Istruzione per uso: Rutacid
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Sostanza attiva Hydrotalcite
Il codice A02AD04 di ATX Hydrotalcite
Gruppo farmacologico
Antiacidi
La classificazione (ICD-10) di Nosological
K21.0 riflusso Gastro-esofageo con oesophagitis
Gastrite di riflusso, Riflusso esophagitis, esophagitis Erosivo e ulcerativo
K25 ulcera Gastrica
Helicobacter pylori, sindrome di Dolore in ulcera gastrica, sindrome di Dolore in ulcera gastrica e ulcera duodenale, Infiammazione di mucosa gastrico, Infiammazione di mucosa gastrointestinale, ulcera gastrica Benigna, La malattia dello stomaco e il duodeno, asotsiirovannoe con Helicobacter pylori, l'Aggravamento gastroduodenita sullo sfondo di ulcera peptica, l'Inasprimento di ulcera peptica, L'aggravamento di ulcera gastrica, La malattia gastrointestinale organica, l'ulcera Peptica dello stomaco e il duodeno, l'ulcera gastrica Postin vigore, le ulcere Periodiche, le ulcere gastriche Sintomatiche, la malattia infiammatoria Cronica del tratto gastrointestinale superiore, hanno frequentato Helicobacter pylori, sradicamento di Helicobacter pylori, lesioni Erosive e ulcerative dello stomaco, lesioni Erosive dello stomaco, L'erosione di mucosa gastrico, malattia di ulcera Peptica, Ulcera allo stomaco, lesione Gastrica, lesioni Ulcerative dello stomaco, ulcere Sintomatiche dello stomaco e il duodeno
K26 ulcera duodenale
Il dolore con ulcera duodenale, sindrome di Dolore in ulcera gastrica e ulcera duodenale, La malattia dello stomaco e il duodeno, asotsiirovannoe con Helicobacter pylori, Inasprimento di ulcera peptica, Il peggioramento di ulcera duodenale, ulcera Peptica dello stomaco e il duodeno, la Ricaduta di ulcere duodenali, ulcere Sintomatiche dello stomaco e il duodeno, lo sradicamento di Helicobacter pylori, le lesioni Erosive e ulcerative del duodeno, le lesioni Erosive e ulcerative di ulcere duodenali hanno frequentato Helicobacter pylori, lesioni Erosive del duodeno, ulcera Duodenale, lesioni Ulcerative del duodeno]
K29.7 gastrite Inspecificata
Gastrite con acidityá basso Gastritisá Gastrite con secretory normale functionáGastritisá gastrite Erosiva
K31.8.2 * Iperacidità di succo gastrico
L'ipersecrezione patologica, l'indigestione iperacida, Hyperadic dichiara, la secrezione Aumentata di succo gastrico, la formazione acida Aumentata, l'Iperacidosi, la secrezione di Hyper di succo gastrico, l'acidità Aumentata di succo gastrico, l'acidità Alta
Bruciore di stomaco di R12
Composizione
Targhe che masticano 1 etichetta.
sostanza attiva:
hydrotalcite 500 mg
sostanze ausiliari: mannitol - 836 mg; sodio saccharinate - 0.6 mg; sodio carboxymethyl amido - 12 mg; talco - 35 mg; magnesio stearate - 14 mg; aroma di menta piperita - 2.4 mg
Descrizione di forma di dosaggio
Targhe rotonde bianche o quasi bianche di un orlo smussato e un odore minty leggero.
effetto di pharmachologic
Azione farmacologica - antiacido.
Pharmacodynamics
Il hydrotalcite ha una struttura di maglia stratificata con un contenuto basso di alluminio e magnesio. Il rilascio di ioni di magnesio e di alluminio succede gradualmente secondo il pH del succo gastrico. Il farmaco provvede una neutralizzazione rapida e durevole di acido cloridrico con mantenimento del pH vicino a normale. Ha un effetto protettivo sulla membrana mucosa dello stomaco. Riduce l'attività proteolytic di pepsin, lega acidi di bile.
Pharmacokinetics
Il rilascio di magnesio e ioni di alluminio succede nello stomaco gradualmente, secondo il valore di ph. L'assorbimento del farmaco succede nell'intestino tenue. Dopo ingestione, il contenuto di magnesio e ioni di alluminio nel plasma sanguigno temporaneamente aumenta, ma nessuna penetrazione nel tessuto di osso e di nervo succede (con funzione renale normale). La parte assorbita è excreted dai reni.
Indizi
la gastrite acuta, la gastrite cronica con secretory aumentato funziona nella fase d'inasprimento;
duodenitis acuto e cronico;
ulcera peptica dello stomaco e il duodeno;
riflusso esophagitis;
disagio e dolore epigastric, bruciore di stomaco, acidic eructations dopo errori dietetici, consumo di alcool eccessivo e medicazione.
Controindicazioni
sensibilità aumentata a hydrotalcite;
età da bambini (fino a 6 anni).
Con prudenza: insufficienza renale cronica, hypophosphatemia.
gravidanza e lattazione
Dati inveterati sugli effetti indesiderabili di hydrotalcite durante gravidanza e allattamento al seno là. L'uso del farmaco durante gravidanza è possibile se il vantaggio potenziale alla madre eccede il rischio possibile al feto. Il farmaco non penetra in latte del seno, quindi le donne di allattamento al seno possono prendere il farmaco.
Effetti collaterali
Prendendo il farmaco, gli effetti collaterali succedono raramente. Le reazioni allergiche, la diarrea, eructation è possibile.
Interazione
Rutacid® riduce l'assorbimento di antibiotici tetracycline, fluoroquinolones (ciprofloxacin, ofloxacin), coumarins, le preparazioni di ferro.
La dosatura e amministrazione
Dentro, completamente masticazione.
Adulti e bambini più di 12 anni di età: 1-2 targhe. 1 ora dopo pasti 3-4 volte al giorno e in ora di andare a letto.
Bambini a partire da 6 a 12 anni: 1 tavolo. 2 volte al giorno.
Il trattamento deve esser continuato durante 4 settimane.
Overdose
Non ci sono stati casi di overdose con Rutacid®.
istruzioni speciali
L'intervallo tra l'uso del farmaco e altri farmaci deve essere almeno 1-2 ore.
Non è consigliato usare Rutacid® della droga contemporaneamente con bevande contenenti l'acido (i succhi, il vino).
Rutacid® della droga non contiene il saccarosio, perciò può esser usato da pazienti con diabete mellitus.
Polyols (mannitol) può provocare la diarrea.
L'influenza sulla capacità di avanzare e altri meccanismi. Non intacca.
Forma di problema
Le targhe sono chewable, 500 mg. Per 10 etichetta. nel pacco di bolla. Per 2 o 6 bolle impacchettate in una scatola di cartone.
Condizioni di congedo da farmacie
Senza ricetta.
condizioni d'immagazzinamento
A una temperatura non 30 ° C eccessivi.
Tenga dalla portata di bambini.
Durata di prodotto
5 anni.
Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.