Istruzione per uso: Setronon
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Forma di dosaggio: Soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare; targhe ricoperte
Sostanza attiva: Ondansetron*
ATX
A04AA01 Ondansetron
Gruppi farmacologici:
Mezzi di antiemetico e preparazioni
Agenti di Serotonergic
Composizione e forma di rilascio
Soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare 1 millilitro
Ondansetron (come idrocloruro dihydrate) 2 mg
Sostanze ausiliari: citrato di sodio; monoidrato acido citrico; cloruro di sodio; acqua per iniezioni
In ampolle di 2 o 4 millilitri; Nell'imballaggio della cella di contorno 5 ampolle.
Targhe, ricoperte di un rivestimento.
Ondansetron (come idrocloruro dihydrate) 4 mg; 8 mg
Sostanze ausiliari: magnesio stearate; MCC; amido di grano; monoidrato di Lattosio
Composizione della granata: diossido di titanio; Macrogol / glicole di polietilene 4000; CP Hypromellose 15; monoidrato di Lattosio; citrato di Sodio dihydrate
In un pacco di cella planare di 10; In un pacco di cartone 1 pacco.
Effetto di Pharmachologic
Modo di azione - antiemetico.
La dosatura e amministrazione
Terapia di Cytostatic
La scelta del regime di dosaggio è determinata dalla gravità dell'effetto emetogenic della terapia di antitumore.
Per adulti, la dose quotidiana è di solito 8-32 mg. I modi seguenti sono raccomandati:
Con moderatamente emetogenic chemioterapia o radioterapia:
- IV jet (lento) o IM in una dose di 8 mg, immediatamente prima dell'inizio di terapia;
- all'interno di 8 mg durante 1-2 ore prima dell'inizio di terapia, poi 8 mg dopo 12 ore dopo l'inizio di terapia.
Con molto emeticogenic chemioterapia:
- endovenoso (lentamente) immediatamente prima dell'inizio di chemioterapia, e poi - ancora due iniezioni endovenose di 8 mg con un intervallo di 2-4 ore;
- infusione di 24 ore continua del farmaco a una dose di 24 mg a un tasso di 1 mg / h;
- Infusione di 15 minuti, immediatamente prima dell'inizio di chemioterapia in una dose di 16-32 mg (prima diluito in 50-100 millilitri della soluzione per infusione adatta).
L'efficacia di ondansetron può esser aumentata da un'iniezione endovenosa sola di glucocorticoid (dexamethasone 20 mg) prima di chemioterapia; Quando ingerito accrescere l'effetto di una dose sola può esser aumentato a 24 mg e amministrato contemporaneamente con 12 mg di dexamethasone 1-2 ore prima dell'inizio di chemioterapia.
Per prevenire emesis ritardato, che succede 24 ore dopo l'iniziazione di chemioterapia o radioterapia, è consigliato continuare di usare il farmaco dentro a una dose di 8 mg 2 volte al giorno durante 5 giorni.
I bambini maggiori che 2 anni del farmaco sono amministrati IV in una dose di 5 mg / m2 immediatamente prima dell'inizio di chemioterapia - seguito da amministrazione orale a una dose di 4 mg dopo di 12 ore; Dopo della fine di chemioterapia - dentro a una dose di 4 mg durante 5 giorni.
Prevenzione di nausea postin vigore e vomito
Adulti: IM o IV jet (lento) a una dose di 4 mg all'inizio di anestesia o dentro a una dose di 16 mg durante 1 ora prima dell'inizio di anestesia.
Per sollievo di nausea e vomito: IM o IV (lentamente) in una dose di 4 mg.
IM nella stessa parte del corpo, ondansetron può esser amministrato a una dose non 4 mg eccessivi.
Bambini per la prevenzione di nausea postin vigore e vomitando - solo in / in (lentamente) in una dose sola di 0.1 mg / kg (massimo - fino a 4 mg) durante o dopo anestesia.
Per sollievo di nausea postin vigore e vomitando - in / in (lentamente) in una dose sola di 0.1 mg / kg (massimo - fino a 4 mg).
Nella prevenzione e la cura di nausea postin vigore e vomitando in bambini meno di 2 anni di età, non c'è esperienza sufficiente.
I pazienti anziani non hanno bisogno di cambiare il dosaggio.
Pazienti con lesioni dei reni e il fegato
Quando un rene è intaccato, non è necessario cambiare la dose quotidiana solita.
Quando il danno di fegato considerevolmente diminuisce l'autorizzazione di ondansetron e ne aumenta la mezzovita dal plasma, quindi non superi la dose quotidiana di 8 mg.
Per diluire la soluzione per iniezione ondansetron, le soluzioni seguenti possono esser usate: soluzione per cloruro di sodio del 0.9%, soluzione per destrosio del 5%, la soluzione di Ringer, la soluzione per cloruro di potassio del 0.3% in soluzione per cloruro di sodio del 0.9%, soluzione per cloruro di potassio del 0.3% in soluzione del 5% di destrosio.
Condizioni d'immagazzinamento di Setronon della droga
Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.
Tenga dalla portata di bambini.
Durata di prodotto di Setronon della droga
Soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare 2 mg / millilitro - 2 anni.
Anni di 4 mg - 3 di targhe ricoperti.
Le targhe ricoperte di anni di 8 mg - 3.
Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.