Istruzione per uso: Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum siccum

Forma di dosaggio: Lyophilizate per la preparazione di una sospensione

Sostanza attiva: annuncio pubblicitario di Vaccinum prophylaxim morbillorum, parotitidis

ATX

Il virus di Morbillo di J07BD51 in combinazione con virus di orecchioni, vivo si è attenuato

Gruppo farmacologico

Vaccini, sieri, phages e toxoids

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Morbillo di B05: Posti di Koplik; eruzione di Koryvyaya sulla guancia mucosa

Epidemia di B26 parotitis: Parotitis; parotitis infettivo (orecchioni)

Z27.8 La necessità d'immunizzazione contro altre combinazioni di malattie infettive

Composizione e forma di rilascio

1 dose di polvere lyophilized per la preparazione di soluzione per amministrazione SC contiene il virus di morbillo non meno di 1000 TCD50, il virus di orecchioni non meno di 20,000 TCD50 e solfato gentamycin non più di 25 mkg; In ampolle di 1 dose, in un pacco di cartone di 10 ampolle.

Caratteristica

Massa porosa omogenea di colore rosa, hygroscopic.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Immunostimulating.

Stimola la produzione di anticorpi a morbillo e virus di orecchioni, arrivando a settimane del livello 3-4 massime e 6-7 settimane dopo vaccinazione, rispettivamente.

Indizi di Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum siccum

Prevenzione programmata e di emergenza di morbillo e orecchioni.

Controindicazioni

Ipersensibilità (compreso aminoglycosides, proteina di uovo di quaglia), una reazione pronunciata o una complicazione alla dose precedente, gli stati d'immunodeficienza primari, le malattie di sangue maligne, i neoplasmi, la gravidanza.

Applicazione di gravidanza e allattamento al seno

Contraindicated in gravidanza.

La dosatura e amministrazione

SC, immediatamente prima di uso, mescolano il vaccino con il solvente (0.5 millilitri di solvente per 1 dose di vaccino di vaccino), iniettano 0.5 millilitri sotto la scapola o nella regione di spalla (sul confine tra il terzo più in basso e medio della spalla, sull'esterno). Le vaccinazioni abituali sono effettuate due volte all'età di 12 mesi e 6 anni per bambini che non hanno l'epidemia di orecchioni e il morbillo.

La profilassi di emergenza è data a bambini all'età di 12 mesi, adolescenti e adulti che hanno il contatto con morbillo malato o orecchioni, chi non sono stati infettati da queste infezioni e non vaccinati contro loro in conformità con il programma di vaccinazione (il vaccino non è amministrato più tardi che 72 ore dopo contatto con il paziente).

Misure precauzionali

La vaccinazione può esser effettuata alla fine di manifestazioni acute di malattie infettive e noninfettive, inasprimenti di malattie croniche; Dopo la normalizzazione di temperatura del corpo con forme nonsevere d'infezione virale respiratoria acuta o malattie intestinali acute; 3-6 mesi dopo immunosuppressive terapia. Dopo l'amministrazione di preparazioni immunoglobulin umane, le inoculazioni contro morbillo e orecchioni non sono effettuate ancora prima che 2 mesi più tardi. Dopo l'introduzione di vaccini di morbillo degli orecchioni, immunoglobulin le preparazioni non sono amministrati ancora prima che 2 settimane più tardi. Se immunoglobulin è richiesto prima di questo tempo, la vaccinazione contro morbillo e orecchioni deve esser ripetuta.

Condizioni d'immagazzinamento di Vaccinum parotitidi-morbillorum della droga culturarum vivum siccum

A una temperatura non 8 ° C eccessivi. In conformità con JV 3.3.2.028-95.

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di Vaccinum parotitidi-morbillorum della droga culturarum vivum siccum

1 anno.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.