Istruzione per uso: Vinpocetine 5 mg 50 Targhe

International Nonproprietary Name (INN): Vinpocetine

Gruppo di Pharmaceutic: Vascolare

Presentazione:

Targhe 5 mg ¹20, ¹30 o ¹50.

Disponibile con prescrizione

Indizi per Vinpocetine

Vinpocetine (marche: Cavinton, Intelectol; nome chimico: l'etile apovincaminate) è un alcaloide derivato semisintetico di vincamine (qualche volta descritto come «un estero di etile sintetico di apovincamine»), un estratto dall'impianto di pervinca (Vinca minore).

Vinpocetine è riferito avere il miglioramento di corrente sanguigna cerebrale e gli effetti neuroprotective, e è usato come un farmaco in Europa orientale per la cura di disordini cerebrovascular e deterioramento di memoria collegato all'età.

Vinpocetine è largamente venduto al mercato come un supplemento per vasodilation e come un nootropic per il miglioramento di memoria. In altre parole, Vinpocetine può aiutare a sostenere funzioni cerebrali come concentrazione e memoria attivando il metabolismo cerebrale. Un piccolo sottoinsieme di relazione di utenti reazioni scomode, sfavorevoli a vinpocetine. Un dosaggio iniziale basso è di solito raccomandato.

Si ha mostrato che Vinpocetine in modo selettivo inibisce Na sensibile alla tensione + i canali, avendo come conseguenza una diminuzione dipendente dalla dose in extracellular evocato Circa + gli ioni in fini di nervo striatal. Si pensa che Na + le proprietà d'inibizione di canale di vinpocetine contribuisce a un effetto neuroprotective generale attraverso blocco di excitotoxicity e attenuazione di danno di neuronal indotto da ischemia/reperfusion cerebrale. Non si sa esattamente come vinpocetine lavora, ma sembra di avere vari effetti sul cervello compreso corrente sanguigna aumentata.

La letteratura scientifica contiene studi numerosi e le indagini sulle azioni farmacologiche e biochimiche di vinpocetine. Il vario meccanismo di azioni include:

1) effetti su circolazione cerebrale e utilizzazione di ossigeno senza cambiamenti in circolazione sistemica;

2) tolleranza aumentata del cervello a ipoxia vascolare e ischemia;

3) attività di anticonvulsant;

4) Inibizione di phosphodiesterase-1; e

5) abbassamento di viscosità di sangue e inibizione di aggregazione di thrombocytes.

Vinpocetine sembra essere al sicuro per la maggior parte persone. Può causare alcuni effetti collaterali compreso dolore di stomaco, nausea, disordini di sonno, mal di testa, capogiro, nervosismo e lavaggio della faccia.

CONTROINDICAZIONI: non usi vinpocetine se:

• È incinto o l'allattamento al seno.

• Ha un disordine facente coagulare il sangue.

• È programmato per chirurgia nelle due prossime settimane. Vinpocetine potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento.

• È un paziente con crisi hypertensive severe, generali, cerebrali, o in pazienti anziani o senili con sindrome cardio-cerebrale o cerebro-cardiaca acuta, il postinfarto cardiosclerosis, o con disordini segnati del ritmo cardiaco

DOSAGGIO: Segua le direttive dei fabbricanti suggeriti. La maggior parte studi clinici hanno usato 5-10 mg vinpocetine 3 volte ogni giorno oralmente o parenterally.

Nome depositato del farmaco – Vinpocetine

Forma di dosaggio: targhe

Sostanza attiva:

vinpocetine - 5 mg;

Excipients: amido di patate - monoidrato di lattosio di 64.3 mg (zucchero di latte) - 171.9 mg colloidal diossido di silicio (Aerosil) - 1.7 mg di talco - 4.7 mg di magnesio stearate - 2.4 mg.

Descrizione:

Targhe da bianco a bianco di un'ombra giallastra, cilindrica dall'appartamento, di un aspetto.

Gruppo di Pharmacotherapeutic: Vascolare

Codice di ATX: N06BX18

Proprietà farmacologiche di Vinpocetine

Pharmacodynamics

Agente di Vasodilating. Migliora il metabolismo cerebrale aumentando il consumo di ossigeno e di glucosio del tessuto cerebrale. Resistenza di aumenti di neuroni a ipoxia; agevola il trasporto di glucosio al cervello attraverso la barriera cerebrale dal sangue; traduce il processo di disintegrazione di glucosio a energia più economica, aerobic il sentiero; Ca2 in modo selettivo bloccato + - phosphodiesterase dipendente; aumenta il contenuto di monofosfato di adenosina (l'AMP), il monofosfato guanosine ciclico (cGMP), ATP, noradrenaline, serotonin, e il rapporto di ATP / l'AMP in tessuti cerebrali; ha un effetto di antiossidante.

Riduce l'aggregazione di piastrine e viscosità di sangue aumentata; aumenta la capacità di deformazione di celle di sangue rosse e le celle di sangue rosse bloccano il riciclaggio di adenosina; accresce l'effetto di ossigeno da celle di sangue rosse.

Aumenta la corrente sanguigna cerebrale; riduce la resistenza di navi cerebrali senza cambiamenti significativi in indicatori di circolazione sistemica. Non ha un effetto «di furto» e aumenta la corrente sanguigna, particolarmente in aree ischemic del cervello.

Pharmacokinetics

Rapidamente assorbito. Il tempo per arrivare a concentrazione del plasma massima - 1 ora. L'assorbimento ha luogo principalmente nel tratto gastrointestinale prossimale. Quando il passaggio attraverso la parete intestinale non è metabolized.

La concentrazione massima ha commentato nei tessuti tra 2-4 ore dopo ingestione. Comunicazione con proteine - bioavailability assoluto del 66% quando preso oralmente - il 7%, aumenti con uso del farmaco dopo ingestione. L'autorizzazione di terra 66.7 l / h. superano il volume di plasma di fegato (50 l / h), che indica il metabolismo extrahepatic.

I ricevimenti ripetuti kinetics sono lineari.. La mezzovita in esseri umani 4,83 ± 1,29 ore excreted dai reni e il viscere in un rapporto di 3:2. penetra attraverso la barriera placental.

Indizi per Vinpocetine

sintomi neurologici e psichiatrici in varie forme d'insufficienza circolatoria cerebrale (compreso stadio di ricupero di ischemic o colpo di hemorrhagic, le conseguenze di colpo, attacco di ischemic transitorio, demenza vascolare, vertebrobasilar insufficienza, atherosclerosis cerebrale, posttraumatico e hypertensive encephalopathy);

malattia cronica del choroid e la retina (a causa di arteriosclerosi, vasospasm, trombosi); cambiamenti degenerativi nella macula causata da atherosclerosis o vasospasm; glaucoma secondario (a causa di ostacolo vascolare);

collegato all'età vascolare o tossico (farmaco) perdita di udienza, la malattia di Meniere, idiopathic tinnitus, la vertigine origine labirintica;

sindrome di climaterio di vasovegetative.

Controindicazioni forVinpocetine

fase acuta di colpo di hemorrhagic, ischemic la malattia cardiaca, arrhythmias espresso.

ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

gravidanza (forse placental sanguinamento e aborto spontaneo, probabilmente a causa di rifornimento di sangue placental aumentato).

la lattazione (usando il farmaco deve fermare l'allattamento al seno).

bambini meno di 18 anni (a causa di mancanza di dati).

le targhe contengono il lattosio, perciò il farmaco non deve esser preso da pazienti con disordini ereditari rari come intolleranza di galactose, lactase l'insufficienza o il glucosio-galactose malabsorption.

Dosaggio di Vinpocetine e amministrazione

All'interno di 5 mg (1 etichetta.) Dopo un pasto. Il farmaco è amministrato 3 volte ogni giorno. La dose quotidiana iniziale è 15 mg. La dose quotidiana massima di 30 mg. La durata di trattamento fino a 3 mesi. Corsi ripetuti possibili 2-3 volte all'anno.

Quando la malattia renale o il farmaco di fegato amministrati nella dose solita.

Prima dell'annullamento, il dosaggio deve esser gradualmente ridotto.

Effetto collaterale ofVinpocetine

Dal sistema cardiovascolare: cambiamenti di ECG (depressione S., proroga d'intervallo QT), tachycardia, arrythmia, pressione del sangue labile, sentendo le maree.

Da parte del sistema nervoso centrale: disordini di sonno (insonnia, sonnolenza eccessiva), capogiro, mal di testa, debolezza, sudando.

Dal sistema digestivo: bocca secca, nausea, bruciore di stomaco.

Pelle reazioni allergiche.

overdose

Sintomi: gravità aumentata di effetti collaterali.

Trattamento: lavage gastrico, carbone di legna attivato, terapia sintomatica.

Interazione

L'interazione non è osservata mentre l'uso di β-blockers (hloranolol, pindolol) Klopamid, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol e hydrochlorothiazide, imipramine.

L'uso simultaneo di vinpocetine e methyldopa qualche volta ha causato un po' di aumento dell'effetto hypotensive, quindi questo trattamento richiede il controllo di pressione del sangue regolare.

Aumenta il rischio di complicazioni hemorrhagic in disparte di heparin.

Nonostante la mancanza di prova che sostiene la possibilità d'interazione, è consigliato essere cauto nominando farmaci centrali, antiarrhythmic e un'azione di anticoagulazione.

istruzioni speciali per Vinpocetine

Suicidio e comportamento suicida

La depressione è associata con un rischio aumentato di pensieri suicidi, lesioni autoinflitte e suicidio (il comportamento suicida). Questo rischio persiste fino all'inizio di remissione severa. Come nelle prime settimane di terapia, o i periodi di tempo ancora più lunghi, il miglioramento non può esser osservato, prima di tali miglioramenti ha bisogno di strettamente controllare i pazienti. Secondo l'esperienza clinica accumulata di suicidio il rischio può aumentare delle prime fasi di ricupero.

I pazienti con una storia di tentati suicidi, o con alti livelli di pensieri suicidi su temi prima di trattamento a più gran rischio di pensieri suicidi o tentati suicidi, tali pazienti devono esser accuratamente controllati. Una meta-analisi di prove cliniche controllate dal placebo di antidepressivi che coinvolgono pazienti adulti con disordini psichiatrici ha mostrato che prendendo antidepressivi rispetto a placebo in pazienti più giovani che 25 anni sono a rischio aumentato di comportamento suicida. Il trattamento della droga di pazienti e in pazienti particolari con rischio di suicidio alto, deve esser accompagnato da osservazione attenta, particolarmente presto in regolazione di dose e terapia. I pazienti (e caregivers di tali pazienti) devono esser avvertiti sulla necessità di controllare qualsiasi manifestazione di peggioramento clinico, comportamento suicida o pensieri e cambiamenti insoliti in comportamento e cercare l'attenzione medica immediata se questi sintomi.

Un piccolo numero di pazienti che prendono antidepressivi, compreso venlafaxine, l'aggressione può succedere durante iniziazione di trattamento, cambiamento di dose o cessazione di trattamento.

Condotto gli studi fino a oggi clinici non hanno rivelato nessuna tolleranza a venlafaxine o secondo lui. Nonostante questo, come nel trattamento di altri farmaci che funzionano sul sistema nervoso centrale, il medico generico deve istituire il monitoraggio attento di pazienti per segni di abuso di farmaci, così come pazienti che hanno una storia di sintomi.

Gruppi pazienti speciali

La presenza della sindrome d'intervallo QT prolungato e ricevendo farmaci che causano l'allungamento dell'intervallo QT, richiede il monitoraggio di ECG periodico.

Effetti su guida di capacità e lavoro con i meccanismi

Le informazioni sull'effetto di vinpocetine sulla capacità di controllare l'auto e l'esecuzione di velocità di esigenza di lavoro di reazioni psicomotorie sono no.

Forma di rilascio di Vinpocetine

Targhe di 5 mg 10 targhe in bolle. 1,2,3,4 o 5 pacchi di cella di contorno con istruzioni per uso in una pila di cartone.

Condizioni d'immagazzinamento di Vinpocetine

In un posto secco, scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Vinpocetine

5 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.

Condizioni di rifornimento di Vinpocetine da farmacie

Con prescrizione.