Istruzione per uso: Tabex

Sostanza attiva: Nicotina

Codice di ATX

Farmaci di N07BA per trattamento di dipendenza di nicotina

Gruppo farmacologico

L'agente per il trattamento di dipendenza di nicotina [n-Holinomimetiki]

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Dipendenza di Nicotina di F17.2

Si colleghi a fumo, Attratto a fumo di tabacco, dipendenza di tabacco, Sindromi da astinenza durante fumo di cessazione, Abuso di nicotina

F17.3 la condizione astinente causato da uso di tabacco

ritiro di nicotina, Sindromi da astinenza durante fumo di cessazione

Composizione

Targhe, la Tabella 1 ricoperta del film.

sostanza attiva:

1.5 mg di cytisine

Excipients: monoidrato di lattosio - 28 mg; MCC - 67.5 mg; Talco - 2 mg; Magnesio stearate - 1 mg

film di granata: Opadry II 8 F 26948 marrone - 3 mg: alcool di polivinile, parzialmente hydrolyzed - 1.2 mg; diossido di titanio (E171) - 0.654 mg; macrogol 3,350 - 0,606 mg; talco - 0.444 mg; ossido di ferro giallo (E172) - 0.062 mg, ossido di ferro rosso (E172) - 0.018 mg, ossido di ferro nero (E172) - 0.016 mg

Le forme della droga

Targhe: intorno, biconvex, colore marrone chiaro ricoperto del film.

sul tipo di frattura - da bianco a beige.

effetto di pharmachologic

Modo di azione - n-cholinomimetic.

Pharmacodynamics

L'alcaloide cytisine, che è l'ingrediente attivo del farmaco, ha l'azione n-cholinomimetic; i gangli di ons del sistema nervoso autonomic, il riflesso stimola il centro respiratorio, causa il rilascio di adrenalina dalla pressione del sangue di aumenti di midollo surrenale.

In stretta somiglianza con il meccanismo di azione di nicotina, il cytisine possiede la tossicità molto più bassa e l'indice terapeutico bólshim.

Tsitizin competitivamente inibisce l'interazione di nicotina con i recettori rispettivi, che conduce a una diminuzione graduale e un'estinzione di dipendenza di nicotina.

Pharmacokinetics

Gli studi di Pharmacokinetic non sono stati condotti in esseri umani.

Indizi

La dipendenza di nicotina (per agevolare la cessazione fumante).

La dipendenza fisica e psicologica da nicotina è considerata un tipo specifico della malattia, che ha come conseguenza un'incapacità di trattenersi da fumo, perfino in comprensione dei suoi effetti sfavorevoli.

Controindicazioni

ipersensibilità ad attivo o qualsiasi degli excipients della formulazione;

infarto del miocardio acuto;

angina instabile;

Cuore arythmy;

myocardial recente ischemic attacco;

atherosclerosis;

ipertensione grave;

l'insufficienza di lactase, galactosemia, il glucosio-galactose malabsorption la sindrome (il lattosio è una parte del farmaco);

gravidanza;

allattamento al seno;

età 18 e fino a 65 anni poi.

Precauzioni: altre forme della malattia cardiaca ischemic (l'angina pectoris stabile, asymptomatic ischemia (silenzioso), infarto, vasospastic l'angina, «X» la sindrome (l'angina microvascolare), l'arresto cordiaco, l'alta pressione sanguigna, la malattia vascolare cerebrale, eliminando malattie arteriose, hyperthyroidism, lo stomaco di malattia di ulcera peptico, il diabete, il rene o il fallimento di fegato, alcune forme di schizofrenia, la presenza di tumori surrenali chromaffin, gastroesophageal la malattia di riflusso, una persona con esperienza lunga di fumo e la gente più di 40-45 anni di età (vedi «Istruzioni speciali».) L'uso del farmaco in pazienti con malattie. mandato alle «Precauzioni», è possibile solo dopo aver consultato il Suo dottore.

gravidanza e lattazione

Tabex® non deve esser applicato a donne durante gravidanza e allattamento al seno.

Effetti collaterali

Il farmaco è generalmente bene tollerato, gli effetti collaterali osservati sono miti o moderati. La maggior parte di loro appaiono all'inizio di trattamento e scompaiono per conto proprio. Il più spesso sono associati con rinuncia del fumo e appaiono il capogiro, il mal di testa e l'insonnia.

Le dosi raccomandate il farmaco di Tabex® non causano effetti sfavorevoli seri.

Gli effetti collaterali seguenti:

Dal CCC: tachycardia, un aumento leggero di pressione del sangue, palpitazioni.

CNS: mal di testa, capogiro, insonnia o sonnolenza, irritabilità.

Il sistema respiratorio: dispnea.

Da parte della distesa digestiva: la bocca secca, la nausea, il dolore addominale, la stitichezza, la diarrea, cambia in gusto e appetito.

Dal musculoskeletal e i tessuti connettivi: dolore muscolare.

Da parte di metabolismo e nutrizione: perdita di peso, sudorazione aumentata.

Altro: dolore nel petto.

Interazione

Dopo che la cessazione di fumo può aumentare gli effetti collaterali di theophylline, ropinirole, clozapine e olanzapine.

Con l'uso simultaneo di Tabex® della droga con acetilcolina, carbachol, galantamine, pyridostigmine, rivastigmine, distigminom il holinomimeticakih può aumentare effetti collaterali (la salivazione, lacrimation, la secrezione bronchiale con tosse e il rischio di un attacco di asma, costrizione dello scolaro, la colica, la nausea, il vomito, urination frequente, ha aumentato il tono muscolare o le contrazioni per i muscoli improvvise).

Farmaco di Application Tabex® contemporaneamente con lovastatin, simvastatin, fluvastatin, pravastatin e altri. Rischio aumentato di dolore muscolare.

L'uso simultaneo di Tabex® della droga con farmaci antihypertensive (propranolol, eccetera) Può indebolire il loro effetto.

La dosatura e amministrazione

Dentro, nell'insieme, bevendo molti liquidi. Non superi la dose raccomandata. L'accettazione del farmaco, è desiderabile cominciare dopo l'installazione del paziente per una cessazione piena di fumo.

Il farmaco deve esser usato per topologies seguente: c 1 fino a giorno 3 - 1 tavolo. 6 volte al giorno (ogni 2 h), gradualmente riducendo il numero di sigarette fu affumicato. La targa deve esser presa tra fumo di episodi per allungare gli intervalli tra il fumo di una sigaretta, minimizzare il loro consumo. L'Intervallo di ricevimento ogni 2 ore deve esser osservato. Se il risultato è poco soddisfacente, il trattamento deve esser interrotto, e dopo di 2-3 mesi, può iniziarlo di nuovo.

Con buon effetto di trattamento continua come segue: dal 4o fino al 12esimo giorno - 1 tavolo. ogni 2.5 ore; da 13 th fino a 16 giorno th - su 1 etichetta. ogni 3 ore; da 17 th fino a 20 giorno th - su 1 etichetta. ogni 5 ore; da 21 th fino a 25 giorno th - sulla tabella 1-2. in un giorno.

È molto consigliato smettere di fumare non più tardi che il 5o giorno dall'inizio di trattamento. La terapia farmaceutica di combinazione con assistenza psicologica, compreso con misure di sostegno psicologico per il paziente, considerevolmente aumenta l'efficacia di trattamento.

Overdose

I sintomi includono la nausea, il vomito, ha dilatato scolari, la debolezza, tachycardia, clonic le convulsioni, la paralisi respiratoria. Succede quando il paziente non è in conformità con il regime di dosatura e prende il farmaco in dosi che superano terapeutico diverse volte.

Trattamento: lavage gastrico, l'appuntamento di carbonio attivato, infusional soluzioni saline acquose, così come 5 o soluzione per glucosio del 10%, l'appuntamento di anticonvulsants, cardiotonics, analeptikov respiratorio e altro trattamento sintomatico. È necessario controllare il sistema respiratorio, la pressione del sangue e il tasso cardiaco.

istruzioni speciali

Il farmaco deve esser iniziato solo se il paziente ha un'intenzione seria di smettere di fumare.

La gente con storia fumante lunga e le persone all'età di 40-45 anni la medicazione di Tabex® devono esser usate solo dopo aver consultato un dottore. In applicazione del farmaco non deve superare la dose raccomandata. Il trattamento di farmaco e ha continuato di fumare può condurre a effetti collaterali aumentati di nicotina (l'ubriachezza di nicotina). Il medicamento excipient include il lattosio. I pazienti con problemi ereditari rari d'intolleranza galactose, lactase l'insufficienza con (battono a macchina il lappone) o il glucosio-galactose malabsorption non devono usare il farmaco.

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli e il lavoro con macchine. Sebbene lo sfondo del farmaco qualsiasi effetto negativo sulla capacità di guidare veicoli e il lavoro con i meccanismi non è stato osservato, comunque, all'evento possibile di sonnolenza e altri effetti collaterali debba essere attento in queste situazioni.

Forma di problema

Targhe, ricoperte del film, 1.5 mg. Il bl. Film di POLIVINILCLORURO / lamina di metallo di alluminio, 50 pezzi. 2 bl. in un inserto di cartone con il calendario nei cartoni riceventi di carta.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Senza ricetta.

Condizioni d'immagazzinamento

In un posto secco, scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.