Istruzione per uso: magazzino di Suprefakt

Il codice L02AE01 di ATX Buserelin

Gruppo farmacologico

Antineoplastic agenti ormonali e antagonisti di ormone

La classificazione (ICD-10) di Nosological

C61 neoplasma Maligno di prostata

Adenocarcinoma della prostata, il cancro della prostata dipendente dall'Ormone, il Cancro della prostata Resistente all'Ormone, il tumore Maligno di prostata, il neoplasma Maligno di prostata, il Carcinoma della prostata, il cancro della prostata non-metastatic Nelle vicinanze distribuito, Nelle vicinanze ha fatto avanzare il cancro della prostata, Nelle vicinanze il cancro della prostata di diffusione, Metastatic il carcinoma prostatico, il cancro della prostata di Metastatic, Metastatic il cancro della prostata resistente all'ormone, il cancro della prostata di Non-metastatic, il cancro della prostata Incompatibile, il Cancro della prostata, il Cancro della prostata, il cancro della prostata Comune, il Cancro della prostata di Magazzino del Testosterone

Composizione

Un applicatore di uso solo sterile con un innesto nella forma di due sostegni di corriere identici contiene l'acetato buzerelin 6.6 mg, equivalenti a 6.3 mg buserelin; Nel PC della scatola 1.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - antiandrogenic.

Sopprime la secrezione di LH e la sintesi di testosterone.

Farmacologia clinica

La concentrazione di aumenti di testosterone all'inizio di terapia, poi diminuisce tra 2 settimane e arriva al livello richiesto per castrazione della droga dopo di 2-4 settimane, tenendo l'ultimo fino alla fine di trattamento.

Prescrizione di magazzino Suprefakt

Cancro della prostata (persona a carico dell'ormone).

Controindicazioni

Ipersensibilità, castrazione.

Effetti collaterali

Dalla parte del sistema musculoskeletal: l'apparizione o l'intensificazione di dolore nelle ossa di pazienti con metastasi di osso, dolore e disagio nella parte posteriore e i giunti, che si gonfiano nelle caviglie, piedi.

Dalla parte del sistema nervoso: i sintomi neurologici a causa di compressione di tumore (eg, la debolezza muscolare negli arti), il mal di testa, il nervosismo, il disturbo di sonno, la debolezza, la sonnolenza, il deterioramento di memoria e la capacità di concentrarsi, lability emotivo, agitazione, depressione.

Da parte del sistema genitourinary: la violazione di urination, hydronephrosis, i lampi caldi, una violazione di potenza, ha diminuito la libido, gynecomastia indolore.

Dal sistema cardiovascolare: trombosi con embolia polmonare, pressione del sangue aumentata in pazienti con ipertensione, tachycardia.

Reazioni allergiche: rossore della pelle, le eruzioni, il prurito, gli attacchi di asma bronchiale, shock allergico.

Dal sangue: siero aumentato transaminases, bilirubin, thrombocytopenia, leukopenia.

Dai sensi: capogiro, rumore negli orecchi, l'udienza e il deterioramento di vista, un sentimento di pressione sul bulbo oculare.

Da parte dell'intestino: nausea, diarrea, stitichezza, una violazione di appetito.

Altro: indebolimento o rinforzo di crescita di capelli sulla testa e il corpo, riduzione di tolleranza di glucosio, accrescimento o diminuzione di peso del corpo.

Reazioni locali: irritazione e rossore della pelle nel sito d'iniezione.

Interazione

Indebolisca l'effetto di agenti hypoglycemic.

La dosatura e amministrazione

Il contenuto dell'applicatore (equivalente a 6.3 mg buserelin) è iniettato nella parte dello stomaco ogni 2 mesi (l'intervallo tra iniezioni può differire). Prima d'iniezione, l'uso di un anestetico locale è permesso. Il trattamento è lungo, la durata è determinata dal dottore.

Misure precauzionali

La correttezza del trattamento è controllata controllando i livelli di siero di testosterone, fosfatasi acida e un antigene specifico della prostata. Durante trattamento, è necessario controllare la pressione del sangue in pazienti con ipertensione, il livello di zucchero in diabetici, pazienti con condizioni depressive. È necessario prendere la possibilità in considerazione di ridurre la concentrazione di attenzione e la risposta nella direzione di veicoli e meccanismi.

istruzioni speciali

Durante 5 giorni prima dell'inizio di terapia, è consigliato iniziare a prendere l'antiormone androgeno (cyproterone l'acetato, flutamide, nilutamide), che è continuato durante 3-4 settimane dopo inclusione in terapia di Buserelin.

Condizioni d'immagazzinamento

A una temperatura non 30 ° C eccessivi.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.