Istruzione per uso: Trombovazim

Forma di dosaggio: Capsule; Lyophilizate per la preparazione di soluzione per infusioni; prodotto semilavorato; targhe

ATX

Preparazioni di Enzima di B01AD

Gruppo farmacologico

Agente di Fibrinolytic [Fibrinolytics]

La classificazione (ICD-10) nosological

I87.2 insufficienza Venosa (cronica) (periferico): Stanchezza di piede dolorosa; Il dolore e il sentimento di pesantezza nelle gambe; Il dolore d'insufficienza venosa cronica; insufficienza venosa; insufficienza venosa degli arti più bassi; insufficienza venosa e linfatica; edema venoso; phlebostasis; arresto di lesioni di Ischemic; Lipedema; disordini microcircolatori-trophic; Violazione di circolazione venosa; Violazione di circolazione venosa degli arti più bassi; Disordini di circolazione venosa; Disordini della circolazione periferica nelle estremità; Mancanza di cronici venosi; Insufficienza di circolazione venosa; insufficienza venosa organica degli arti più bassi; insufficienza venosa acuta degli arti più bassi; la Tumefazione nelle gambe; edema di arto; la Tumefazione nelle gambe; Tumefazione di arti più bassi a causa d'insufficienza venosa cronica; Tumefazione delle gambe; dolore edematoso in insufficienza venosa; la Tumefazione e dolore nelle gambe; Il sentimento di pesantezza nelle gambe; sindrome di Prevarikozny; La pesantezza statica nelle gambe; Cambiamenti di tessuto di Trophic; disordini di tessuto di Trophic; disordini di Trophic; Pesantezza nelle gambe; Stanchezza nelle gambe; insufficienza venosa cronica; insufficienza venosa cronica degli arti più bassi; malattia ischemic cronica delle estremità più basse; insufficienza cronica di circolazione venosa; Il sentimento di pesantezza nelle gambe; Il sentimento di pesantezza nelle gambe durante gravidanza; Il sentimento di pesantezza nelle gambe dopo prolungato posizione

Composizione

Capsule - 1 berretti.

sostanza attiva: ThrombovazimŽ - 400/600/800 unità

Sostanze ausiliari: amido di patate - 0.261 g; MCC - 0.12 g; Cloruro di sodio 0.009 g

Capsula gelatinosa: i colori - azorubin (E122), brevetti azzurro V (E131), il diossido di titanio (E171); gelatina

Descrizione della forma di dosaggio

Capsule: forte, gelatina, dimensioni no. 0, con un corpo bianco e un coperchio di un colore rosa scuro con una sovrastampa di "TROMBOVAZIMŽ" bianco.

Contenuti di capsule: polvere da bianco con una sfumatura marrone giallastra a un colore marrone chiaro.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Fibrinolytic, antiincendiario, antithrombotic, cardioprotective, thrombolytic.

Pharmacodynamics

Il farmaco ha un thrombolytic, l'effetto antiincendiario e cardioprotective.

Il meccanismo di azione thrombolytic è associato con la distruzione diretta di filamenti di fibrin, che formano la struttura fondamentale del thrombus. Il meccanismo di azione antiincendiaria è associato con l'effetto sulla funzione oxidative di sangue neutrophils e tessuto macrophages. Il meccanismo di azione cardioprotective è associato con rifornimento di sangue migliorato al myocardium. ThrombovazimŽ è un farmaco di tossico basso, non riduce numeri di piastrina e non intacca il tempo coagulante e il tempo sanguinante.

Pharmacokinetics

Bioavailability del farmaco per amministrazione orale è il 16-18%. L'effetto massimo succede dopo di 6 ore. L'autorizzazione totale è 1.2 millilitri / il min, il tasso di eliminazione costante per un'immissione sola è 0.057 min 1. T1 / 2 del farmaco misurando l'attività specifica nel sangue è 12 minuti. Non lega con proteine di plasma sanguigno ed elementi dati forma.

Non si accumuli nel corpo, osservando le dosi raccomandate e la frequenza di amministrazione.

La strada principale di escrezione è attraverso i reni (il 80%). Parzialmente metabolized ed excreted dal fegato (il 20%).

Indizi per la preparazione Trombovazim

Come un aiuto nella terapia complessa d'insufficienza venosa cronica.

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco;

Ulcera peptica dello stomaco e il duodeno (nello stadio d'inasprimento);

Ricevimento simultaneo con farmaci che contengono il calcio, il magnesio, lo zinco, il ferro e i sali al litio, così come gli antibiotici tetracycline (tetracycline, chlorotetracycline idrocloruro e idrocloruro oxytetracycline);

gravidanza;

Periodo di lattazione;

Età a 18 anni (efficienza e sicurezza non istituita).

Con prudenza: allergia polivalente; malattia polmonare che fa dell'ostruzionismo cronica; La minaccia di sanguinamento dall'esofago; Urolithiasis; Ulcera allo stomaco e ulcera duodenale (in remissione).

Applicazione di gravidanza e allattamento al seno

Il farmaco è contraindicated in gravidanza e lattazione.

Effetti collaterali

Le reazioni allergiche sono possibili, in casi rari - dyspeptic i fenomeni (la nausea, il vomito, il sentimento di pesantezza nello stomaco). Forse un sentimento provvisorio di raspiraniya negli arti più bassi.

Interazione

Heparin, dipyridamole, l'acido acetilsalicilico aumenta l'effetto antithrombotic senza aumentare la minaccia di sanguinamento.

L'uso di antibiotici tetracycline (tetracycline, chlorotetracycline l'idrocloruro e l'idrocloruro oxytetracycline) con antibiotici accresce l'effetto di agenti fibrinolytic. Se è necessario usare preparazioni che contengono sali di metalli divalent (il calcio, il magnesio, lo zinco, il ferro), in connessione con una diminuzione possibile in attività di enzima, è desiderabile osservare l'intervallo tra TrombovazimŽ e queste preparazioni almeno 40 minuti.

La dosatura e amministrazione

Dentro, durante 30-40 minuti prima di pasti.

A 800-1600 unità / giorno, diviso in 2 ricevimenti.

La dose quotidiana massima è 2000 unità. Il corso di trattamento è 20 giorni. In mancanza di efficacia nel corso di trattamento deve consultare un dottore. In caso di necessità, è possibile condurre corsi ripetuti della raccomandazione di un dottore.

Overdose

Non ci sono stati casi di overdose.

Istruzioni speciali

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli o compiere il lavoro che richiede una velocità aumentata di reazioni fisiche e mentali. Gli studi dell'effetto possibile del farmaco sulla capacità di guidare un'auto o compiere il lavoro che richiede una velocità aumentata di reazioni fisiche e mentali non sono stati effettuati, perché Il farmaco e i suoi componenti non appartengono a sostanze che possono intaccare lo stato psicomotorio di una persona.

Forma di rilascio

Capsule, 400 unità, 600 unità, 800 unità. Nel contorno dell'imballaggio di cella di film di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio con thermolac applicato con 4 PCS. 1 imballaggio di squadra di contorno in un pacco di cartone. Nella scatola di cella di contorno fatta di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio con thermolac applicato con 10 PCS. 1, 3, 5 pacchi di maglia di contorno in un pacco di cartone.

Fabbricante

CJSC "centro siberiano per Pharmacology and Biotechnology ". Russia

Indirizzo legale: CJSC "Centro siberiano di Pharmacology and Biotechnology ". Russia, 630090, Novosibirsk

Condizioni di rifornimento di farmacie

Senza ricetta.

Condizioni d'immagazzinamento di Trombovazim della droga

In secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di Trombovazim della droga

2 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.