Istruzione per uso: Vinpotropile

Vinpotropile (Vinotropil) - è un farmaco combinato. Le sue sostanze attive sono Vinpocetine e Piracetam. Vinpocetine ha cerebro la protezione di proprietà e Piracetam ha proprietà nootropic. Il farmaco accresce la microcircolazione e migliora il rifornimento di ossigeno per celle cerebrali. Vinpotropile ha parecchie azioni, compreso accrescimento di corrente sanguigna cerebrale e metabolismo, antiossidante, neuroprotection, rialzo di cognizione e anticonvulsant.

Nome depositato del farmaco: Vinpotropile

Ingredienti di capsula: 1 capsula contiene la sostanza attiva: 5 mg vinpocetine, piracetam 400 mg; Excipients: lattosio (zucchero di latte), talco. Diossido di titanio di gelatina di granata di capsula, quinoline colore giallo, un tramonto di agente arrossente giallo, gelatina; capsule di gelatina di berretti di composizione: diossido di titanio, colore azorubin, gelatina.

Contiene: Vinpocetine + piracetam

Descrizione: capsule gialle con un coperchio rosso. I contenuti di capsule - polvere bianca o quasi bianca. Presenza di cristalli individuali e masse informi.

Gruppo di Pharmacotherapeutic: nootropic e agente di miglioramento di corrente sanguigna cerebrale.

Pharmacodynamics:

Vinpotropile - ha unito la preparazione. Ha mezzi di caratteristica di proprietà di migliorare la corrente sanguigna cerebrale (vinpocetine) e gli agenti nootropic (piracetam).

Come mezzi di migliorare la corrente sanguigna cerebrale:

Migliora il metabolismo cerebrale aumentando il consumo di ossigeno e di glucosio del tessuto cerebrale. Resistenza di aumenti di neuroni a ipoxia; accresce il trasporto di glucosio - al cervello attraverso la barriera cerebrale dal sangue; traduce il processo di disintegrazione di glucosio a energia più economica, aerobic il sentiero; Ca2 in modo selettivo bloccato + - phosphodiesterase dipendente; aumenta i livelli di monofosfato di adenosina (il CAMPO), il monofosfato guanosine ciclico (cGMP) e l'adenosina triphosphate (ATP) del cervello. Accresce lo scambio di norepinephrine e cervello serotonin; stimola il ramo ascendente del sistema noradrenergic, ha un effetto di antiossidante. Riduce l'aggregazione di piastrine e viscosità di sangue aumentata; aumenta l'elasticità di celle di sangue rosse e le celle di sangue rosse bloccano il riciclaggio di adenosina; accresce l'effetto di ossigeno da celle di sangue rosse. Aumenta la corrente sanguigna cerebrale; riduce la resistenza di navi cerebrali senza cambiamenti significativi in indicatori di circolazione sistemica. Non ha un effetto "di furto" e aumenta la corrente sanguigna, particolarmente in aree ischemic del cervello. Penetra attraverso la barriera placental.

Come nootropic agente:

Ha un effetto positivo su processi metabolici nel cervello, considerevolmente aumenta la concentrazione di ATP nel cervello, accresce la sintesi di acido ribonucleico e phospholipids, stimola processi di glycolytic, accresce l'utilizzazione di glucosio; si perfeziona l'attività integrative del cervello contribuisce a consolidazione di memoria, agevola il processo d'istruzione; cambia la velocità di propagazione di eccitazione nel cervello, migliora la microcircolazione, senza causare l'azione vasodilatory, inibisce l'aggregazione di piastrine attivate; ha un effetto protettivo in danno cerebrale causato da ipoxia, ubriachezza, scosse elettriche; rafforza l'alfa e l'attività di beta, riduce l'attività di delta su ELETTROENCEFALOGRAMMA, riduce la gravità di nystagmus vestibolare; migliora la comunicazione tra gli emisferi del cervello e la conduttanza synaptic in strutture neocortical, accresce l'attività mentale, accresce la corrente sanguigna cerebrale; nessun sedativo, psychoactive influenza. L'effetto si sviluppa gradualmente.

Ha un effetto pronunciato sui sintomi di manifestazioni iniziali di deterioramento cognitivo l'origine cerebro-vascolare in pazienti con mezza età e vecchiaia. Ha raccomandato in pratica psychogeriatric.

Pharmacokinetics

Vinpocetine è rapidamente assorbito. Il tempo per arrivare a concentrazione del plasma massima - 1 ora. L'assorbimento ha luogo principalmente nel tratto gastrointestinale prossimale. Quando il passaggio attraverso la parete intestinale non è metabolized. La concentrazione massima ha commentato nei tessuti tra 2-4 ore dopo ingestione. Comunicazione con proteine - il 66% bioavailability quando preso oralmente - il 7%. L'autorizzazione di terra 66.7 l / h, più che volume di fegato del plasma (50 l / h), che indica il metabolismo extrahepatic. I ricevimenti ripetuti kinetics sono lineari.. La mezzovita in esseri umani 4,83 ± 1,29 ore excreted dai reni e il viscere in un rapporto di 3:2.

Piracetam dopo amministrazione orale è bene assorbito e penetra nei vari organi e i tessuti. Bioavailability è il circa 95%. La concentrazione massima in sangue si è estesa dopo 0.5-1.0 ore dopo ingestione. Attraversa la barriera cerebrale dal sangue, si accumula nel tessuto cerebrale dopo 1-4 ore dopo ingestione. Derivato da liquido cerebrospinal è molto più lento che da altri tessuti. Praticamente nessun biotransformation e 2/3 excreted dai reni in forma immutata tra 30 ore entro periodo mezzodi vita del plasma-. 4.5 ore, dal cervello-7.7 h.

Indizi:

Insufficienza di Cerebrovascular (periodo di ricupero di ischemic e colpo di hemorrhagic), encephalopathy di genesi diversa compreso alcolismo; il parkinsonism la genesi vascolare, l'ubriachezza, la lesione cerebrale e altri disordini di sistema nervoso centrale ha frequentato funzioni intellettuali e mentali diminuite; sindrome psycho-organica con prevalenza di segni di stanchezza e adinamii, asthenic sindrome; labirintopatii, la sindrome di Meniere; prevenzione di emicranie e kinetoses.

Controindicazioni:

L'ipersensibilità, la gravidanza, la lattazione, ha espresso arrhythmias cardiaco, ischemic la malattia cardiaca lo stadio (Severo), acuto di colpo di hemorrhagic, renale e / o l'insufficienza epatica, i bambini meno di 18 anni (a causa di mancanza di dati). I pazienti con disordini ereditari rari come intolleranza di galactose, lactase l'insufficienza o il glucosio-galactose malabsorption non devono prendere il farmaco.

Accuratamente:

Violazione di hemostasis, sanguinamento pesante, hyperbilirubinemia benigno (compreso la sindrome di Gilbert), epatite virale, malattia di fegato alcolica, alcolismo, mancanza di glucose-6-phosphate dehydrogenase, epilessia, età anziana.

Dosaggio e amministrazione:

Per pazienti 18 anni e più vecchio, dentro, prima di un pasto 1-2 capsule 2-3 volte al giorno. Ultimo ricevimento - 4 ore prima di ora di andare a letto. Dose di manutenzione-1 capsula 3 volte ogni giorno. La durata di trattamento differisce da 2-3 settimane a 2-6 mesi. Prima che disfa la dose deve esser gradualmente ridotto.

Effetto collaterale:

Dal sistema cardiovascolare: cambiamenti di ECG (depressione di segmento S., proroga d'intervallo QT), tachycardia, arrythmia, pressione del sangue labile, un senso di "marea".

Da parte del sistema nervoso centrale: i disordini di sonno, il mal di testa, il capogiro, la stimolazione mentale, la disinibizione motrice, l'irritabilità, la mancanza di equilibrio, hanno diminuito la capacità di concentrarsi, l'ansia, la depressione, l'atassia, extrapyramidal i disordini (compreso hyperkinesia), le convulsioni, il tremore.

Dal sistema digestivo: i gastralgia, la nausea, il vomito, la diarrea, asciugano la bocca, il bruciore di stomaco.

Altro: reazioni allergiche, attività sessuale aumentata, peggioramento di angina, aumento di peso, stanchezza, debolezza, sudorazione.

Overdose:

Sintomi: gravità aumentata di effetti collaterali.

Trattamento: lavage gastrico, carbone di legna attivato, terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci:

Aumenti: il rischio di complicazioni hemorrhagic in disparte di terapia heparin, gli effetti di ormoni di tiroide, antipsychotics (neuroleptics), anticoagulanti indiretti, psychostimulants.

Si indebolisce: l'effetto di anticonvulsants (abbassa la soglia di sequestro).

Nonostante la mancanza di prova che sostiene la possibilità d'interazione, è consigliato essere cauto nominando farmaci centrali, antiarrhythmic l'azione.

Istruzioni speciali:

La presenza della sindrome d'intervallo QT prolungato e ricevendo farmaci che causano l'allungamento dell'intervallo QT, richiede il monitoraggio di ECG periodico. In caso d'intolleranza a lattosio deve annotare che una targa contiene circa 225 mg di lattosio.

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione: prendere in considerazione gli effetti collaterali possibili, la prudenza deve esser esercitata avanzando e compiendo il lavoro con meccanismi.

Forma di prodotto:

Capsule.

10 o 15 capsule in bolle.

2, 3, 5 o 10 contorno di pacchi cellulari 10 capsule, o 2, 4, 6 o 8, il contorno di pacchi di capsule cellulari 15 insieme con istruzioni per uso in una pila di cartone.