Istruzione per uso: Xalatamax

Forma di dosaggio: gocce per occhio

Sostanza attiva: Latanoprost*

ATX

S01EE01 Latanoprost

Gruppi di Pharmacotherapeutic:

Mezzi di antiglaucoma - cosa analoga di prostaglandin F2α sintetica [Prostaglandins, thromboxanes, leukotrienes e i loro antagonisti]

Mezzi di antiglaucoma - cosa analoga di prostaglandin F2α sintetica [Agenti oftalmici]

La classificazione (ICD-10) nosological

Il Glaucoma di H40.0 ha sospettato: elevazione severa di pressione intraoculare; Ipertensione dell'occhio; ipertensione di Occhio; Misurazione di pressione intraoculare; Ipertensione Oftalmica; IOP Aumentato; pressione intraoculare aumentata; pressione intraoculare aumentata in malattie infettive degli occhi; pressione intraoculare aumentata; ophthalmotonus Aumentato; blocco spontaneo dell'angolo dell'occhio opposto; angolo di camera stretto; blocco di Iatrogenic dell'angolo dell'occhio opposto

H40.1 glaucoma di angolo aperto Primario: glaucoma di angolo aperto; glaucoma di angolo aperto; glaucoma primario; glaucoma di Pseudoexfoliation; IOP Aumentato

Composizione

L'occhio cala di 1 millilitro

sostanza attiva: Latanoprost 0.05 mg

Sostanze ausiliari: cloruro di benzalkonium - 0.2 mg; Sodio dihydrogen monoidrato di fosfato - 4.6 mg; idrofosfato di Sodio - 4.74 mg; Cloruro di sodio - 4.1 mg; acqua purificata - 996.31 mg

Descrizione di forma di dosaggio

Liquido trasparente incolore.

Farmacologia

Modo di azione - antiglaucoma, abbassandosi la pressione intraoculare.

Pharmacodynamics

Latanoprost è una cosa analoga di PG F2α e agonist selettivo di recettori FP. Riduce la pressione intraoculare aumentando il deflusso di umorismo acquoso e ha l'effetto di antiglaucoma. Il meccanismo principale di azione di latanoprost è associato con un aumento di deflusso uveoscleral. Non ha un effetto importante sulla produzione di umorismo acquoso e non intacca la barriera hemato-oftalmica. La diminuzione in pressione intraoculare comincia 3-4 ore dopo l'amministrazione del farmaco, l'effetto massimo è osservato dopo che 8-12 ore, la durata di azione è non meno di 24 ore.

Pharmacokinetics

Penetra bene attraverso la cornea, con l'idrolisi di latanoprost alla forma biologicamente attiva - latanoprost l'acido. Cmax di latanoprost in umorismo acquoso è portato a termine approssimativamente 2 ore dopo applicazione di attualità della preparazione. Nei tessuti di occhio, latanoprost l'acido non è praticamente metabolized; il Metabolismo succede principalmente nel fegato. T1 / 2 è 17 minuti. metabolites principale - 1,2-inor-e metabolites 1,2,3,4-tetranor - non possiedono o hanno l'attività biologica debole, sono excreted dai reni.

Indizi di Xalatamax della droga

Glaucoma di angolo aperto;

Pressione intraoculare aumentata.

Controindicazioni

Ipersensibilità individuale a latanoprost, benzalkonium cloruro o altri componenti del farmaco;

Età a 18 anni.

Con prudenza: in pazienti con aphakia, gli pseudoafacies, danno alla capsula posteriore della lente e altri fattori di rischio per lo sviluppo di edema macular (nel trattamento con latanoprost, casi di sviluppo di edema macular, compreso cystoid) sono descritti, il glaucoma infiammatorio, congenito a causa di mancanza di Preparazione di esperienza sufficiente.

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Esperienza sufficiente nell'uso del farmaco durante gravidanza e durante lattazione là. L'uso di latanoprost durante gravidanza è solo possibile sotto la supervisione di un dottore e solo se il vantaggio aspettato per la madre supera il rischio di sviluppare effetti collaterali possibili nel feto.

Latanoprost e il suo metabolites possono penetrare nel latte della madre. Se è necessario prescrivere Xalatamax durante lattazione, l'allattamento al seno deve esser interrotto.

Effetti collaterali

Da un organo di vista: l'irritazione di occhio (la sensazione in fiamme, il sentimento di sabbia negli occhi, il prurito, pungere e la sensazione di corpo estraneo), blepharitis, conjunctival hyperemia, il dolore di occhio, ha aumentato la pigmentazione dell'iride, il transiente indicano l'erosione epiteliale, l'edema di palpebra, l'edema e l'erosione corneale, la congiuntivite, l'allungamento, l'ispessimento, ha aumentato il numero e ha aumentato la pigmentazione di ciglia e i capelli vellus, iritis / uveitis, keratitis, macular l'edema (compreso cystoid), cambiando la direzione di crescita di ciglio, qualche volta causando l'irritazione di occhio, hanno offuscato la vista.

Reazioni di Dermatological: un'eruzione, un oscuramento della pelle di palpebra e reazioni della pelle locali dalle palpebre.

Dal sistema nervoso: capogiro, mal di testa.

Il sistema respiratorio: asma (compreso attacchi acuti o inasprimenti in pazienti con una storia di asma bronchiale), affanno.

Dal sistema musculoskeletal: dolore nei muscoli, dolore nelle giunture.

Altro: dolore nonspecifico nel petto.

Interazione

Latanoprost ha un effetto additivo in relazione all'abbassamento di pressione intraoculare quando usato in combinazione con β-adrenergic blockers, agonists adrenergico, inibitori anhydrase carbonici ed effetto additivo parziale quando usato in combinazione con m holinomimetikami.

In vitro gli studi hanno rivelato che la precipitazione succede quando le gocce per occhio che contengono thiomersal sono mescolate con latanoprost. Perciò, le gocce per occhio che contengono queste sostanze devono esser applicate con un intervallo di almeno 5 minuti. L'uso simultaneo di 2 cose analoghe di PG può causare un aumento paradossale di pressione intraoculare.

La dosatura e amministrazione

Conjunctival. Il farmaco è instillato nel sacco conjunctival dell'occhio 1 goccia una volta al giorno, di sera; Quando la dose è persa, il prossimo è amministrato nel modo solito (cioè, la dose non è raddoppiata). Con amministrazione più frequente del farmaco, le sue diminuzioni di efficacia. La durata del corso di trattamento e la possibilità della sua ripetizione è determinata dal dottore.

Overdose

Sintomi: irritazione della membrana mucosa dell'occhio, hyperemia della congiuntiva o episclera.

Trattamento: conduca la terapia sintomatica.

Istruzioni speciali

Latanoprost può causare un cambiamento graduale in colore di occhio aumentando la quantità di pigmento marrone nell'iride. Questo effetto è stato scoperto principalmente in pazienti con colore misto dell'iride, per esempio azzurra-marrone, grigia-marrone, verde-marrone o gialla-marrone, che è a causa di contenuto melanin aumentato in melanocytes stromal l'iride. Tipicamente, la pigmentazione marrone si diffonde concentricamente intorno allo scolaro alla periferia dell'iride degli occhi, mentre l'iride intera o le parti di lei possono acquisire un colore marrone più intenso. In pazienti con occhi uniformemente colorati di azzurro, grigio, verde o marrone, i cambiamenti di colore di occhio dopo che due anni di uso del farmaco sono stati molto rari. Il cambiamento a colori non è accompagnato da nessun sintomo clinico o cambiamenti patologici. Dopo che il farmaco è interrotto, non c'è aumento ulteriore della quantità di pigmento marrone, ma il cambiamento a colori già sviluppato può essere irreversibile. Alla presenza di nevi o lentigo sull'iride, i loro cambiamenti non sono stati osservati sotto l'influenza di terapia.

Latanoprost può causare ciglia di cambiamento graduali e i capelli vellus, come allungamento, l'ispessimento, hanno aumentato la pigmentazione, la densità aumentata e il cambiamento in direzione di crescita di ciglia. I cambiamenti di ciglio sono reversibili e passano dopo la cessazione di trattamento. Prima di trattamento di avviamento, i pazienti devono esser informati sulla possibilità di colore di occhio cambiante. Nel caso di un cambiamento intensivo in pigmentazione di occhio, il trattamento può esser interrotto. Il trattamento di solo un occhio può condurre a heterochromia permanente. Il farmaco contiene il cloruro benzalkonium, che può esser assorbito in lenti a contatto. Quando l'utilizzazione di lenti a contatto deve esser tolta prima d'instillamento e non riparare ancora prima che 15-20 minuti dopo l'installazione del farmaco.

La bottiglia deve esser chiusa dopo ogni uso. Non tocchi la punta della pipetta all'occhio.

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli e maneggiare meccanismi. I pazienti che, dopo applicazione di gocce per occhio, hanno fogging transitorio di vista, non è consigliato avanzare o lavorare con meccanismi mobili finché non è restaurato.

Forma di rilascio

Gocce per occhio, il 0.005%. Per 2.5 millilitri in bottiglie di plastica con farmacista di pipetta e berretto di vite. La bottiglia è imballata in una scatola di cartone.

Fabbricante

Laboratori di Jadran Galensky, 51 000, Pulats b / n, Rijeka, la Croazia.

Termini di congedo da farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Xalatamax

In un secco, il posto scuro a una temperatura di 2-8 ° C. La fiala aperta deve esser immagazzinata a una temperatura non 25 ° C eccessivi

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Xalatamax

2 anni. Dopo aver aperto la bottiglia il farmaco deve esser usato tra 4 settimane.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.