Istruzione per uso: Viatromb

Forma di dosaggio: spruzzi di Gel per uso esterno

Sostanza attiva: Heparinum natrium

ATX

Sodio C05BA03 Heparin

Gruppo farmacologico

Anticoagulanti

La classificazione (ICD-10) nosological

I80 Phlebitis e thrombophlebitis: Malattie di navi periferiche; Infiammazione di vene superficiali; malattie infiammatorie di vene; thrombophlebitis In profondità venoso; La malattia di vene; Malattia delle vene delle estremità più basse; Malattie di navi periferiche; la Migrazione phlebitis; Insufficienza di vene di estremità più basse; Inasprimento di thrombophlebitis cronico; thrombophlebitis acuto; thrombophlebitis acuto di vene superficiali; Periphlebitis; superficie di Periflebit; infiammazione superficiale di vene; Superficie thrombophlebitis; Superficie phlebitis; Thrombophlebitis; vena profonda thrombophlebitis; Thrombophlebitis superficiale; Phlebitis; Phlebitis di vene profonde; Phlebitis di vene superficiali; Phlebopathy; thrombophlebitis cronico; Endophlebitis

Vene varicose di I83 di estremità più basse: Il sentimento di pesantezza e stanchezza negli arti più bassi; tipo disseminato varicoso; vene varicose; Vene varicose delle estremità più basse; malattia varicosa di arti più bassi; vene superficiali varicose; Vene varicose; malattia di Vena varicosa; sindrome varicosa; sindrome varicosa; claudication venoso; varices venoso; malattia venosa; La malattia delle estremità più basse; sindrome di Prevarikozny; sindrome di Predvarikozny; vene varicose croniche; Scleroterapia varices

Sindrome I87.0 Postphlebitic: post-thrombotic insufficienza venosa; malattia di Postthrombotic; Annunci la sindrome thrombophlebitic; Post-thrombophlebitis; sindrome di Post-thrombophlebitic; sindrome di Postphlebitic; Annunci la sindrome thrombotic; sindrome di Postphlebitic (sindrome di stasi)

L98.4.2 * ulcera della pelle di Trophic: ulcera varicosa; ulcere varicose; ulcera cutanea; la nonguarigione di ulcere; ulcera di Trophic; ulcera di Trophic di gamba più bassa; lesioni della pelle di Trophic; ulcere di dopo-che-ustione di Trophic; ulcere di Trophic; ulcere della pelle di Trophic; Ulcera di gamba più bassa; Ulcera di pelle; Ulcera di pelle trophic; Ulcera su gambe; necrosis ulcerativo della pelle; Ulcera di stinco; Ulcera della gamba più bassa; Ulcere di estremità più basse; ulcere di guarigione difficili

R60.0 ha localizzato l'edema: edema allergico della laringe; edema locale; edema locale; edema locale; l'Edema localizzato; Edema degli arti più bassi; l'Edema provocato da infiammazione delle guaine di tendine; Edema dopo interventi dentali; Tumefazione del nasopharyngeal mucosa; Edema della membrana mucosa del nasopharynx; Trauma di origine traumatica; Edema di natura traumatica; Edema con trauma; tumefazione posttraumatica; edema posttraumatico; tumefazione posttraumatica di tessuti morbidi; edema traumatico; Edema della cavità orale

T14.0 lesione Superficiale di area inspecificata del corpo: Abrasioni; Graffio; Ferite Della pelle; Ferite di tessuti morbidi; Ematoma; Ematoma di origine traumatica; Ematomi; Ematomi di muscoli; Ematomi di tessuti morbidi; Guarigione della pelle; Ammaccatura; Ecchimosi a causa di distorsioni e ammaccature; microtrauma; ammaccature esterne; piccola pettinatura; ematoma superficiale; danno superficiale alla pelle e le membrane mucose; ematoma sottocutaneo; ematoma posttraumatico; disturbo posttraumatico di microcircolazione; Skinness della pelle; lesioni plexus traumatiche; Lesione; Contusione di tessuti morbidi; ammaccatura comune; ammaccature traumatiche; lesione traumatica; il trattamento primario di superficie ha contaminato ferite; Abrasione; Ammaccatura

Lesione di T14.6 di muscoli e tendini di regione del corpo inspecificata: sindrome di Dolore in patologia di tendini; Dolore nei tendini; infiammazione di tessuto morbida preincendiaria; Rottura di muscoli; la Rottura di muscoli senza compromettere l'integrità della pelle; rotture Muscolari; lesioni di tessuto morbide; Lesioni di tessuti di muscolo-tendine; lesioni Muscolari; lesioni di tessuto morbide; Lesioni a tendini

Composizione e forma di rilascio

Ingrediente attivo

Il sodio di Heparin * (da porco mucoso) in liposomal forma 0.4 g

(Corrispondenza di 60,000 IU)

Ingredienti inattivi: NAT85396 - 3.33 g (phospholipon ® 80 - 2.4975 g, etanolo il 96% - 0.8325 g); Etanolo - 3.37 g; Potassio dihydrogen fosfato 0.13 g; idrossido di Sodio - 0.01 g; acqua purificata ** - 17.66-17.86 g

* La quantità di sostanza attiva differisce in 25 g del farmaco nella gamma di 0.3-0.5 g, t. L'attività di sodio heparin in gruppi del farmaco è diversa

** La quantità d'acqua purificata contenuta in 25 g di gel differisce secondo la quantità di sostanza attiva usata (vedi sopra).

La somma delle masse di sodio heparin e acqua purificata inclusa nella formulazione è sempre 18.16 g per 25 g di prodotto.

Spruzzando 1 dose degli spruzzi, 0.19 g di gel sono rilasciati, che corrisponde a 458 IU di sodio heparin

In una fiala di 25 g scuri di vetro (completano con una pompa di spruzzi); In un pacco di cartone 1

Descrizione di forma di dosaggio

Liquido opalescente giallastro con un odore caratteristico di lecithin.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Antiincendiario, decongestionante, anticoagulante.

Pharmacodynamics

L'ingrediente attivo del farmaco è il sodio heparin in forma di liposomal. Heparin inibisce la formazione di grumo, stimola la riparazione di endothelium vascolare danneggiato, previene l'adesione di piastrine di sangue a endothelium danneggiato. Heparin cambia la struttura di antithrombin III e potentiates il suo effetto inactivating su fattori di coagulazione. Questo inactivation è osservato non solo per thrombin IIa, ma anche per fattori XIIa, IXa, Xa e kallikrein. Heparin anche accresce lipolysis e attiva l'istamina. Non ha un effetto fibrinolytic.

Pharmacokinetics

T1 / 2 in plasma - approssimativamente 1-2 ore. In sangue, il farmaco lega con proteine del plasma. Non passa attraverso la barriera placental e non è trovato in latte umano. In forma immutata o nella forma di metabolite basso e molecolare, il heparin è excreted nell'urina. I test di assorbimento su pelle sana hanno mostrato che heparin arriva agli strati più profondi dell'epidermide. heparin assorbito si accumula alla base del tessuto connettivo sottocutaneo, endothelium vascolare e il sistema reticuloendothelial. La penetrazione di heparin attraverso pelle sana dipende dalla dose e è trovato in esso a un dosaggio di 300 IU / g. Quando applicato alla pelle non ha un effetto sistemico. Liposomes - i corrieri della sostanza attiva di heparin, consista di phospholipids, identico al phospholipids di membrane di cella naturali. Garantiscono la penetrazione percutaneous alta di heparin e nello stesso momento buona compatibilità con la pelle. In prove cliniche, si ha mostrato che il heparin è efficace in forma di liposomal, manifestata da corrente sanguigna aumentata nella pelle.

Indizi per Viatromb

thrombophlebitis superficiale;

Sindrome di Postphlebitic;

Vene varicose venose;

Edema venoso e ulcere degli arti più bassi;

Ematomi superficiali di varia origine, compreso posttraumatico e iatrogenic (dopo che puntura venosa);

L'edema provocato dalla costituzione;

L'edema provocato da infiammazione delle guaine di tendine.

Il farmaco può esser usato in adulti, adolescenti e bambini.

Controindicazioni

Ipersensibilità all'ingrediente attivo del farmaco o excipients;

Disordini di Hemorrhagic.

Il farmaco non deve esser applicato a ferite suppuranti, eczema umido e membrane mucose.

Gravidanza e allattamento al seno

Non ci sono stati effetti negativi dall'uso del farmaco in gravidanza e lattazione. Secondo le informazioni disponibili disponibili - il heparin non penetra la barriera placental e non è secernuto nel latte della madre in allattamento.

Effetti collaterali

Sono interrotte le reazioni allergiche rare possibili a heparin, manifestato nella forma di alveari o il rossore della pelle, che rapidamente passano dopo il farmaco.

Interazione

Se prima dell'applicazione di Viatromb sull'area intaccata della pelle, i prodotti medicinali che contengono salicylic l'acido sono stati applicati, allora dopo aver applicato Viromb a questa area di pelle, il rischio di aumenti di purpura locali.

La dosatura e amministrazione

Epicutaneous. È applicato dal metodo di spruzzatura larga del gel sulla superficie intaccata in 3-4 strati, seguiti da massaggio dell'area applicativa, 3 volte al giorno. Nel trattamento di thrombophlebitis superficiale, l'area applicativa della preparazione non è massaggiata. La durata di cura di malattie venose - 1-2 settimane, ammaccandosi e gonfiandosi - 10 giorni.

Overdose

Le reazioni di drogare l'overdose non sono state riferite.

Istruzioni speciali

L'uso prolungato del farmaco può condurre a sensitization. In questo caso, è necessario smettere di usare il farmaco e cambiare ad altro trattamento adatto. Viatromb non influenza su capacità di guida dell'auto e direzione di altri meccanismi.

Fabbricante

«Fabril Pharma GmbH», la Germania.

Un commento

Il farmaco è nel processo di registrazione.

Condizioni d'immagazzinamento di Viatromb della droga

a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di Viatromb della droga

3 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.