Iniezione di Actovegin 400 mg 5 fiale

Actovegin - è un estratto di sangue di vitello. Il farmaco non è stato provato in studi. Alcuni dottori dicono l'applicazione aktovegina positiva, ma può solo esser spiegata dall'effetto di placebo.

Actovegin è molto purificato (deproteinized) gemoderivat che è preparato da dialisi e ultrafiltrazione. La preparazione contiene il complesso micro e i macroelementi, gli amminoacidi, oligopeptides, nucleosides, gli acidi grassi, oligosaccharides - e i componenti fisiologici vitali solo. Aktovegin non immunogenic, non-pyrogenic e bene penetra la barriera cerebrale dal sangue, siccome il peso molecolare dei componenti costituenti è molto basso.

Actovegin effetto benefico sugli organi e i tessuti del corpo. Aktovegin ha un alto grado di sicurezza. Questo Le permette di usare il farmaco in pazienti di età diverse, con malattie di fatto concomitante diverse.

Actovegin ha fatto in conformità con i requisiti di sicurezza in relazione a malattie prion (gli agenti infettivi priony-la natura di proteina, che può esser trasmessa attraverso il sangue).

L'effetto principale aktovegin è la sua capacità di proteggere organi e i tessuti da danno nelle condizioni di rifornimento di sangue insufficiente (anti-ischemic l'effetto). È associato con l'anti-hypoxic e i meccanismi di antiossidante di azione della droga.

Oltre all'effetto anti-ischemic Actovegin ha effetti metabolici complessi associati con i suoi amminoacidi costituenti, gli elementi micro e macro.

Migliorando il lavoro dei sistemi di enzima intracellulari, Actovegin rafforza processi sintetici e così stimoli anabolism. Questo migliora la rigenerazione di tessuto, ripari il danno succede.

Raccomandazioni per uso in sport:

• Acceleri il processo di ricupero dopo pressione, puntata allo sviluppo di resistenza.
• Prevenzione e trattamento d'incarnazione d'iperaffaticamento fisica degenerativa cronica del sistema cardiovascolare (particolarmente con lo scopo di formazione nelle condizioni di mezzo).
• La custodia di un alto livello d'interpretazione in una salita di altitudine alta.
• Achillodynia e lacrime muscolari.
• Lesione cerebrale traumatica.
• La sindrome di pugili d'insufficienza cerebrali.
• Congelamento tra rappresentanti di sport invernali.
• L'aumento di peso del corpo.
• Prevenzione e trattamento di sport psevdonefropatii.

Effetto collaterale:

Reazioni allergiche (eruzione della pelle, rossore della pelle, hyperthermia), fino a shock di anaphylactic.

Uso suggerito:

B//O (compreso nella forma d'infusione), in / m.

In connessione con lo sviluppo potenziale di reazioni anaphylactic è consigliato fare sondaggi alla ricerca d'ipersensibilità al farmaco prima d'infusione.

Colpo di Ischemic. 250-500 millilitri per infusione di soluzione per cloruro di sodio (1000-2000 mg) per giorno / in più di 2 settimane o 20-50 millilitri di soluzione per iniezione (800-2000 mg) in soluzione per cloruro di sodio di 0.9 millilitri 200-300% o destrosio del 5% / gocciolano durante 1 settimana, allora - 10-20 millilitri (400-800 mg) / la goccia ogni giorno durante 1 settimana, allora - 10-20 millilitri (400-800 mg) / la goccia durante 2 settimane. Allora - cambiano a forma di targa.

Disordini metabolici e cerebrovascular. 250-500 millilitri di soluzione per infusione (1000-2000 mg) per giorno e 5-25 millilitri di soluzione per iniezione (200-1000 mg) per giorno / per giorno durante 2 settimane seguite da trasferimento a o targa si formano più lontano - 250 millilitri / in diverse volte una settimana (per infusioni in salina di destrosio).

Periferico (arterioso e venoso) disordini vascolari e le loro conseguenze. 250 millilitri (1,000 mg) in una soluzione per infusione / a o / un giorno o diverse volte una settimana, seguita dalla transizione alla forma di targa (per infusione di soluzione per cloruro di sodio). O 20-30 millilitri di soluzione per iniezione (800-1200 mg) in 200 millilitri di cloruro di sodio del 0.9% o destrosio del 5% in / e o / giorno durante 4 settimane.

Polineuropatia diabetica. 250-500 millilitri per infusione di soluzione per cloruro di sodio o 50 millilitri di soluzione per iniezione (2000 mg) per giorno / in durante 3 settimane seguite da trasferimento a forma di targa - tempi della Tabella 2-3. 3 un giorno durante almeno 4-5 mesi.

Guarigione di ferita. 250 millilitri di soluzione per infusione (1000 mg) in / ogni giorno o diverse volte una settimana, secondo il tasso di guarigione. O 10 millilitri di soluzione per iniezione (400 mg) in / o in 5 millilitri / m ogni giorno o 3-4 volte alla settimana, secondo il processo di guarigione. Forse un'applicazione comune con dosaggio di AktoveginaŽ si forma per uso esterno.

Prevenzione e cura di lesioni della pelle di radiazione e membrane mucose con terapia di radiazione. 250 millilitri / nel giorno prima di e ogni giorno durante terapia di radiazione, e durante 2 settimane dopo la sua chiusura, seguita da trasferimento a forma di targa (per infusione di soluzione per cloruro di sodio) soluzione per infusione (1000 mg). tasso d'introduzione - circa 2 millilitri / min. O 5 millilitri di soluzione per iniezione (200 mg) / giorno in interruzioni in esposizione di radiazione.

Per soluzione Actovegin per iniezione, inoltre

Cistite di radiazione. Un transurethral, ogni giorno, 10 millilitri di soluzione per iniezione (400 mg) in combinazione con terapia antibiotica. tasso d'introduzione - circa 2 millilitri / min.

La durata di trattamento è determinata singolarmente secondo i sintomi e la gravità della malattia.

Istruzioni per ampolle di uso con punto di rottura

1. Metta la punta del punto di rottura di ampolla verso l'alto.

2. Dolcemente dando un colpetto al suo dito e scotendo la fiala per dare una soluzione dalla punta dell'ampolla per fluire giù.

3. Stacchi la punta dell'ampolla all'atto di movimento di errore da sé.

Imballaggio:

• Si trova in imballaggio originale. L'articolo è la marca nuova e chiusa.

Immagazzinamento:

• Si tenga lontano da luce del sole diretta.
• Tenga chiuso e lontano da bambini.
• Deposito in posto secco a temperatura di camera.
• Non ecceda la temperatura d'immagazzinamento più in alto che 25 C

L'avviso importante - il progetto di scatola esterno può differire prima di avviso precedente!