Istruzione per uso: Suprastin

Forma di dosaggio: Soluzione forintravenous e iniezione intramuscolare; Targhe

Sostanza attiva: Chloropyramine*

ATX

R06AC03 Chloropyramamine

Gruppi farmacologici:

Agente antiallergico - recettore di H1-istamina blocker [H1-antistaminici]

La classificazione (ICD-10) nosological

H10.1 congiuntivite atopic Acuta: congiuntivite allergica; malattie di occhio allergiche; congiuntivite allergica; la congiuntivite allergica provocata da fattori chimici e fisici; rhinoconjunctivitis allergico; infiammazione allergica degli occhi; Primavera il Qatar; Primavera keratitis; congiuntivite di primavera; Congiuntivite allergica; anno - congiuntivite allergica rotonda; Inasprimento di pollinosis nella forma di sindrome rhinoconjunctival; keratoconjunctivitis allergico acuto; congiuntivite allergica acuta; infezione batterica superficiale degli occhi; Rhinoconjunctivitis; congiuntivite allergica stagionale; congiuntivite stagionale; SENSORIALE; keratoconjunctivitis allergico cronico; congiuntivite allergica cronica

J30 Vasomotor e rhinitis allergico: rhinopathy allergico; rhinosinusopathy allergico; malattie allergiche delle vie respiratorie superiori; rhinitis allergico; Allergico rhinitis stagionale; Vasomotor naso troppo liquido; rhinitis allergico prolungato; rhinitis allergico ogni e rotondo dall'anno; ogni anno rhinitis allergico; anno - rhinitis allergico rotondo o stagionale; tutto l'anno intorno rhinitis di una natura allergica; Rhinitis vasomotor allergico; Inasprimento di pollinosis nella forma di sindrome rhinoconjunctival; rhinitis allergico acuto; Edema di mucosa nasale; Edema di mucosa nasale; Edema della membrana mucosa della cavità nasale; Tumefazione di mucosa nasale; Tumefazione di mucosa nasale; Pollinosis; rhinitis allergico permanente; Rhinoconjunctivitis; Rhinosinusitis; Rhinosinusopathy; rhinitis allergico stagionale; rhinitis allergico stagionale; Fieno rhinitis; rhinitis allergico cronico; malattie allergiche delle vie respiratorie

J30.1 rhinitis Allergico causato da polline di impianti: Raffreddore da fieno; fungo di Fieno; raffreddore da fieno; ipersensibilità a polline di impianti; Polyposis rhinosinusitis allergico; pollinosis stagionale; rhinitis stagionale

J30.2 Altro rhinitis allergico stagionale: Allergico rhinitis stagionale; rhinitis stagionale di una natura allergica

Dermatite L20 Atopic: malattie allergiche della pelle; malattia della pelle allergica eziologia noninfettiva; eziologia di malattia della pelle allergica nemikrobnoy; malattie della pelle allergiche; lesioni della pelle allergiche; reazioni allergiche sulla pelle; dermatite di atopic; dermatosis allergico; diatesi allergica; prurito allergico dermatosis; malattia della pelle allergica; irritazione della pelle allergica; Dermatite allergica; Dermatite di atopic; dermatoses allergico; diatesi di exudative; eczema atopic di prurito dermatosis allergico Di prurito; malattia della pelle allergica; reazione allergica cutanea a farmaci e prodotti chimici; reazioni cutanee a medicazioni; Pelle e malattia allergica; eczema acuto; neurodermatitis comune; dermatite atopic cronica; diatesi di Exudative

L23 dermatite di contatto Allergica: dermatite allergica; dermatopathies allergico purulento; Contatti la reazione allergica; Contatti la dermatite allergica; Contatti la dermatite allergica; dermatite di contatto fotoallergica

Prurito di L29: Prurito con ostacolo parziale della distesa biliary; Dermatite di prurito; Dermatosis con prurito persistente; Altro prurito dermatoses; il Prurito dermatoses; dermatosis allergico pruriginoso; dermatite pruriginosa; il Prurito dermatosis; prurito pruriginoso; Torturando il prurito; prurito grave; prurito endogeno; Pelle che prude con dermatosis; dermatite restretta di prurito; Prurito della pelle; scalpo di prurito; eczema pruriginoso

L30.9 Dermatite Inspecificata: dermatoses allergico complicato da un'infezione batterica secondaria; eczema anale; maturazione batterica; Eczema Varicoso; dermatite venosa; Infiammazione della pelle; Infiammazione della pelle su contatto con impianti; Malattia Della pelle Infiammatoria; Malattie Della pelle Infiammatorie; Malattie Della pelle Infiammatorie; reazioni della pelle incendiarie; processi incendiari della pelle; dermatite di Hypostatic; Eczema Fungoso; dermatosis fungoso; Dermatite; la Dermatite è stagnante; Dermatite ed eczema nell'area anale; Dermatite contatto acuto; dermatite di Perianal; Dermatosis; Dermatosis dello scalpo; Dermatosis di psoriasi; Dermatosis con prurito persistente; Dermatoses; Dermatoses di prurito; Altro prurito dermatoses; manifestazioni eczematous importanti; il Prurito con dermatoses; eczema pruriginoso; il Prurito dermatoses; dermatite pruriginosa; il Prurito dermatosis; eczema vero; reazione Della pelle a punture; Pelle che prude con dermatosis; Eczema costituzionale; eczema di Pianto; malattia della pelle infiammatoria assopita; Malattia Della pelle Infettiva e infiammatoria Morente; dermatite nonallergica; eczema di Nummular; eczema di contatto acuto; malattia della pelle infiammatoria acuta; dermatosis acuto; dermatosis severo acuto; dermatite di Perianal; dermatosis superficiale; Eczema di Contatto subacuto; dermatite semplice; dermatite professionale; Psychogenic dermatosis; dermatite di Bolla di neonati; eruzioni pustolose; Irritazione e rossore della pelle; eczema basso e infiammabile; Asciughi l'eczema atrofico; eczema secco; dermatite tossica; eczema di Orecchio come dermatite; eczema cronico; dermatosis cronico; dermatosis cronico; dermatosis comune cronico; papular scaglioso dermatosis; Eczema; Eczema regione anale; Eczema delle mani; Contatto di Eczema; Eczema lichenized; Eczema Nummular; Eczema acuto; Eczema contatto acuto; Eczema subacuto; dermatite di Eczematous; eruzioni simili a un Eczema; Ecome exogenous; eczema endogeno; dermatite di Gluteal; Dermatite pruriginosa limitata

L50 Urticaria: Idiopathic urticarial cronico; Lesione Urticaria; urticarial cronico; Alveari del neonato

T78.1 Altre manifestazioni di una reazione patologica al cibo: reazioni allergiche al cibo; Allergia alle proteine di latte di vacca; Allergia a proteine del latte di madre; cibo di Allergia; nutrizione artificiale di bambini da nascita con intolleranza alle proteine di latte di vacca; allergie di cibo multiple; Disturbo di assimilazione di cibo di latte; Disturbo di assimilazione di cibo; Intolleranza alla proteina di latte di vacca in bambini; Intolleranza alle proteine di latte di vacca; Intolleranza al latte di vacca; Intolleranza a cibi certi; allergia di Cibo; Cibo e allergia della droga; intolleranza di Cibo; irritazione di Viscere dal cibo

T78.3 Angioedema: Edema Quincke; inasprimento laringeo con edema angioneurotic; angioedema ricorrente; edema allergico; tumefazione periodica di Quincy

T80.6 Altre reazioni di siero: malattia di Siero; reazione allergica come malattia di siero; la malattia di Serous ha accelerato

T78.4 Allergia Inspecificata: reazioni allergiche a insulina; reazioni allergiche a pungiglioni d'insetto; reazioni allergiche simili a lupus sistemico erythematosus; malattie allergiche; malattie allergiche di membrane mucose; malattie allergiche e condizioni che derivano da rilascio aumentato d'istamina; malattie allergiche di membrane mucose; sintomi allergici; sintomi allergici nelle membrane mucose; reazioni allergiche; le reazioni allergiche causate da punture; reazioni allergiche; condizioni allergiche; edema laringeo allergico; allergopathy; condizioni allergiche; Allergia; allergia di polvere di Casa; Anaphylaxis; reazioni cutanee a medicazioni; reazione Della pelle a pungiglioni d'insetto; allergia cosmetica; allergia della droga; reazione allergica acuta; edema laringeo genesi allergica e radiazione di fondo; Cibo e allergia della droga

Morso di W57 o pungiglione con un insetto nontossico e altro arthropods nonvenoso: Una reazione allergica a punture; reazione Della pelle dopo puntura; Reazioni a punture; morso di Zanzara; Morso di insetti bloodsucking; Un morso di un insetto; Il morso della vespa

Composizione

Targhe - 1 tavolo.

sostanza attiva: idrocloruro di Chloropyramine 25 mg

Sostanze ausiliari: acido di stearic - 3 mg; Gelatina - 4 mg; Sodio carboxymethyl amido (il tipo A) - 6 mg; Talco - 6 mg; amido di patate - 40 mg; monoidrato di Lattosio 116 mg

Soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare 1 millilitro

sostanza attiva: idrocloruro di Chloro-pyramine 20 mg

Excipients: acqua per iniezione - fino a 1 millilitro

Descrizione di forma di dosaggio

Targhe: bianco bianco o grigiastro nella forma di un disco, con un aspetto, con incisione di «SUPRASTIN» su una parte e rischioso - sull'altro, senza o quasi nessun odore.

Soluzione: chiaro, incolore acquoso, con un odore caratteristico debole.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antiallergico, antistaminico.

Pharmacodynamics

Chloropyramine - una cosa analoga clorurata di tripelenamine (pyribenzamine) è un farmaco di antistaminico classico che appartiene al gruppo di antistaminici ethylenediaminic.

Il recettore di H1-istamina blocker ha l'antistaminico e il m cholinoblocking l'azione, ha l'effetto di antiemetico, spasmolytic moderato e l'attività cholinoblocking periferica.

Pharmacokinetics

Quando preso oralmente, è quasi completamente assorbito dalla distesa digestiva. L'effetto terapeutico di chloropyramine si sviluppa tra 15-30 minuti dopo ingestione, arriva a un massimo tra la prima ora dopo amministrazione e dura un minimo di 3-6 ore. È bene distribuito nel corpo, compreso il CNS. Intensivamente metabolized nel fegato. È excreted principalmente dai reni. In bambini, l'escrezione succede più velocemente che in pazienti adulti.

Indizio di Suprastin della droga

alveari;

Malattia di siero;

Stagionale e anno - rhinitis allergico rotondo;

congiuntivite;

Contatti la dermatite;

Prurito;

Eczema acuto e cronico;

dermatite di atopic;

Cibo e allergia della droga;

Reazioni allergiche a punture;

Angioedema (angioedema) - come un ausiliare.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco;

Attacco acuto di asma bronchiale;

Bambini meno di 3 anni di età (per questa forma di dosaggio);

L'insufficienza di lactase, intolleranza di lattosio, il glucosio / galactose malabsorption (poiché la targa contiene 116 mg di monoidrato di lattosio);

gravidanza;

Periodo di lattazione.

Con prudenza: glaucoma di chiusura dell'angolo; Ritenzione di urina; Hyperplasia della prostata; fegato deteriorato e / o funzione renale; malattie cardiovascolari; pazienti anziani.

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Là non sono stati adeguati, con controllo appropriato, studi sull'uso di antistaminici in donne incinte. In conformità con questo, prendendo Suprastin® durante gravidanza (particolarmente nel primo trimestre e il mese scorso) deve solo essere se il vantaggio potenziale alla madre supera il rischio possibile al feto.

Se è necessario usare il farmaco durante lattazione, la domanda di allattamento al seno fermante deve esser risolta.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali, di regola, succedono estremamente raramente, sono provvisori, il passaggio dopo che il farmaco è interrotto.

Dal sangue e il sistema linfatico: molto raramente - leukopenia, agranulocytosis, hemolytic anemia e altri cambiamenti nella composizione cellulare del sangue.

Dalla parte del sistema nervoso centrale: sonnolenza, stanchezza, capogiro, agitazione nervosa, tremore, mal di testa, euforia, convulsioni, encephalopathy.

Dalla parte dell'organo di vista: la vista velata, il glaucoma, ha aumentato la pressione intraoculare.

Dal CVS: abbassandosi la pressione del sangue, tachycardia, arrhythmia. È stato non sempre possibile istituire un rapporto diretto tra questi effetti collaterali e immissione della droga.

Dal tratto gastrointestinale: il disagio nell'addome, asciughi la bocca, la nausea, il vomito, la diarrea, la stitichezza, la perdita o l'aumento di appetito, il dolore nell'addome superiore.

Dalla parte del musculoskeletal e il tessuto connettivo: debolezza muscolare.

Dalla parte dei reni e la distesa urinaria: difficoltà urinante, ritenzione di urina.

Altro: photosensitization, reazioni allergiche.

Se alcuno dei suddetti effetti succede, deve smettere di prendere il farmaco e immediatamente consultare un dottore.

Interazione

Il farmaco accresce l'effetto di farmaci: barbiturici, m holinoblokatorov, opioid analgesici.

Gli inibitori di MAO possono accrescere e prolungare l'azione anticholinergic di chloropyramine.

Quando unito a farmaci ototoxic, Suprastin® può mascherare i primi segni di ototoxicity.

Gli antistaminici possono distorcere i risultati di prove di allergological cutanee, perciò, parecchi giorni prima che la prova programmata, la medicazione di questo tipo deve esser interrotta.

La dosatura e amministrazione

Targhe

Dentro, con il cibo, senza masticare e lavarsi giù con sufficiente acqua.

Adulti: nomini 1 tavolo. 3-4 volte al giorno (75-100 mg / giorno).

Bambini: all'età di 3 a 6 anni - 1/2 tavolo. 2 volte al giorno; A partire da 6 a 14 anni - su tavolo 1/2. (12.5 mg) 2-3 volte al giorno.

La dose può esser gradualmente aumentata in mancanza di effetti collaterali nel paziente, ma la dose massima non deve mai superare 2 mg / il kg.

La durata del corso di trattamento dipende dai sintomi della malattia, la sua durata e il corso.

Gruppi pazienti speciali

Pazienti anziani, emaciati. L'uso di Suprastin® richiede la prudenza estrema. In questi pazienti, gli antistaminici spesso causano effetti collaterali (il capogiro, la sonnolenza).

Pazienti con funzione epatica deteriorata. Può essere necessario ridurre la dose a causa di una diminuzione nel metabolismo del componente attivo del farmaco in malattie di fegato.

Pazienti con funzione renale deteriorata. Può essere necessario cambiare il regime del farmaco e ridurre la dose per il fatto che il componente attivo è principalmente rilasciato attraverso i reni.

Iniezione:

IM, IV (si rivolge solo in casi severi acuti sotto la supervisione di un dottore!)

Adulti: la dose quotidiana raccomandata è 1-2 millilitri (1-2 amp.) IM.

Bambini: dosi iniziali raccomandate - all'età a partire da 1 a 12 mesi - 0.25 millilitri (1/4 amp.) W / m; A partire da 1 a 6 anni - 0,5 millilitri (1/2 amp.) W / m; A partire da 6 a 14 anni - 0.5-1 millilitri (1 / 2-1 amp.) W / m.

La dose può esser accuratamente aumentata secondo la risposta del paziente e gli effetti collaterali osservati. Comunque, la dose non deve mai superare 2 mg / il kg. In allergia grave, il trattamento deve esser iniziato da un'iniezione endovenosa lenta cauta, poi continuare l'iniezione IM o includere il farmaco.

Gruppi pazienti speciali (raccomandazioni generali per entrambe le forme)

Pazienti anziani, emaciati: l'uso di Suprastin® richiede la prudenza estrema. In questi pazienti, gli antistaminici spesso causano effetti collaterali (il capogiro, la sonnolenza).

Pazienti con funzione di fegato deteriorata: una riduzione di dose può esser richiesta a causa di una diminuzione nel metabolismo del componente attivo del farmaco in malattie di fegato.

Pazienti con funzione renale deteriorata: può essere necessario cambiare il regime del farmaco e ridurre la dose per il fatto che il componente attivo è principalmente rilasciato attraverso i reni.

Overdose

Sintomi: le allucinazioni, l'ansia, l'atassia, hanno deteriorato la coordinazione di movimenti, athetosis, convulsioni. In bambini - l'agitazione, l'ansia, la bocca secca, ha fissato scolari dilatati, la faccia rossa, il seno tachycardia, la ritenzione urinaria, la febbre, il coma.

In adulti, la febbre e l'arrossimento della faccia sono osservati a intermittenza, dopo di un periodo di agitazione seguita da convulsioni e depressione postconvulsa, coma.

Trattamento: nel periodo fino a 12 ore dopo aver preso il farmaco all'interno di esso è necessario per lavare lo stomaco (deve esser tenuto a mente che l'effetto anticholinergic del farmaco previene lo svuotamento dello stomaco). L'uso di carbonio attivato è anche mostrato.

È necessario controllare i parametri di pressione del sangue e respirazione. Terapia sintomatica, rianimazione. L'antidoto specifico è sconosciuto.

Istruzioni speciali

Quando unito a farmaci ototoxic, Suprastin® può mascherare i primi segni di ototoxicity.

Le malattie del fegato e i reni possono richiedere un cambiamento (la diminuzione) nella dose del farmaco, in connessione con cui il paziente deve informare il dottore sulla presenza di un fegato o una malattia renale. L'assunzione del farmaco di notte può aumentare i sintomi di riflusso esophagitis.

Suprastin® può accrescere l'effetto di alcool sul sistema nervoso centrale, e perciò, prendendo Suprastin®, deve evitare di bere bevande alcoliche.

L'uso a lungo termine di antistaminici può condurre a violazioni dal sistema di sangue e hematopoiesis (leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolytic l'anemia). Se, durante uso prolungato, c'è un aumento inspiegato di temperatura del corpo, laringite, pelle pallida, itterizia, la formazione di ulcere nella bocca, l'apparizione di ematomi, il sanguinamento insolito e prolungato, è necessario condurre un'analisi del sangue clinica con la definizione del numero di elementi uniformi. Se i risultati dell'analisi indicano un cambiamento nella formula di sangue, il farmaco è fermato.

L'influenza di prodotto medicinale per uso medico sulla capacità di controllare veicoli, i meccanismi. Il farmaco, particolarmente nel periodo iniziale di trattamento, può causare la sonnolenza, la stanchezza e il capogiro. Perciò, nel periodo iniziale, la durata di cui è determinata singolarmente, è proibito guidare veicoli o compiere il lavoro associato con un rischio aumentato di incidenti. Dopo che questo, il grado di restrizione a guida e il lavoro con i meccanismi del dottore devono esser determinati per ogni paziente singolarmente.

Forma di rilascio

Targhe, 25 mg. Per 20 targhe. In una bottiglia di vetro marrone con un PE-coperchio. 1 fl. In una scatola di cartone. Per 10 o 20 targhe. Nella bolla; 2 bolle (10 PCS.) O 1 bolla (20 PCS.) In un fascio di cartone.

Soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare, 20 mg / millilitro. Ampolle con un volume di 1 millilitro con un anello di codice rosso scuro, 5 amp. In un imballaggio di cella planare, 1 o 2 celle di contorno in un fascio di cartone.

Fabbricante

CJSC «Pharmaceutical Plant EGIS». Il 1106, Budapest, S. Keresturi, 30-38, l'Ungheria.

Condizioni di congedo da farmacie

Targhe - senza una prescrizione.

Soluzione per iniezione - secondo la prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Suprastin della droga

A una temperatura di 15-25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Suprastin della droga

5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.