Istruzione per uso: Iniezione di Solcoseryl

Nome depositato del farmaco – Solcoseryl

Forma di dosaggio: soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare
Composizione. Composizione per 1 g
Ingrediente attivo:
Solcoseryl (dialysate dal sangue deproteinized vitelli da latte) in termini di questione secca - 42.5 mg
Componenti ausiliari:
acqua per iniezioni

Descrizione
La soluzione chiara, da leggero giallo a giallo. Solcoseryl caratteristico odore leggero (odore di brodo).

Gruppo di Pharmacotherapeutic - riparazione di Tessuto stimulator

Il codice Â05ZA di ATC

Proprietà farmacologiche

Il farmaco Solcoseryl è deproteined hemo-dialysate contenendo una gamma larga di componenti bassi e molecolari di massa di cella e siero di sangue di vitelli da latte con un peso molecolare di 5,000 D (glycoproteins, nucleosides e nucleotides, oligo-peptides, amminoacidi).
È stato istituito che Solcoseryl ha le proprietà seguenti:

• Solcoseryl migliora il trasporto di ossigeno e glucosio alle celle in condizioni hypoxic;
• Aumenta la sintesi intracellulare di ATP e aumenta la proporzione di aerobic glycolysis e oxidative phosphorylation;
• Solcoseryl attiva processi rigenerativi e di riparazione nel tessuto;
• Stimola la proliferazione fibroblast e le pareti di nave di sintesi collagen.

Pharmacokinetics
Con l'aiuto dei metodi pharmacokinetic è impossibile studiare i parametri pharmacokinetic il farmaco di Solcoseryl.
Indizi

- Disordini di circolazione arteriosa e venosa periferica (lo stadio III-IV di malattia occlusivo arterioso periferico da Fontaine, insufficienza venosa cronica, accompagnata da disordini trophic);
- Violazione di metabolismo cerebrale e corrente sanguigna (ischemic e colpo di hemorrhagic, lesione cerebrale traumatica).

Controindicazioni
- Ipersensibilità stabilita a sangue bovino dialysate;
- Solcoseryl contiene come derivati di acido parahydroxybenzoic (E 216, E 218) usato come un conservante così come quantità di traccia di acido benzoico (E 210), il farmaco non deve esser usato alla presenza di reazioni allergiche a questi componenti;

- Bambini fino a età 18 anni (a causa di mancanza di dati);

- Gravidanza e lattazione (a causa di mancanza di dati).

Precauzioni: il hyperkalemia, l'insufficienza renale, arrhythmias cardiaco, il potassio farmaceutico di fatto concomitante (poiché Solcoseryl contiene il potassio); oliguria, anuria, edema polmonare, arresto cordiaco severo.

La dosatura e amministrazione
Endovenosamente (prima diluito con 250 millilitri di cloruro di sodio del 0.9% o destrosio del 5%), rallenti endovenoso (prima diluito con cloruro di sodio del 0.9% o destrosio del 5% in rapporto di sodio 1: 1), intramuscolare,
Malattia occlusiva arteriosa periferica gradualmente III-IV su Fontaine: 20 millilitri ogni giorno endovenosamente. La durata di terapia fino a 4 settimane e è determinata dal quadro clinico della malattia. Insufficienza venosa cronica con disordini trophic: 10 millilitri endovenosamente 3 volte alla settimana. La durata di terapia è non più di 4 settimane e è determinata dal quadro clinico della malattia. Se ha disordini trophic locali di tessuti raccomandati la terapia con gel di Solkoseril simultaneo e poi l'unguento di Solcoseryl. Lesione cerebrale traumatica, malattie metaboliche e vascolari del cervello: 10-20 millilitri endovenosamente ogni giorno durante 10 giorni. Allora, 2 millilitri intramuscolaremente o endovenosamente fino a 30 giorni.
Se l'amministrazione endovenosa non è possibile, il farmaco può esser amministrato da iniezione intramuscolare di 2 millilitri al giorno.

Effetto collaterale
In casi rari può sviluppare una reazione allergica (gli alveari, il rossore e gonfiandosi nel sito d'iniezione, la febbre). In questo caso, deve smettere di usare il prodotto e assegnare a un trattamento aspettato.

Overdose (ubriachezza) farmaco
Poiché le informazioni sui sintomi di un'overdose non sono disponibili.

Interazione con altri farmaci
Solkoseryl non deve esser disorientato quando amministrato con altri farmaci (particolarmente phytoextracts).Pharmaceutical incompatibile con estratto di forme di parenteral Ginko biloba, Naftidrofuryl, Bencyclane fumarate.

Con prudenza usata con farmaci che aumentano il livello di potassio nel sangue (i supplementi di potassio, i diuretici risparmianti il potassio, angiotensin-convertendo l'enzima).
Forma di rilascio
Soluzione per amministrazione endovenosa o intramuscolare di 42.5 mg / millilitro. 2 o ampolle di 5 millilitri fatte di vetro scuro neutrale hydrolytically stabile (La classe I su Evr. F.) con punto bianco al di sopra del punto dove l'errore. 5 fiale in polimero di cella di contorno upakovku.1 imballaggio di contorno con il farmaco in ampolle di 5 millilitri o 5 pacchi di contorno con il farmaco in ampolle di 2 millilitri, insieme con istruzioni per uso in una scatola di cartone.
Condizioni d'immagazzinamento
A una temperatura di 15 a 25 ° C. Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto
5 anni. Non usi il farmaco dopo che il termine di scadenza dichiarò sul pacco.
Condizioni di rifornimento di farmacie
Su prescrizione.