Istruzione per uso: Terridecase

Forma di dosaggio

Liofilizate per la preparazione di soluzione per amministrazione intracavitary e applicazione esterna.

Composizione

Sostanza attiva:

Enzima modificato terrylitin, il prodotto di attaccamento covalent dell'enzima proteolytic terrylitin a polyglucin ossidato.

Descrizione di forma di dosaggio

La massa porosa o la polvere sono bianche o bianche di una sfumatura giallastra di colore.

Gruppo farmacologico

Agente di Proteolytic.

Pharmacodynamics

TERRIDECASE® è un enzima proteolytic ottenuto dall'attaccamento covalent di terrylitin a polyglucin ossidato.

Terrilitina - l'enzima proteolytic microbico ottenuto dalla soluzione per cultura del nativo Aspergillus terricola tende H - 20, con una gamma larga di azione hydrolytic specifica su vari substrati di proteina usati come necrolytic e la ferita che guarisce per applicazione esterna.

L'aggiunta di polyglukine a terrylitin considerevolmente ha ridotto l'effetto allergico e nelle vicinanze irritante del farmaco.

Il meccanismo principale di azione è all'attività proteolytic di terrylitin e la sua capacità a vari substrati di proteina hydrolyze, compreso mucins, e anche esercitare l'azione fibrinolytic.

Pharmacokinetics

Pharmacokinetics per questo farmaco non è stato studiato.

Indizi

Piaghe, decubitus ulcere, trophic ulcere, ascessi tessuto sottocutaneo di varia localizzazione (dopo dissezione, togliendo tessuti nonin grado di vivere cavità di ascesso di drenaggio minuziosa), empyema, gematoraks coagulato, tracheobronchitis purulento, bronchiectasis, stasi di saliva dopo risezione di polmone.

Controindicazioni

L'intolleranza individuale, dissanguando ferite, le ulcere sanguinanti, ha ulcerato malignità di superficie il ricevimento simultaneo di farmaci thrombolytic per evitare che le complicazioni hemorrhagic non sono amministrate in focolai d'infiammazione (prima di autopsia). Contraindicated in gravidanza e durante allattamento al seno.

Alla mancanza di dati sull'uso del farmaco in bambini meno di 18 anni di età (l'efficacia e la sicurezza del farmaco non sono istituite), non prescriva il farmaco senza consultare un dottore.

gravidanza e lattazione

La sicurezza di prendere il farmaco durante gravidanza e durante lattazione con applicazione esterna e intracavitary non è stata studiata.

La dosatura e amministrazione

TERRIDECASE® si è rivolto come una soluzione, per quale i contenuti della fiala (l'ampolla) 100 PE (le Unità di Proteolytic) dissolto in 2 - 5 millilitri di soluzione per cloruro di sodio dell'acqua o del 0.9% distillata o la soluzione del 0.25% di procaine.

Si rivolga esternamente, intrapleural, intratracheal, intrabronchiale.

Su ferite purulente, bedsores, trophic le ulcere impongono tovaglioli inumiditi con una soluzione di TERRIDECASE®, un bendaggio impermeabile è applicato dall'alto; il vestirsi è cambiato una volta al giorno o un giorno sì e uno no.

Con sanation aperto dell'empyema della pleura nella cavità pleural, le iniezioni di turuns con il farmaco sono introdotte.

Con puntura chiusa sanation, una soluzione di TERRIDECASE® a una dose di 100 PU è amministrata intrapleural nei periodi sia prein vigore sia postin vigore 1 volta per giorno. Il corso di trattamento - 2 - 7 procedure.

Nel postoperaio di depurazione di puntura chiuso gematoraksa la soluzione TERRIDEKAZY® iniettato intrapleurally in una dose di 100 - 200 PU per corsi di giorno di 3 - 7 amministrazioni con exudate aspirato si sono liquefate (dopo che 2 - 3 ore dopo l'amministrazione dell'enzima).

Con tracheobronchitis purulento, 3 a 5 millilitri di TERRIDECASE® (100 PU) la soluzione è iniettata attraverso il tubo intubation (o intra-tracheal) 5 a 6 volte al giorno durante 3 a 4 giorni.

A un ritardo di una saliva nel periodo postin vigore dopo una risezione di polmoni intrabronchialemente entrano 2 - 3 millilitri di una soluzione di TERRIDECASE® (10-15 PU)

Con questo scopo, 100 PU del farmaco sono dissolti in 20 millilitri di soluzione per cloruro di sodio del 0.9%. Il corso di trattamento 1 - 3 procedure.

Effetti collaterali

L'aumento di temperatura del corpo è all'assorbimento di prodotti di proteolysis di tessuti in grado di vivere con drenaggio insufficiente della ferita, le reazioni allergiche.

Overdose

I casi di un'overdose non sono stati rivelati.

Interazione

TERRIDECASE® promuove la migliore penetrazione nel centro d'infiammazione di altri farmaci (hydroxymethylquinoxaline il diossido, ampicillin + oxacillin, lincomycin). Il farmaco è compatibile con agenti antimicrobici e chemotherapeutic.

istruzioni speciali

Non usi endovenosamente.

In caso di complicazioni, è necessario creare condizioni per un buon deflusso di pus dalla ferita o cancellare il farmaco.

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli e i meccanismi di controllo:

Sull'effetto sfavorevole sulla capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione non sono stati riferiti.

Forma di problema

Lyophilizate per la preparazione di una soluzione per amministrazione intracavitary e applicazione esterna in ampolle (bottiglie) di 100 PU.

Per 10 ampolle (bottiglie) in una scatola o un pacco di scatola di cartone con istruzioni per uso del farmaco, un coltello per ampolle iniziali o un'ampolla scarifier.

Condizioni d'immagazzinamento

A una temperatura di 0 a 10 ° C.

In un posto secco protetto da luce.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

3 anni.

Non usi dopo della scadenza.

Condizioni di congedo da farmacie

Lasci vanno su prescrizione.