Istruzione per uso: Strattera

Nome depositato del farmaco – Strattera

Sostanza attiva: Atomoxetinum

Il codice N06BA09 di ÀÒÕ Atomoxetine

Gruppo di Pharmacotherapeutic: farmaco di Sympathomimetic

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Violazione di F90.0 di attività e attenzione

Capsula di 10 mg - 1 di CompositionCapsules.

Idrocloruro di Atomoxetine (equivalente ad atomoxetine) 10 mg

Ingredienti supplementari: dimethicone, pregelatinized amido

Composizione di Shell di Capsula: diossido di titanio, sodio lauryl solfato, gelatina

Capsula di 18 mg - 1 di capsule.

Idrocloruro di Atomoxetine (equivalente ad atomoxetine) 18 mg

Ingredienti supplementari: dimethicone, pregelatinized amido

composizione di granata di Capsula: diossido di titanio, sodio lauryl solfato, gelatina, ossido di ferro colore giallo

Capsula di 25 mg - 1 di capsule.

Idrocloruro di Atomoxetine (equivalente ad atomoxetine) 25 mg

Ingredienti supplementari: dimethicone, pregelatinized amido

composizione di granata di Capsula: diossido di titanio, sodio lauryl solfato, gelatina, colore indaco

Capsula di 40 mg - 1 di capsule.

Idrocloruro di Atomoxetine (equivalente ad atomoxetine) 40 mg

Ingredienti supplementari: dimethicone, pregelatinized amido

composizione di granata di Capsula: diossido di titanio, sodio lauryl solfato, gelatina, colore indaco

Capsula di 60 mg - 1 di capsule.

Idrocloruro di Atomoxetine (equivalente ad atomoxetine) 60 mg

Ingredienti supplementari: dimethicone, pregelatinized amido

composizione di granata di Capsula: diossido di titanio, sodio lauryl solfato, gelatina, ossido di ferro colore giallo, colore indaco

Descrizione di Strattera
Le capsule 10 mg - le dimensioni di gelatina Difficili ¹3, opaco, bianco / bianco, con dosaggio applicato «10 mg» e l'identificazione cifrano «Lilly 3227».

Le capsule 18 mg - le dimensioni di gelatina Difficili ¹3, opaco, giallo / bianco, con dosaggio applicato «18 mg» e l'identificazione cifrano «Lilly 3238».

Le capsule 25 mg - le dimensioni di gelatina Difficili ¹3, l'azzurro opaco / bianco, con dosaggio applicato «25 mg» e l'identificazione cifrano «Lilly 3228».

Le capsule 40 mg - le dimensioni di gelatina Difficili ¹3, opaco, azzurro / azzurro, con dosaggio applicato «40 mg» e l'identificazione cifrano «Lilly 3229».

Le capsule 60 mg - le dimensioni di gelatina Difficili ¹2, opaco, azzurro / giallo, con dosaggio applicato «60 mg» e l'identificazione cifrano «Lilly 3239».

I contenuti di capsule - una polvere da bianco a quasi bianco.

Caratteristica

Centralmente interpretazione sympathomimetics.

Effetto di Pharmachologic
sympathomimetic.

Pharmacodynamics
Atomoxetine è un inibitore molto potente di presynaptic norepinephrine i trasportatori. Atomoxetine ha l'affinità minima con altri recettori noradrenergic o altri recettori o trasportatori di neurotransmitters.

Atomoxetine non si rivolge a psychostimulants e non è derivato da anfetammina. In prove cliniche, l'abolizione del farmaco è stata l'amplificazione osservata di sintomi o qualsiasi evento sfavorevole collegato a sindrome di ritiro.

Pharmacokinetics

Suzione. Una volta all'interno di Atomoxetine è rapidamente e quasi completamente assorbito, arrivando a Cmax nel plasma dopo di circa 1-2 ore. Atomoxetine è assegnato senza badare al pasto o durante un pasto.

Distribuzione. Atomoxetine è bene distribuito nel corpo. Ha un'affinità alta a proteine del plasma, originalmente ad albumina.

Metabolismo. Atomoxetine si sottopone a metabolismo primario con la partecipazione d'isoenzyme CYP2D6. L'immagine principale è ossidata glyukuroniziruetsya 4-gidroksiatomoksetin metabolite rapidamente. Secondo l'attività farmacologica di gidroksiatomoksetin atomoxetine ma circola in plasma all'atto di concentrazioni molto più basse.

Sebbene 4-gidroksiatomoksetin inizialmente formato con la partecipazione di CYP2D6, in individui con attività insufficiente di CYP2D6 4-gidroksiatomoksetin può formare altro cytochrome P450 isoenzymes, ma più lentamente.

Atomoxetine non inibisce CYP2D6 e aumenta il ciclo.

Ritiro. T1 medio / 2 Atomoxetine dopo ingestione di 3.6 ora in pazienti con severo metabolico e 21 ore in pazienti con metabolismo ridotto. Atomoxetine è principalmente excreted nell'urina come 4 gidroksiatomoksetin O glucuronide.

Pharmacokinetics in situazioni cliniche speciali

Pharmacokinetics in bambini e adolescenti con pharmacokinetics simile in adulti. Il pharmacokinetics di atomoxetine in bambini meno di 6 anni di età non è stato studiato.

Indizi per Strattera
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in bambini 6 anni di età e più vecchio, adolescenti e adulti.

Controindicazioni per Strattera

Ipersensibilità al farmaco;

la malattia cardiaca grave;

uso concorrente con inibitori MAO;

glaucoma di chiusura dell'angolo.

Le precauzioni devono usare il farmaco in pazienti con ipertensione arteriosa, tachycardia, malattie cardiovascolari, congestione fisica severa, prendendo psychostimulants, morte cardiaca improvvisa nella storia di famiglia, cerebrovascular, i sequestri convulsi in storia, così come le condizioni che possono avere come conseguenza a hypotension.

Dosaggio di Strattera e amministrazione
Dentro.

Quando disordini di sonno - 0.5 mg durante 20-30 minuti prima di ora di andare a letto.

Per il trattamento di nevrotici, psicopatici, nevrosi e stati simili a psychopathy dose iniziale - 0.5-1 mg 2-3 volte al giorno. Dopo di 2-4 giorni in vista di efficacia e tolerability, la dose può esser aumentata a 6.4 mg / il giorno.

In agitazione severa, paura, ansia, il trattamento è iniziato con una dose di 3 mg / il giorno, rapidamente aumentando la dose per produrre un effetto terapeutico.

Nella cura di epilessia - 2.10 mg / giorno.

Per il trattamento di ritiro di alcool - 2-5 mg / giorno.

La dose quotidiana media - 1.5-5 mg, è separato in 2-3 dosi, di solito 0.5-1 mg di mattina e pomeriggio e 2.5 mg di notte. In pratica neurologica per malattie con muscolo i hypertonicity nominano 2-3 mg 1-2 volte al giorno.

La dose quotidiana massima - 10 mg.

Per evitare lo sviluppo di dipendenza della droga a durata di trattamento di corso fenazepama l'applicazione è 2 settimane (in alcuni casi la durata di trattamento può esser aumentata fino a 2 mesi). Se cancella Phenazepam riducono la dose gradualmente.

Gravidanza e allattamento al seno

L'esperienza clinica con Strattera durante gravidanza è insufficiente, quindi il farmaco deve esser usato durante gravidanza solo se il vantaggio aspettato di terapia alla madre è molto più alto che il rischio potenziale al feto.

Non si sa se atomoxetine è excreted in latte del seno. Le madri in allattamento di appuntamento hanno bisogno di preparazione attenta.

Effetto collaterale di Strattera
Bambini e adolescenti

Dal sistema digestivo: molto comune (> il 10%) - il dolore addominale (il 18%, compreso gli effetti di disagio addominale, il dolore e il disagio di epigastric, mettono a disagio nello stomaco), l'appetito diminuito (il 16%), vomitante (del 11%); spesso (il 1-10%) - stitichezza, dispepsia, nausea (il 9%), anoressia. Questi effetti collaterali sono provvisori e di solito non richiede la cessazione di terapia. A causa di appetito ridotto in alcuni pazienti all'inizio di trattamento c'è stata una riduzione di peso del corpo (circa 0.5 kg medi), la perdita di peso del corpo è stata più grande a dosi più alte. Dopo la perdita di peso iniziale in presa di pazienti Strattera, annotato un aumento leggero di peso del corpo in terapia a lungo termine. I tassi di crescita (il peso e l'altezza) dopo di due anni di trattamento sono quasi normali.

La nausea (il 9%) e vomitante (del 11%) molto probabilmente succederà durante il primo mese di trattamento, di solito mite per moderare la gravità, è provvisoria e non causa la cessazione di trattamento in un numero importante di casi.

da parte del sistema cardiovascolare (il 0.1-1%) - palpitazioni, seno tachycardia.

In giudizi controllati dal placebo in bambini ha trattato Strattera, ha annotato un aumento medio del tasso cardiaco di 6 colpi / il min e l'aumento medio il papà Triste - Hg di 2 mm rispetto a placebo.

I pazienti hanno trattato atomoxetine, orthostatic hypotension osservato (il 0,2%, n = 7) e la sincope (il 0,8%, n = 26), a causa del suo effetto su tono di noradrenergic.

CNS: molto comune (> il 10%) - sonnolenza (compreso somministrazione di sedativi); spesso (il 1-10%) - irritabilità, oscillazioni di umore, capogiro; qualche volta (il 0.1-1%) - presto in risveglio del mattino.

Da parte dell'organo di vista: comune (il 1-10%) - mydriasis.

Reazioni di Dermatological: spesso (il 1-10%) - dermatite, eruzione; qualche volta (il 0.1-1%) - prurito.

Altro: spesso (il 1-10%) - influenza, stanchezza, perdita di peso; qualche volta (il 0.1-1%) - debolezza.

Gli effetti collaterali in pazienti con metabolismo lento di substrati CYP2D6 hanno commentato nel 2% di casi, mentre in ancora due volte, e statisticamente più frequentemente che pazienti con un metabolismo rapido di substrati CYP2D6: tremore (5.1 e il 1.1%, rispettivamente), sincope (2.1 e il 0.7%, rispettivamente), congiuntivite (3 e il 1.5% rispettivamente), presto in mattina risvegliando (3 e il 1.1% rispettivamente), mydriasis (2.5 e il 0.7%, rispettivamente).

Adulti

In adulti, gli effetti collaterali più comuni hanno frequentato la presa atomoxetine, osservato dal tratto gastrointestinale e la distesa urinogenitale. Non sono stati osservati gli eventi sfavorevoli seri durante trattamento corto o a lungo termine atomoxetine.

Dal sistema digestivo: molto comune (> il 10%) - ha diminuito l'appetito, la bocca secca, la nausea; spesso (il 1-10%) - il dolore addominale (compreso effetti di disagio addominale, il dolore e il disagio di epigastric, mettono a disagio nello stomaco), la stitichezza, la dispepsia, la vanità.

CNS: molto comune (> il 10%) - l'insonnia (l'addormentarsi di difficoltà e includono il disturbo di sonno di notte); spesso (il 1-10%) - ha diminuito la libido, il capogiro, la qualità di sonno, il mal di testa di seno; qualche volta (il 0.1-1%) - presto in risveglio del mattino.

Dal sistema cardiovascolare: spesso (il 1-10%) - lavaggio, palpitazioni, tachycardia; qualche volta (il 0.1-1%) - il sentimento di freddo negli arti più bassi; molto raro (<il 0.01%) secondo lo spontaneo (relazioni postvendenti al mercato) - reazioni vascolari periferiche e / o la sindrome di Raynaud, la sindrome di Raynaud, il rischio di ripetizione.

In studi controllati dal placebo in adulti ha trattato Strattera, l'aumento medio di reparto risorse umane è stato annotato a 6 colpi / il min, l'aumento medio Triste (Hg di circa 3 mm) DBP (Hg di circa 1 mm) rispetto a placebo.

Dal sistema urinario: spesso (il 1-10%) - dysuria, difficoltà urinante.

Dal sistema riproduttivo: spesso (il 1-10%) - dysmenorrhea, eiaculazione anormale, mancanza di eiaculazione, disfunzione erettile, disfunzione erettile, disordini mestruali, violazione di orgasmo; molto raro (<il 0.01%), secondo lo spontaneo (postmarketing) relazioni - un'erezione dolorosa o prolungata.

Pelle e tessuto sottocutaneo: comune (il 1-10%) - dermatite, sudorazione aumentata.

Altro: spesso (il 1-10%) - debolezza, sonnolenza, freddi, perdita di peso.

Interazione

Con uso simultaneo di Strattera con agonists .beta.2-adrenergico può aumentare i loro effetti sul sistema cardiovascolare (questa combinazione esser usato con prudenza). In volontari di adulto sani l'effetto di salbutamol inalato nella dose standard di 200 mg su parametri hemodynamic sono stati insignificanti rispetto all'effetto della dose indicata del farmaco con / nell'introduzione. L'uso simultaneo di atomoxetine nella dose di 80 mg / il giorno durante 5 giorni non ha avuto come conseguenza un aumento di questi effetti salbutamol. Il tasso cardiaco dopo inalazioni multiple di salbutamol 800 mcg ha caratterizzato in condizioni valori simili come monoterapia, o in combinazione con l'uso di atomoxetine.

La Co-amministrazione di atomoxetine con farmaci che causano la proroga dell'intervallo QT (neuroleptics, antiarrhythmics, moxifloxacin, erythromycin, tricyclic gli antidepressivi, il carbonato al litio), così come i farmaci che causano lo squilibrio di elettrolita (i diuretici) e gli inibitori di CYP2D6, aumenta il rischio di prolungare l'intervallo QT.

Atomoxetine non ha causato l'inibizione clinicamente importante o l'induzione di cytochrome P450 isoenzymes, compreso SYP1A2, CYP3A, CYP2D6 e CYP2C9. I pazienti con substrati metabolici severi di inibitori CYP2D6 CYP2D6 aumentano CSS atomoxetine in plasma a stato fermo a un livello simile a quello di pazienti con metabolismo prolungato di substrati CYP2D6.

Basato su in studi di vitro suggeriscono che l'amministrazione di inibitori di metabolismo cytochrome P450 di pazienti con substrati CYP2D6 prolungati non aumenta la concentrazione in plasma atomoxetine. I pazienti hanno trattato inibitori di CYP2D6 farmaceutici, ha raccomandato a una titolazione di dose graduale Atomoxetine.

A causa di effetti possibili su pressione del sangue Strattera deve esser usato con prudenza in combinazione con farmaci che intaccano la pressione del sangue.

Le medicazioni che aumentano il ph gastrico (l'idrocloruro di magnesio / l'idrossido di alluminio, omeprazole), non hanno effetto sul bioavailability di atomoxetine.

Gli agenti che agiscono sulla secrezione di norepinephrine devono esser usati con prudenza in congiunzione con atomoxetine (a causa di opportunità di sinergia (l'aumento) l'effetto farmacologico).

Atomoxetine nessun effetto su legare con albumina del plasma warfarin, aspirina, diazepam, e phenytoin.

Richiede attento applicando Atomoxetine con farmaci che abbassano la soglia per attività di sequestro (gli antidepressivi, neuroleptics, mefloquine, tramadol).

La dosatura e amministrazione

Dentro, senza badare a pasti o durante pasti, 1 volta / giorno, di mattina.

Il trattamento deve essere sotto la supervisione di un dottore che ha l'esperienza di lavoro con pazienti con disordine d'iperattività di disavanzo di attenzione.

In caso di eventi sfavorevoli prendendo il farmaco 1 volte / il giorno può esser raccomandato per pazienti che ricevono 2 volte / il giorno, una divisione di dose sull'argine e il ricevimento tardi del pomeriggio o presto in sera.

Cancelli il farmaco non richiede una riduzione graduale della dose.

I bambini e gli adolescenti con un peso del corpo fino a 70 kg la dose quotidiana iniziale raccomandata sono circa 500 mg / il kg e aumentato a una dose quotidiana terapeutica di approssimativamente 1.2 mg / il kg, non ancora prima che 3 giorni. Se non c'è miglioramento della condizione del paziente, il dosaggio quotidiano totale può esser aumentato fino a una dose massima di 1.8 mg / il kg non fece ancora prima che 2-4 settimane dopo iniziazione di trattamento.

La dose di manutenzione raccomandata è approssimativamente 1.2 mg / il kg / il giorno. La dose quotidiana massima raccomandata è 1.8 mg / il kg o 120 mg.

In bambini e adolescenti con una sicurezza di fino a 70 kg di peso del corpo di dosi quotidiane sole e totali più grandi che 1.8 mg / il kg non sono stati sistematicamente valutati.

I bambini e gli adolescenti che pesano più di 70 kg e gli adulti hanno raccomandato che la dose quotidiana iniziale sia 40 mg o aumentato a una dose quotidiana terapeutica di 80 mg non ancora prima che 3 giorni. In mancanza della condizione del paziente migliorata, il dosaggio quotidiano totale può esser aumentato fino a una dose massima di 120 mg non ancora prima che 2-4 settimane dopo iniziazione di trattamento.

La dose di manutenzione raccomandata è 80 mg. La dose quotidiana massima raccomandata è 120 mg.

In bambini e adolescenti che pesano più di 70 kg e sicurezza in adulti una dose sola di 120 mg e la dose quotidiana totale di 150 mg non sono state sistematicamente valutate.

In pazienti con deterioramento epatico moderato (la classe B su un Bambino-Pugh di scala) l'inizio e il sostegno di una dose terapeutica devono esser ridotti fino al 50% della dose raccomandata solita. In pazienti con funzione epatica severamente deteriorata (il Bambino-Pugh della classe C) l'inizio e il sostegno di una dose terapeutica devono esser ridotti fino al 25% della dose solita.

In pazienti con funzione renale severamente deteriorata (stadio della fine insufficienza renale cronica), atomoxetine excreted dal corpo più lentamente che in individui sani. Comunque, quando le differenze di correzione di dose furono annotate. Perciò la medicazione di Strattera può esser prescritta a pazienti con ADHD con insufficienza renale cronica, compreso stadio della fine, applicando il programma di dosatura solito. Atomoxetine può provocare l'ipertensione in pazienti con insufficienza renale di stadio della fine.

Regole di capsule applicative

Le capsule di Strattera del farmaco non sono intese per dissezione. Atomoxetine causano l'irritazione di occhio. In caso di contatto con i contenuti di capsula nell'occhio deve esser risciacquato con acqua immediatamente e consultare un dottore. Le mani e le superficie di contatto devono esser lavate con acqua.

Overdose di Strattera
Sintomi: La monoterapia più comune - la sonnolenza, l'agitazione, l'iperattività, conduce il disordine e i sintomi di tratto gastrointestinale. La maggior parte eventi sono stati miti per moderarsi in gravità. Anche ha mostrato segni e i sintomi dell'attivazione del sistema nervoso compassionevole di miti per moderarsi (eg mydriasis, tachycardia, la bocca secca). Tutti i pazienti ebbero il regresso di questi sintomi. In alcuni casi, i sequestri sono stati osservati.

Casi riferiti di overdose acuta fatale prendendo atomoxetine in terapia di combinazione (con almeno un farmaco).

Trattamento: l'appuntamento di carbonio attivato per il limite di assorbimento, provvedendo la ventilazione, controllando l'attività cardiaca e i segni vitali e il trattamento sintomatico e di aiuto. Se non molto tempo dopo prendeva il farmaco - lavage gastrico. Per il fatto che atomoxetine ha l'affinità alta a proteine del plasma da trattamento di overdose di dialisi poco realistico.

ISTRUZIONI SPECIALI per Strattera
Le precauzioni devono usare il farmaco in pazienti con proroga QT ereditaria, congenita o acquisita.

I sintomi di ADHD come attenzione deteriorata e iperattività (identificato in più di un ambiente sociale, tale come a casa e a scuola) possono manifestare come mancanza di concentrazione, distractibility, irrequietezza eccessiva, impulsività, disorganizzazione, irrequietezza e altri disordini di condotta simili. La diagnosi di ADHD deve incontrare i criteri di ICD-10.

Sullo sfondo del farmaco in prove cliniche in bambini e adolescenti aumenta il rischio di pensieri suicidi. Nel corso di 12 studi clinici in 2200 pazienti (compreso 1357 pazienti ha trattato Strattera e 851 pazienti che ricevono il placebo), un nel gruppo ha trattato Strattera nel 0.37% di casi sono stati identificati lo sviluppo di pensieri suicidi (5 di 1357 pazienti) il placebo i pensieri suicidi non sono stati identificati. Durante questi studi clinici ha riferito di un tentato suicidio, il suicidio non è stato completato.

In casi rari, la presa di pazienti Strattera, ha annotato reazioni allergiche - l'eruzione, angioedema, urticaria.

Atomoxetine non deve esser usato durante almeno 2 settimane dopo cessazione di inibitori MAO. Il trattamento di MAOI non deve esser iniziato tra 2 settimane dopo l'annullamento di atomoxetine.

Molti pazienti che prendono atomoxetine, ci sono stati un aumento leggero di polso (avaro <10 colpi / il min) e / o un aumento di pressione del sangue (avaro <Hg di 5 mm). In la maggior parte casi, questi cambiamenti non sono stati clinicamente l'effetto importante. I casi di orthostatic hypotension sono anche segnati.

Sullo sfondo dell'uso di stimolanti, registrati per il trattamento di ADHD in bambini degli Stati Uniti con la malattia cardiaca ruvida, in violazione della sua struttura è stato identificato un rischio aumentato di morte cardiaca improvvisa. Atomoxetine non è classificato come stimolanti, siccome è un meccanismo alternativo di azione terapeutica nel trattamento di ADHD. Comunque, dato gli indizi iscritti totali per uso (ADHD), la prudenza deve esser esercitata usando atomoxetine in pazienti con congestione severa, prendendo stimolanti, con una storia di famiglia di morte cardiaca improvvisa. Atomoxetine non deve esser usato in pazienti con la malattia cardiaca rudemente.

È stato riferito su casi rari di lesione di fegato seria in pazienti che ricevono atomoxetine. I pazienti con sintomi d'itterizia o parametri di laboratorio si sono identificati che indicano la disfunzione di fegato, il trattamento con atomoxetine deve esser abolito.

In studi clinici in pazienti adulti con ADHD che prende atomoxetine, l'incidenza di ritenzione urinaria è stata più alta in confronto al gruppo di placebo. I reclami la ritenzione potenzialmente urinaria possono esser considerati come il risultato dell'uso di atomoxetine.

Deve smettere di prendere atomoxetine nel caso di sequestri, che non possono esser spiegati da altre ragioni. La prudenza deve esser usata atomoxetine in pazienti con una storia di sequestri.

L'efficacia di trattamento atomoxetine durante più di 18 mesi di trattamento e sicurezza dei loro più di 2 anni non è stata valutata sistematicamente.

Il comportamento aggressivo o l'ostilità sono spesso osservati in bambini e adolescenti con ADHD. La prova irrefutabile che atomoxetine può causare il comportamento aggressivo o l'ostilità non esiste. Comunque, in studi clinici su comportamento aggressivo o ostilità sono stati più frequenti in bambini e adolescenti che prendono atomoxetine (nessuna differenza statisticamente importante in confronto al gruppo di placebo). I pazienti che ricevono il trattamento di ADHD, richiedono la supervisione riguardo all'apparizione del loro comportamento aggressivo o ostilità.

Ci sono casi di sintomi psicotici e maniaci, compreso allucinazioni, delirio e aumento anormale di umore durante trattamento con atomoxetine a dosi terapeutiche in bambini e adolescenti. Se ha alcuno di questi sintomi è consigliato valutare la dimensione della loro connessione con presa atomoxetine e, in caso di necessità, considerare l'abolizione del farmaco.

Mentre la presa atomoxetine in seguito a sintomi è stata osservata: l'ansia, l'agitazione, allarma attacchi, l'insonnia, l'irritabilità, impulsivity, akathisia. I pazienti che ricevono atomoxetine, richiedono la supervisione nello sviluppo di questi sintomi.

I genitori e i parenti devono accuratamente controllare l'apparizione di tutti i suddetti sintomi e i pensieri suicidi in bambini e adolescenti che prendono atomoxetine, e immediatamente riferirgli al Suo dottore.

La sicurezza e l'efficacia di Strattera in pazienti anziani non sono state istituite.

Usi in pediatria

In bambini di età inferiore a 6 anni è dati insufficienti sulla sicurezza e l'efficacia di atomoxetine.

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione

Il farmaco può esser accompagnato da sonnolenza. A questo proposito, la presa di pazienti Strattera, la prudenza deve esser esercitata nella direzione di mezzi meccanici ad alto rischio, compreso veicolo, finchè non sono sicuri che atomoxetine non causa nessuni disordini.

Condizioni d'immagazzinamento di Strattera
In un posto secco, scuro a una temperatura di 15-25 ° C.
Tenga dalla portata di bambini.
Durata di prodotto di Strattera
3 anni.
Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.
Condizioni di rifornimento di Strattera da farmacie
Su prescrizione.