Istruzione per uso: difterite di Vaccino, tetano e pertussis

Nome depositato del farmaco – ADASEL, Vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum aluminio hydroxydato adsorptum fluidum, Infanrix

Il nome latino della difterite di Vaccino di sostanza, il tetano e pertussis

Annuncio pubblicitario di Vaccinum prophylaxim diphtheriae, pertussis e tetani (genere. Annuncio pubblicitario di Vaccini prophylaxim diphtheriae, pertussis e tetani)

Gruppo farmacologico:

Vaccini, sieri, phages e toxoids

L'articolo 1 clinico e farmacologico modello

Caratteristica. Una sospensione di microbi pertussis uccisi e difterite purificata e tetano toxoids sorbed su idrossido di alluminio.

Pharmacotherapy. L'introduzione del farmaco in conformità con lo schema approvato forma un'immunità specifica contro pertussis, difterite e tetano.

Indizio. Prevenzione di pertussis, difterite e tetano in bambini.

Controindicazioni. Malattie progressive del sistema nervoso, afebrile convulsioni nell'anamnesi, una reazione pronunciata all'amministrazione precedente del vaccino (hyperthermia al di sopra di 40 ° C, la tumefazione e hyperemia della pelle più di 8 cm in diametro nel sito di amministrazione).

Dosatura. IM nel quadrante esterno superiore della regione gluteal o nella regione antero-esterna della coscia in una dose di 0.5 millilitri (dose sola). Prima di uso, l'ampolla deve esser scossa completamente finché una sospensione omogenea non è ottenuta. La vaccinazione è compiuta in bambini da 3 mesi a 3 anni 11 mesi 29 giorni. Il corso di vaccinazione consiste di 3 vaccinazioni con un intervallo di 1.5 mesi (3 mesi, 4.5 mesi e 6 mesi). La riduzione di intervalli non è permessa. Se è necessario aumentare l'intervallo, la prossima amministrazione deve esser effettuata al più presto possibile, determinata dallo stato della salute del bambino. La rivaccinazione è effettuata una volta all'età di 18 mesi (se la coordinazione di vaccinazione è violata - 12-13 mesi dopo l'ultima vaccinazione).

Effetto collaterale. Nei 2 primi giorni: generale a breve scadenza (temperatura del corpo aumentata, malessere) e locale (dolorante, hyperemia, gonfiandosi) reazioni.

Raramente - le convulsioni (di solito associato con febbre), gli episodi di forare la grida, le reazioni allergiche (urticaria, l'eruzione polimorfa, l'edema di Quincke).

Interazione. Può esser amministrato contemporaneamente con vaccino di poliomielite e altri vaccini del programma d'immunizzazione nazionale.

Istruzioni speciali. Se il bambino non ha ricevuto una rivaccinazione di vaccino prima di arrivare all'età di 11 11 mesi e 29 giorni, allora è compiuto con un DSA toxoid (per un lunghissimo periodo 4 anni - 5 anni 11 mesi 29 giorni) o ADS-M-anatoxin (6 anni e più vecchio).

Dato la possibilità di sviluppare reazioni allergiche di tipo immediato in bambini particolarmente sensibili, vaccinati deve esser fornito la supervisione medica tra 30 minuti dopo vaccinazione. Il locale dove la vaccinazione è data deve esser fornito l'antitrattamento con elettroshock.

La vaccinazione per bambini che hanno avuto pertussis, così come con controindicazioni all'uso del vaccino, è compiuta con ANNUNCI-PUBBLICITARI-toxoid.

Se il bambino è vaccinato due volte, il corso di vaccinazione contro difterite e tetano è considerato completo. Se il bambino è vaccinato una volta, la vaccinazione può esser continuata con ADS-M-anatoxin, che è amministrato una volta, non ancora prima che 3 mesi. In entrambi casi, la prima rivaccinazione è compiuta con ADS-M-anatoxin dopo 9-12 mesi dopo l'ultima vaccinazione. Se le complicazioni si sviluppano dopo la terza amministrazione del vaccino, la prima rivaccinazione è compiuta con ADS-M-anatoxin dopo di 12-18 mesi. Le rivaccinazioni successive sono compiute in 7 e 14 anni e ogni 10 successivi gli anni con ADS-M-anatoxin.

Con un aumento di temperatura del corpo al di sopra di 38.5 ° C, più di 1% di vaccinati o l'apparizione di reazioni locali severe (la tumefazione di tessuto morbido con un diametro di più di 5 cm, infiltrati con un diametro di più di 2 cm), più di 4% di vaccinati, e lo sviluppo di complicazioni di postvaccinazione severe, La vaccinazione con il farmaco di questa serie è interrotta. La domanda del suo uso ulteriore è decisa dal GISK da L.A. Tarasevich.

I bambini che hanno avuto malattie acute sono vaccinati non ancora prima che 4 settimane dopo convalescenza; Per forme miti di malattie respiratorie (compreso rhinitis, hyperemia mite della gola), la vaccinazione è permessa 2 settimane dopo ricupero. I pazienti con malattie croniche sono vaccinati dopo esser arrivato a una remissione stabile (almeno 4 settimane).

Le manifestazioni stabili di una malattia allergica (compreso eruzioni della pelle localizzate, bronchospasm latente) non sono una controindicazione a vaccinazione, che può esser compiuta sullo sfondo di terapia adatta.

I bambini avuto pazienza un peso meno di 2 kg sono vaccinati nell' ambito di sviluppo fisico e psicomotorio normale; il Ritardo in peso non è una base per posporre la vaccinazione.

Per identificare controindicazioni, il dottore (il paramedico) durante il giorno di vaccinazione intervista genitori ed esamina il bambino con thermometry obbligatorio. I bambini hanno rilasciato da vaccinazione deve esser controllato e registrato e vaccinato in un modo tempestivo.

Non è permesso amministrare il vaccino in ampolle con una violazione d'integrità, una mancanza di marcatura, cambiamento in proprietà fisiche (lo scoloramento, la presenza di fiocchi nonfragili), l'immagazzinamento improprio.

L'apertura di ampolle e la procedura di vaccinazione è effettuata con attaccamento severo a regole asettiche e antisettiche. L'ampolla aperta non è soggetta a immagazzinamento.

L'introduzione del vaccino è registrata nelle forme di registrazione prescritte con l'indizio del numero di serie, il termine di scadenza, il fabbricante, la data d'introduzione, la natura della risposta all'introduzione del vaccino.