Istruzione per uso: Toradol

Sostanza attiva Ketorolac

Codice di ATX ÀÒÕ M01AB15 Ketorolac

Gruppo farmacologico

NSAIDs - Derivati acidi acetici e composti collegati

La classificazione (ICD-10) di Nosological

R52.1 dolore sfrenato Costante

La sindrome di dolore in pratica oncology, la sindrome di Dolore si è pronunciata, la sindrome di Dolore in neoplasmi maligni, la sindrome di Dolore in cancro, la sindrome di Dolore con tumori, la sindrome di Dolore in pazienti di cancro, il Dolore in neoplasmi maligni, il Dolore in tumori maligni, il Dolore in tumori, il Dolore in pazienti di cancro, il Dolore in metastasi di osso, il Dolore in cancro, sindrome di dolore Maligna, dolore cronico Intensivo, sindrome di dolore Intensiva, sindrome di dolore noncurabile Intensiva, sindrome di dolore cronica Intensiva, dolore Sfrenato, dolore Sfrenato, dolore di Tumore, sindrome di dolore Posttraumatica, dolore Grave, dolore Cronico, Sindrome di Dolore Cronica

R52.2 Altro dolore costante

Sindrome di dolore, origine reumatica, Dolore a lesioni vertebrali, Dolore nella camera, Dolore per ustioni, sindrome di Dolore debole o moderata, dolore di Perioperative, Moderato a dolore grave, Moderatamente o sindrome di dolore debolmente espressa, Moderata a dolore grave, dolore di Orecchio di otite, dolore di Neuropathic, neuropathic dolore

Composizione e forma di rilascio

1 targa, ricoperta di una granata, contiene ketorolac tromethamine 10 mg; in una bolla 10 PCS., in una scatola di 1 o 2 bolle.

1 ampolla con 1 millilitro di soluzione per iniezione - 30 mg; in PCS blistere 5., nella bolla della scatola 1.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - antiincendiario, antiaggregational, analgesico.

Inibisce la sintesi di PG (prostaglandins).

Indizio

Sollievo a breve scadenza di dolore acuto moderato e grave, richiedendo l'analgesia in intensità simile a oppiaceo.

Controindicazioni

L'ipersensibilità (compreso ad aspirina e altro NSAIDs), la sindrome di dolore cronica, i polipi nasali, angioedema, bronchospasm, l'asma bronchiale, lo stomaco e l'ulcera duodenale, ha deteriorato la funzione renale, hypovolemia, la disidratazione, l'alto rischio di postoperaio che sanguina o il sanguinamento incompleto, hemopoiesis, l'emorragia cerebrale, la gravidanza, la lattazione (per il periodo di trattamento, l'allattamento al seno deve esser sospeso), l'età da bambini (fino a 2 anni).

Effetti collaterali

La dispepsia, il dolore nella distesa digestiva, la nausea, il vomito, la diarrea, le ulcere peptiche, la disfunzione di fegato, il sanguinamento gastrointestinale, stomatitis, il mal di testa, il capogiro, la sonnolenza, la sudorazione, la tumefazione, il dolore nel sito d'iniezione, la vanità, la gastrite, la stitichezza, dyspnoea, l'asma bronchiale, urticaria, pruritus, l'eruzione, anaphylactic le reazioni, asthenia, purpura, myalgia, vasodilation, il pallore, la bocca secca, il nervosismo, la depressione, hanno aumentato urination, oliguria, glomerulonephritis, nephrotic la sindrome, l'insufficienza renale acuta, eccetera.

Interazione

Incompatibile con preparazioni al litio, pentoxifylline, probenecid, anticoagulanti (in dosi alte), con altro NSAIDs. Riduce l'effetto diuretico di furosemide in persone con normovolemia. Con uso simultaneo con inibitori ECCEZIONALI, la probabilità di aumenti di funzione renali deteriorati.

La dosatura e amministrazione

La dose è scelta singolarmente, prendendo la gravità in considerazione della sindrome di dolore. Una dose sola è 10-30 mg, la frequenza di amministrazione è fino a 4 volte al giorno (ogni 6-8 ore). L'immissione quotidiana massima per adulti è non più di 120 mg (per iniezione) e 40 mg (per targhe). La dose quotidiana massima per pazienti anziani è 60 mg. La soluzione in ampolle è prescritta in / il m o / in per sollievo di dolore acuto e grave durante non più di 5 giorni, in bambini - 2 giorni. Le targhe nominano non più di 7 giorni. I bambini Toradol sono usati solo in iniezioni.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura di 15-30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

targhe, ricoperte di un rivestimento di anni di 10 mg - 3.

iniezione per 30 mg / millilitro - 2 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.