Istruzione per uso: Urokinase dottore

Forma di dosaggio: Lyophilizate per la preparazione di una soluzione per infusioni

Sostanza attiva: Urokinasum

ATX

B01AD04 Urokinase

Gruppo farmacologico

Fibrinolytics

La classificazione (ICD-10) nosological

I26 embolia Polmonare: thromboembolism ricorrente dell'arteria polmonare; embolia polmonare ricorrente; Thromboembolism dei rami dell'arteria polmonare; Thromboembolism dei polmoni; Thromboembolism dell'arteria polmonare (PE); Trombosi dell'arteria polmonare; Thromboembolism; Thromboembolism dell'arteria polmonare; Thromboembolism; embolia polmonare; Thromboembolism dell'arteria polmonare e i suoi rami; Thromboembolism di navi polmonari; Embolia del polmone; Embolia dell'arteria polmonare; thromboembolism massiccio acuto dell'arteria polmonare

I73.8 Altra malattia vascolare periferica specificata: Sindrome di febbre intermittente claudication; endarteritis obliterans; acrocyanosis; vasoconstriction; malattia occlusiva; Febbre intermittente claudication; Disordini di innervation vascolare; Spasmo di arterie periferiche; angiopathy arterioso; insufficienza venosa e le sue complicazioni; Spasmo di navi periferiche; Lo spasmo di navi coronarie; endarteritis; il raffreddamento di arresto; disordini di Occlusal di circolazione periferica; occlusione vascolare periferica

Embolia di I74.9 e trombosi di arterie inspecificate: embolia arteriosa; trombosi arteriosa; thromboembolism arterioso acuto; occlusione vascolare acuta; occlusione acuta di arterie; trombosi arteriosa acuta; trombosi acuta; trombosi acuta di arterie periferiche; Trombosi; Trombosi nella circolazione extracorporeal; Trombosi di arterie periferiche; trombosi vascolare periferica; Shunttromboz; Embolia; Embolia di arterie periferiche; Malattia Arteriosa Occlusiva

Embolia di I82 e trombosi di altre vene: trombosi venosa periodica; trombosi postin vigore; trombosi venosa; thromboembolism venoso acuto; trombosi di vena periodica; trombosi venosa; Trombosi di vene di organi interni; trombosi venosa; trombosi di vena profonda; Trombosi di vasi sanguigni; trombosi vascolare; Trombosi di vene; trombosi di vena profonda; malattie di Thromboembolic; Thromboembolism di vene; trombosi venosa grave; Embolia; Embolia di vene; complicazioni di Thromboembolic

La sindrome di immunodeficienza acquisita di Z49.1 che includono la dialisi extracorporeal: hemodialysis; hemodialysis cronico; circolazione di Extracorporeal; Trombosi di derivazione di hemodialysis

Composizione

Lyophilizate per soluzione per infusione 1 bottiglia

sostanza attiva: Urokinase 10000 IU; 50000 IU; 100,000 IU; 500,000 IU

Sostanze ausiliari: albumina di siero umana; idrofosfato di Sodio dodecahydrate; Sodio dihydrogen fosfato dihydrate

Lo spazio libero nella fiala è ripieno di azoto per creare un'atmosfera inerte

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Fibrinolytic.

La dosatura e amministrazione

La polvere con sostanza attiva è diluita immediatamente prima di amministrazione con l'applicato IV, l'intratrombosi coronarica da infusione di corrente o goccia.

La dose richiesta è scelta singolarmente. Perciò, i diagrammi seguenti devono esser usati come una guida generale per selezione di dose. Secondo il quadro clinico, la dose può esser aumentata. Di regola, un aumento in tempo thrombin 3-5 volte nella norma è considerato ottimale per portare a termine un effetto adeguato. Anche, il sangue standard coagulability i parametri deve esser controllato per scegliere il dosaggio basato su loro.

Trombosi di vena profonda. La dose iniziale è 4400 IU / il kg, per pazienti con alto rischio - 150,000 IU durante 10-20 minuti; Una dose di manutenzione di 100,000 IU / h, per pazienti con un rischio aumentato di 40000-60000 IU durante 2-3 giorni.

Se l'effetto desiderabile non può esser portato a termine dopo di 72 ore, la dose può esser aumentata singolarmente in ogni caso.

Embolia polmonare severa. La dose iniziale è 4400 IU / il kg durante 10-20 min; La dose di manutenzione è 4400 IU / il kg / h durante 12 ore.

Se l'effetto desiderabile non può esser portato a termine dopo di 24 ore, la dose può esser aumentata singolarmente in ogni caso.

Occlusione di navi periferiche: 4000 IU / il min (240,000 IU / h) è infuso al catetere intraarterioso nelle 2-4 prime ore o finché il flusso anterograde di sangue (la permeabilità) non è restaurato, allora 1000-2000 IU / il min. L'infusione deve esser interrotta dopo il completamento del thrombus lysis, se l'arteriography non mostra nessun progresso ulteriore, o dopo 48 ore dopo l'inizio dell'infusione.

Il bloccaggio fibrin grumi di derivazioni di hemodialysis. Per uso in lysis di thrombi in derivazioni di arteriovenous, il farmaco è dissolto in 2-3 millilitri di salina per produrre una soluzione con una concentrazione di 5000 a 25000 IU / il millilitro. La soluzione è introdotta in entrambi i rami della derivazione di arteriovenous. In caso di necessità, l'amministrazione è ripetuta dopo di 30-45 minuti. Il tempo totale di applicazione non deve superare 2 ore.

Per prevenire la riforma di grumi dopo l'applicazione di urokinase, il trattamento con heparin e anticoagulanti orali in dosi solite con il controllo dello standard coagulogram i parametri deve esser iniziato.

Preparazione della soluzione della droga

Prima di uso, la preparazione deve esser dissolta in acqua per iniezione in conformità con lo schema seguente: 10000 fiala IU - usa 2 millilitri di un solvente; 50000 IU - 2 millilitri di solvente; 100,000 IU - 2 millilitri di solvente; 500000 IU - 10 millilitri di solvente. Dopo questo, può esser diluito alla concentrazione richiesta di soluzione del 0.9% di cloruro di sodio o 5 o soluzione per glucosio del 10%.

La soluzione deve esser usata immediatamente dopo preparazione.

Forma di rilascio

Lyophilizate per soluzione per infusione. Per 10,000 IU, 50000 IU, 100,000 IU o 500,000 IU in una fiala di vetro incolore (il Tipo I EF). La bottiglia è sigillata con tappo fatto di gomma di butile e ha pieghettato con un berretto di alluminio con un polimero la copertura protettiva. 1 bottiglia del farmaco è messa in una scatola di cartone.

Fabbricante

Il proprietario del certificato di registrazione: medak GmbH, Teatralstrasse 6, 22880 Wedel, la Germania.

Le richieste da consumatori e reclami sulla qualità del farmaco devono esser mandate all'indirizzo del rappresentante del fabbricante nella Federazione Russa.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Urokinase dottore della droga

Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Urokinase medañ della droga

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.