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Istruzione per uso: Tulosin

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Nome depositato del farmaco – Tulosin

Sostanza attiva: Tamsulosinum

Forma di dosaggio: capsula di rilascio modificata

Composizione (per targa):

sostanza attiva: idrocloruro di Tamsulosin 0.4 mg

(Equivalente a 0.367 mg tamsulosin)

Excipients: MCC - 213 mg; calcio stearate - 5 mg; un copolymer di etile acrylate e acido methacrylic (1: 1) (nella forma di una dispersione acquosa di soluzione del 30%) - 11.5 mg

granata di palline: copolymer di etile acrylate e acido methacrylic (1: 1) (nella forma di una dispersione acquosa di soluzione del 30%) - 9.2 mg; Talco - 4.6 mg; citrato di triethyl - 0.9 mg; Tween 80 (polysorbate 80) - 0.4 mg

capsula bassa: carminio indaco - il 0.1143%; quinoline giallo - il 0.3476%; Gelatina - il 100%

Berretto di capsula: carminio indaco - il 0.0512%; quinoline giallo - il 0.0344%; diossido di titanio - il 1.6%; Gelatina - il 100%

Gruppo di Pharmacotherapeutic:

Alpha1-blocker [alfa-blockers]

Alpha1-blocker [Farmaci che intaccano il metabolismo della ghiandola di prostata e i correttori urodynamics]

ATX C04AE02 Nicergoline

La classificazione (ICD-10) nosological

N40 Hyperplasia di ghiandola di prostata: adenoma di Prostata; BPH; Prostatauxe; Ipertrofeo di prostata; i disordini di Dysuric causati da hyperplasia prostatico benigno; disordine di Dizuricheskie con hyperplasia prostatico benigno; Dysuria con cancro della prostata; giperpalaziya prostatico benigno; hyperplasia prostatico benigno; gli stadi 1 e 2 hyperplasia prostatici benigni; hyperplasia prostatico benigno I grado; hyperplasia prostatico benigno II grado; ipertrofeo prostatico benigno; La malattia della ghiandola di prostata; la ritenzione urinaria acuta è stata collegata a hyperplasia prostatico benigno; gli stadi 1 e 2 hyperplasia prostatici benigni in combinazione con prostatitis; ischuria paradossale

Proprietà farmacologiche di Tulosin

Effetto di Pharmachologic - Modo di azione - alfa adrenoliticheskoe.

Dosaggio di Tulosin e amministrazione

Dentro, dopo un pasto.

400 mg (1 capsula.) Per giorno.

Le capsule sono prese dopo il primo pasto, bevendo molta acqua. La capsula non deve schiacciare e masticare.

Forma di rilascio

Capsula di rilascio modificata, 0.4 mg. Su 10 berretti. in una bolla fatta di POLIVINILCLORURO / PVDC / Foglio di alluminio. 1 o 3 bolle in una scatola di cartone.

Fabbricante

CJSC «Impianto farmaceutico EGIS ". Budapest del 1106, ul. Keresturi, 30-38, l'Ungheria.

Tel.: (36 1) 803-55-55; fax: (36 1) 803-55-29.

Ufficio rappresentativo di JSC «Impianto farmaceutico EGIS " (Ungheria) in Mosca. 121108, Mosca, ul. Ivan Franko, 8 anni.

Tel.: (495) 363-39-66.

Condizioni d'immagazzinamento di Tulosin

La temperatura non è al di sopra di 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

5 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.


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