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Istruzioni

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Istruzione per uso: Versatis

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Forma di dosaggio: striscia

Sostanza attiva: Lidocaine

ATX

N01BB02 Lidocaine

Gruppo farmacologico:

Sostanze irritanti locali

La classificazione (ICD-10) nosological

Nevralgia di G53.0 dopo ciottoli (B02.2 +): nevralgia di Postherpetic; nevralgia di Postherpetic in adulti

Dolore di R52, non altrove classificato: sindrome di Dolore di origine radicular; sindrome di Dolore d'intensità piccola e media di genesi diversa; sindrome di Dolore dopo chirurgia ortopedica; sindrome di Dolore in processi patologici superficiali; dolore di Radicular in disparte di osteochondrosis della spina dorsale; sindrome di dolore di Radicular; dolore di Pleural; dolore cronico

Composizione e forma di rilascio

Intonachi 1 PC.

sostanza attiva:

lidocaine 0.7 g

sostanze ausiliari: acqua purificata - 3,367 g; glicerina - 2.52 g; sorbitol - 2.8 g; soluzione di acido poliacrilico il 20% - 1.4 g; sodio polyacrylate 400-600 mPa.s - 0.7 g; sodio di carmellose 90-168 mPa.s con 0.7 g; glicole di propylene 0.7 g; urea - 0.42 g; caolino 0.21 g; acido di tartaric 0.21 g; gelatina - 0.147 g; alcool di polivinile (75,000) - 0.0588 g; alluminio dihydroxyaminoacetate (alluminio glycinate) - 0.0322 g; disodium edetate - 0.014 g; methylparahydroxybenzoate - 0.014 g; propyl parahydroxybenzoate 0.007 g; tessuto nontessuto 1.75 g; film di plastica (ANIMALE DOMESTICO) - 0.742 g

Le dimensioni del cerotto: lunghezza - da 13.3 a 14.7 cm, larghezza - da 9.5 a 10.5 cm

Effetto di Pharmachologic

Azione farmacologica - anestetico locale.

La dosatura e amministrazione

Nelle vicinanze. La toppa è incollata alla pelle nell'area di dolore 1 volta per giorno durante fino a 12 ore. Nello stesso momento, non più di 3 toppe possono esser usate. In caso di necessità, la toppa può esser tagliata a pezzi prima di rimuovere il film protettivo di plastica. Il cerotto deve esser incollato su pelle intatta, secca, noninfiammata (dopo che la guarigione completa delle eruzioni herpetic), coprendo l'area di dolore. Allora rimuova la toppa e prenda una pausa durante almeno 12 ore. Non usi la toppa rimossa di nuovo.

Il cerotto è aderito alla pelle immediatamente dopo estrazione dalla bustina ed eliminazione del film di plastica dallo strato adesivo. I capelli devono esser tagliati con forbici (non si faccia la barba). L'efficacia di terapia deve esser riesaminata dopo di 2-4 settimane dall'inizio di trattamento. Se, in questi tempi, la risposta a terapia è insufficiente o l'effetto terapeutico è determinato solo dalle proprietà protettive della toppa, il trattamento deve esser interrotto. È necessario regolarmente valutare l'efficacia di terapia per decidere che il numero ottimale di toppe concorrenti aveva bisogno di coprire l'area di dolore, o aumentare il tempo tra toppe applicative.

L'uso di toppa Versasitis in pazienti meno di 18 anni non è raccomandato. Non ci sono dati sulla sicurezza e l'efficacia della toppa di Versasitis in pazienti meno di 18 anni di età.

Dopo aver incollato la toppa, le mani e gli occhi devono esser evitati, le mani devono esser lavate immediatamente.

La toppa usata contiene la sostanza attiva. Deve liberarsi della toppa immediatamente dopo uso interrompente.

Dopo eliminazione dalla pelle, la toppa deve esser piegata in mezza parte adesiva verso l'interno in modo che la superficie che contiene la sostanza attiva non sia visibile.

Le toppe usate non devono essere disponibili a bambini o animali domestici.

Forma di rilascio

Toppa. Nella bustina 5 PCS. 1, 2 o 6 bustine in un fascio di cartone.

Condizioni di congedo da farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento

A una temperatura di non più in alto che 25 ° C. Non immagazzini nel frigorifero e non si congeli. Dopo apertura, immagazzini della bustina strettamente chiusa.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

3 anni. Dopo aver aperto la bustina, le toppe devono esser usate tra 14 giorni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.


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Istruzione per uso: XeMed
 

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