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Istruzioni

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Istruzione per uso: Setegis

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Nome depositato del farmaco – Setegis

Sostanza attiva: Terazosinum

Forma di dosaggio: targhe

Composizione (per targa): sostanza attiva: idrocloruro di terazosin dihydrate - 2.374 mg; 5,935 mg

(Equivalente a 2 mg o 5 mg terazosin, rispettivamente)

Excipients: monoidrato di lattosio - 110/110 mg; amido, pre-gelatinized granoturco - 40/40 mg; povidone K30 - 5.5 mg; Magnesio stearate - 2.2 mg; talco - 2/2 mg

Tavolo. 2 mg anche contengono: quinoline colore giallo - 0.05 mg

Tavolo. 5 mg anche contengono: tinga «il tramonto» giallo - 0.01 mg

Gruppo di Pharmacotherapeutic:

Alpha1-blocker [alfa-blockers]

Alpha1-blocker [Farmaci che intaccano il metabolismo della ghiandola di prostata e i correttori urodynamics]

ATX G04CA03 Terazosin

La classificazione (ICD-10) nosological

I10 ipertensione (primaria) Essenziale: ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; Ipertensione Essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione primaria; ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; malattia ipertonica; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione systolic Isolata

I15 ipertensione Secondaria: ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; ipertensione; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; ipertensione; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; ipertensione di renovascular; Ipertensione sintomatica; ipertensione renale; ipertensione di Renovascular; ipertensione di renovascular; ipertensione sintomatica

N40 Hyperplasia di ghiandola di prostata: adenoma di Prostata; BPH; Prostatauxe; Ipertrofeo di prostata; i disordini di Dysuric causati da hyperplasia prostatico benigno; disordine di Dizuricheskie con hyperplasia prostatico benigno; Dysuria con cancro della prostata; giperpalaziya prostatico benigno; hyperplasia prostatico benigno; gli stadi 1 e 2 hyperplasia prostatici benigni; hyperplasia prostatico benigno I grado; hyperplasia prostatico benigno II grado; ipertrofeo prostatico benigno; La malattia della ghiandola di prostata; la ritenzione urinaria acuta è stata collegata a hyperplasia prostatico benigno; gli stadi 1 e 2 hyperplasia prostatici benigni in combinazione con prostatitis; ischuria paradossale

Proprietà farmacologiche di Setegis

Effetto di Pharmachologic - Modo di azione - alfa adrenoliticheskoe.

Dosaggio di Setegis e amministrazione

Dentro. La targa deve esser inghiottita completamente, non masticando.

La dose quotidiana deve esser scelta singolarmente, secondo la pressione del sangue del paziente.

La dose iniziale per adulti

Se entrambe le letture di 1 mg preso in ora di andare a letto. La dose iniziale non deve superare 1 mg in un rischio aumentato di episodi hypotensive dopo la prima dose. La dose quotidiana può esser gradualmente aumentata, approssimativamente raddoppiando la dose a intervalli settimanali fino alla pressione del sangue di obiettivo.

La dose di manutenzione per adulti

Ipertensione: di solito da 2 a 10 mg 1 volta per giorno. Le dosi di 20 mg raramente migliorano l'efficienza del farmaco, le dosi più di 40 mg non sono stati studiati.

BPH: la dose di manutenzione è di solito 5-10 mg 1 volta per giorno. I dati presenti mostrando l'effetto di farmaco sintomatico supplementare a una dose più grande che 10 mg / giorno, no. Negli anziani e i pazienti con dose d'insufficienza renale la regolazione è richiesta.

Forma di rilascio

Targhe, 2 mg e 5 mg. Secondo la Tabella 10. in una bolla fatta di POLIVINILCLORURO / PVDC / Foglio di alluminio. 3 bolle in una scatola di cartone.

Fabbricante

CJSC «Impianto farmaceutico EGIS ". Budapest del 1106, ul. Keresturi, 30-38, l'Ungheria.

Ufficio rappresentativo di JSC «Impianto farmaceutico EGIS " (Ungheria) in Mosca. 121108, Mosca, ul. Ivan Franko, 8 anni.

Condizioni d'immagazzinamento di Setegis

A una temperatura di 15-30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

3 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.


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