Istruzione per uso: Tactivin

Forma di dosaggio: Soluzione per amministrazione sottocutanea; polvere della sostanza

Sostanza attiva: estratto di Thymus

ATX

Fattori d'incentivazione della Colonia di L03AA

Gruppo farmacologico:

Altro immunomodulators

La classificazione (ICD-10) nosological

C80 neoplasma Maligno senza specificazione di localizzazione: tumore maligno; neoplasma maligno; neoplasmi maligni di localizzazione diversa; tumori maligni; sindrome di Eton-Lambert; forme Nelle vicinanze prevalenti di neoplasmi maligni; Metastatic ascites; Metastatic ascites; degenerazione di Cerebellar in tumori; cancri ereditari; tumori di Metastatic; Cancro ascites; tumori solidi

La malattia di C81 Hodgkin [lymphogranulomatosis]: malattia di Paltauf-Sternberg; La forma generalizzata della malattia di Hodgkin; Lymphogranulomatosis; la malattia di Hodgkin; lymphoma di Hodgkin; lymphoma maligno di Hodgkin; lymphoma di Hodgkin; malattie di Lymphoproliferative; Reticulosis fibromyaloid; febbre di Pelya-Ebstein

Leucemia C91 Lymphoid [leucemia linfatica]: leucemia linfatica; malattie di Lymphoproliferative; Neuroleukemia; leucemia lymphoblastic acuta refrattaria; leucemia lymphoblastic refrattaria; Trasformazione di preleucemie; leucemia lymphocytic cronica; disordini di Lymphoproliferative

D83.1 immunodeficienza non costante Generale con predominanza di disordini di T-cella immunoregulatory: sindrome d'insufficienza di T-linfocita

Composizione e forma di rilascio

Soluzione per iniezione sottocutanea 1 amp.

Tactivine 0.1 g

Cloruro di sodio 8.85 g

Excipients: acqua per iniezione - fino a 1 litro

In ampolle di 1 millilitro, completi con un'ampolla di coltello; In un pacco di cartone 5 e 10 ampolle.

Descrizione di forma di dosaggio

Incolore trasparente liquido, inodore.

Caratteristica

La preparazione è di una natura polypeptide nella forma di una soluzione confezionata per iniezioni.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - immunomodulatory.

Pharmacodynamics

È un agente immunostimulating. In condizioni immunodeficient, il farmaco normalizza gli indici quantitativi e funzionali d'immunità, stimola la produzione di lymphokines, incl. Il Α-e γ-interferon, restaurano l'attività di T-sicari, l'attività funzionale di gambo hemopoietic le celle, e normalizzano parecchi altri indici che caratterizzano l'intensità d'immunità. Attiva il sistema macrophage.

Indizio di Tactivin della droga

L'immunodeficienza dichiara in adulti e bambini (da 6 mesi a 14 anni), alzandosi da malattie come:

Processi purulenti e settici infettivi;

Malattie di Lymphoproliferative (lymphogranulomatosis, lymphocytic leucemia);

Neoplasmi maligni;

Violazioni persistenti della funzione del thymus (malattia di radiazione, tumori del thymus, eliminazione in vigore del thymus);

sclerosi multipla;

tubercolosi;

ophthalmoherpes ricorrente;

psoriasi;

ciottoli;

Dermatite e dermatosis;

Frequentemente ripetendosi ARVI, ARI;

Malattie urologiche di eziologia infettiva;

Malattie di polmone;

Epatite virale cronica;

Interventi chirurgici (in periodi prein vigore e postin vigore);

Thymomegaly.

Controindicazioni

gravidanza;

Il periodo di allattamento al seno.

Effetti collaterali

Reazioni allergiche.

La dosatura e amministrazione

SC, adulti - 1 millilitro di soluzione del 0.01% (che è 40 mcg / m2 o 1-2 mcg / il kg) sono amministrati di notte, una volta al giorno, ogni giorno durante 5-14 giorni. In caso di necessità, il corso di trattamento è continuato durante 1 mese a 2 millilitri ogni terzo giorno.

Con deterioramenti persistenti d'immunità Tactivin è prescritto durante 5-14 giorni per 2 millilitri ogni giorno, e poi 2 volte alla settimana per 2 millilitri durante 6 mesi. I corsi ripetuti di trattamento sono prescritti secondo gli indicatori di stato immune.

Con sclerosi multipla, il farmaco è usato ogni giorno per 1 millilitro durante 5 giorni, poi per 2 millilitri 2 volte alla settimana per vita.

In casi severi di sclerosi multipla, Tactivin è prescritto in terapia complessa con GCS (allo stadio di applicazione SCS una volta al giorno). La preparazione fondamentale è amministrata di mattina, e Tactivin - nel tempo di sera di 1 millilitro, osservando l'intervallo tra l'amministrazione di GCS e Tactinol 10-12 h.

Per il trattamento di pazienti chirurgici Tactivin è amministrato prima dell'operazione di 1 millilitro durante 2 giorni e dopo esso - durante 5-14 giorni.

Con tumori maligni, Tactivin è prescritto i corsi 5-6-day di 1 millilitro in intervalli tra corsi di terapia fondamentale.

Per il trattamento di ophthalmoherpes ricorrente, 0.1 millilitri di farmaco conjunctival sono amministrati, che è 4 μg / m2 o 0.1-0.2 μg / il kg / il giorno a intervalli di 1 giorno durante 4-5 giorni, o 1 millilitro di SC Tra 7-10 giorni.

In herpes gli zoster iniettano 1 millilitro di Tactivin ogni giorno 7-10 giorni.

Il corso di trattamento può esser ripetuto dopo di 2-3 settimane.

Con epatite di varie eziologie, Tactivin è prescritto per 2-3 millilitri ogni giorno durante 10-12 giorni in combinazione con le preparazioni fondamentali. Il corso di immunocorrection è ripetuto dopo di 7 giorni.

I bambini da 6 mesi a 14 anni di età, il farmaco è prescritto SC a un tasso di 2-3 μg per 1 kg di peso del corpo.

Con malattie frequenti d'infezione virale respiratoria acuta, infezioni respiratorie acute, infezioni purulente e settiche, con dermatite atopic complicata con herpesvirus, Tactivin è amministrato ogni giorno durante 7-10 giorni in combinazione con le preparazioni fondamentali. Amministrazione successiva del farmaco - 1 iniezione un giorno sì e uno no durante 1-2 settimane.

In neoplasmi maligni ed epatite in bambini, il regime di trattamento non differisce dal regime di trattamento in adulti.

È consigliato entrare di sera tra 17 e 20 ore.

Condizioni d'immagazzinamento di Tactivin della droga

Nel posto scuro a una temperatura di 2-7 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Tactivin della droga

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.