Istruzione per uso: Nave F Dovuto

Forma di dosaggio: Capsule, Soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare

Sostanza attiva: Sulodexidum

ATX

B01AB11 Sulodexide

Gruppo farmacologico

Anticoagulanti

La classificazione (ICD-10) nosological

G93.4 Encephalopathy Inspecificato: bilirubin encephalopathy; stato di lacunarity; Tremore quando portale e sistemico encephalopathy; encephalopathy epatico latente; Atherosclerotic encephalopathy; Hypertensive encephalopathy; hypoxic encephalopathy; dismetabolic encephalopathy; Encephalopathy; lesione cerebrale; Porto-caval encephalopathy; encephalopathy vascolare; encephalopathy traumatico; encephalopathy; encephalopathy; Encephalopathy genesi secondaria; Encephalopathy discirculatory; Encephalopathy portocaval; encephalopathy epilettico; shock di hemorrhagic e sindrome encephalopathy; encefalopatia spongiforme subacuta

Diabetico di H36.0 retinopathy (E10-E14 + con quarto carattere comune.3): retinopathy diabetico emorragico; retinopathy diabetico; degenerazione di Macular in pazienti con diabete

Lesioni di I79 di arterie, arterioles e vasi capillari in malattie classificate altrove: Mancanza di circolazione capillare

I79.2 angiopathy Periferico in malattie classificate altrove: angiopathy diabetico; Angiopathy in diabete; diabetico di arteriosclerosi; Dolore in lesioni di nervi periferici; angiopathy diabetico; microangiopathy diabetico; malattia vascolare diabetica; Febbre intermittente angioneurotic disbaziya; Macroangiopathy in diabete; microangiopathy; Microangiopathy in diabete mellitus; sensazioni pizzicanti nelle mani e i piedi; Freddezza nelle estremità; angiopathy periferico; malattia arteriosa periferica; Sclerosi Menkeberga; malattie di cancellazione croniche di arterie

Lesioni N08.3 Glomerular in diabete mellitus (E10-14 + con il quarto segno.2 comune): diabetico di Nephropathy; il diabetico Nephropathy; nephropathy diabetico in disparte di diabete del tipo 1 mellitus; nephropathy diabetico in pazienti con diabete del tipo I; Proteinuria in pazienti con diabete del tipo 2 mellitus

Composizione e forma di rilascio

Soluzione per iniezione 1 amp.

Sulodexide 600 le

Sostanze ausiliari: cloruro di sodio - 18 mg; Acqua per la preparazione di iniezioni - q.s. Fino a 2 millilitri

In ampolle di 2 millilitri; In una scatola ci sono 10 ampolle.

Capsule 1 berretti.

Sulodexide 250 le

Sostanze ausiliari: sodio lauryl solfato - 3.3 mg; Colloide di diossido di silicio - 3.0 mg; Triglycerides 86.1 mg

La composizione della capsula: gelatina - 55.0 mg; Glicerina - 21.0 mg; Sodio ethyl-p-hydroxybenzoate 0.24 mg; Sodio propylparaoxybenzoate 0.12 mg; diossido di Titanio (E171) 0.30 mg; ossido di ferro rosso 0.90 mg

In una bolla di 25 PCS.; Nelle bolle della scatola 2.

Descrizione di forma di dosaggio

Soluzione per iniezione: una soluzione chiara giallo chiaro o gialla, messa in ampolle di vetro trasparente scuro.

Capsule: capsule di gelatina morbide di forma ovale, colore rosso di mattoni.

Caratteristica

Un prodotto naturale isolato dal mucosa dell'intestino tenue di un porco. È un miscuglio naturale di glycosaminoglycans: una frazione simile a heparin con un peso molecolare di 8,000 daltons (il 80%) e solfato dermatan (il 20%).

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Angioprotective, anticoagulante, antithrombotic, profibrinolytic

Pharmacodynamics

La frazione simile a heparin fluente velocemente ha un'affinità con antithrombin III e una frazione dermatophane per heparin II cofactor. L'effetto di anticoagulante è manifestato a causa di affinità con il cofactor di heparin II, che inactivates thrombin.

Il meccanismo di azione antithrombotic è associato con la soppressione dell'attivato X fattore, con sintesi aumentata e secrezione di prostacyclin (PGI2), con una diminuzione nel livello di fibrinogen nel plasma sanguigno,

L'effetto prophyllinolytic è all'aumento del livello dell'attivatore di tessuto di plasminogen nel sangue e la diminuzione nel contenuto del suo inibitore.

L'effetto di Angioprotective è associato con il restauro dell'integrità strutturale e funzionale di cellule endoteliali vascolari, con il restauro della densità normale dell'accusa elettrica negativa dei pori della membrana basale delle navi. Inoltre, il farmaco normalizza le proprietà rheological di sangue riducendo il livello di triglycerides (stimola l'enzima lipolytic - lipoprotein lipase, hydrolyzing triglycerides, che sono la parte di LDL).

Riduce la viscosità del sangue, sopprime la proliferazione di celle mesangium, riduce lo spessore della membrana al seminterrato.

Pharmacokinetic

Il 90% è assorbito in endothelium vascolare (crea una concentrazione 20-30 volte più in alto nei tessuti di altri organi) e assorbito nell'intestino tenue. Metabolised nel fegato e i reni. A differenza di unfractionated heparin e peso molecolare basso heparins, il sulodexide non è desulfated, che conduce a una diminuzione in attività antithrombotic e considerevolmente accelera l'eliminazione dal corpo. La distribuzione di dose da organi ha mostrato che il farmaco si sottopone a diffusione extracellular nel fegato e i reni 4 ore dopo amministrazione.

24 ore dopo amministrazione endovenosa, l'escrezione nell'urina è il 50% del farmaco, e dopo di 48 ore, il 67%.

Indizio della Nave della droga F Dovuto

Angiopathy con un rischio aumentato di trombosi, incl. Dopo un infarto del miocardio recente;

Disordini di circolazione cerebrale, compreso periodo acuto di colpo di ischemic e periodo di primo ricupero;

Discirculatory encephalopathy a causa di atherosclerosis, diabete mellitus, ipertensione;

Demenza vascolare;

Lesioni occlusive di arterie periferiche di atherosclerotic e origine diabetica;

Phlebopathy, trombosi di vena profonda;

Microangiopathy (nephropathy, retinopathy, neuropatia) e macroangiopathy (sindrome di piede diabetica, encephalopathy, cardiopathy) in diabete mellitus;

Condizioni di Thrombophilic, antiphospholipid sindrome (insieme con acido acetilsalicilico, e anche dopo heparins basso e molecolare);

Il trattamento di thrombotic heparin-indotto thrombocytopenia (GTT), poiché il farmaco non causa e non aggrava GTT.

Controindicazioni

Ipersensibilità;

Diatesi di Hemorrhagic e malattie accompagnate da sangue ridotto coagulability;

Gravidanza (io trimestre).

Gravidanza e allattamento al seno

Quando la gravidanza è prescritta sotto la supervisione severa di un dottore. C'è un'esperienza positiva di utilizzazione con lo scopo di trattamento e prevenzione di complicazioni vascolari in pazienti con diabete del tipo 1 negli II e III trimestri di gravidanza, con lo sviluppo di toxicosis tardo di donne incinte - gestosis.

Effetti collaterali

Dalla parte dell'intestino: nausea, vomito, dolore in epigastrium.

Reazioni allergiche: eruzione.

Altro: dolore, bruciato, ammaccandosi nel sito d'iniezione.

Interazione

Non è raccomandato l'uso simultaneo con farmaci che intaccano il sistema di hemostasis (gli anticoagulanti diretti e indiretti, antiaggregants).

La dosatura e amministrazione

IM, IV (in 150-200 millilitri di soluzione fisiologica), dentro. All'inizio di trattamento, i contenuti di 1 ampolla devono esser iniettati ogni giorno in / il m durante 15-20 giorni, allora 1 capsula. 2 volte al giorno oralmente tra pasti durante 30-40 giorni. Il corso pieno deve esser ripetuto almeno 2 volte all'anno. Alla discrezione del dottore, il regime di dosatura può esser cambiato.

Overdose

Sintomi: sanguinamento o sanguinamento.

Trattamento: ritiro del farmaco, terapia sintomatica.

Istruzioni speciali

In caso di necessità, è consigliato usare il farmaco sotto il controllo di un coagulogram. All'inizio e la fine di trattamento è conveniente per determinare i parametri seguenti: APTT (normalmente 30-40 secondi, secondo il tipo e la concentrazione di attivatore usato, possono essere 25-30 o 35-50 s), antithrombin III contenuto (normalmente - 210-300 Mg / l), il tempo di sanguinare (nella norma di duca - 2-4 min), il tempo di coagulazione di sangue instabilizzato (normalmente secondo il metodo di Milian nella modifica di Moravitsa - 6-8 min). Wessel Doué F aumenta i valori normali di circa volte e mezza.

Un commento

Nave F Dovuto, capsule - confezionando la Produzione di Pharmacor (Russia).

Nave F Dovuto, ampolle - imballando la Produzione di Pharmacor (Russia).

Condizioni d'immagazzinamento della Nave della droga F Dovuto

A una temperatura non più in alto che 30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto della Nave della droga F Dovuto

5 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.