Istruzione per uso: Risset

Forma di dosaggio: targhe

Sostanza attiva: Risperidone*

ATX

N05AX08 Risperidone

Gruppo farmacologico:

Neuroleptics

La classificazione (ICD-10) nosological

Demenza di F03, inspecificata: demenza degenerativa; Demenza; Demenza presenilnaya; Demenza senile; demenza degenerativa primaria; Demenza senile; Demenza senile del tipo dell'Alzheimer; Demenza senile; Sindromi di demenza; Demenza; Demenza Mista; forme miste di demenza; Demenza senile; Demenza senile

Schizofrenia di F20: Condizioni Schizofreniche; Un inasprimento di schizofrenia; Schizofrenia; schizofrenia cronica; Demenza praecox; la malattia di Bleuler; Psicotico discordante; Demenza presto; La forma febbrile di schizofrenia; disordine schizofrenico cronico; Psicosi del tipo schizofrenico; forma acuta di schizofrenia; disordine schizofrenico acuto; Insufficienza Organica Cerebrale in Schizofrenia; attacco acuto di schizofrenia; psicosi schizofreniche; schizofrenia acuta; schizofrenia pigra; schizofrenia pigra con disordini apathoabulic; stadio acuto di schizofrenia con agitazione

F22.0 Disordine Delirante: Delirio; stato paranoide acuto; Othello Syndrome; stato paranoide e allucinatorio; stato paranoide; delirio paranoide; psicosi paranoidi; delirio paranoide; Attacco di delirio; L'attacco di delirio polimorfo; disordine psicotico con una predominanza di sintomi allucinatori e paranoidi e disordini di riflessione; componente ansioso e delirante; Ansia e Syndrome Paranoide

F23.9 disordine psicotico Acuto e transitorio, inspecificato: disordine psicotico; Disturbo mentale di Somatized; disordine psicotico acuto; psicosi reattive

Disordine F31.1 Bipolar affective, episodio attuale di mania senza sintomi psicotici: Mania in disordini bipolar

Disordine F31.2 Bipolar affective, episodio attuale di mania con sintomi psicotici: episodio maniaco di disordine bipolar; Mania in disordini bipolar

Disturbo di Umore di F39 [efficace], inspecificato: disordine di Affective; disordini di Affective; Dysphoric dichiara; disordine di Dysphoric; Disordine di Psychoemotional; disordini di Affective; contrattempo emotivo e labile; personalità di Cyclotimic

Disordine di F69 di personalità e comportamento in età adulta, inspecificata: Anhedonia; Anomalia di carattere; Autismo; carattere patologico; sviluppo di personalità patologico; disordini di Carattere; Coprolalia

Ritardo mentale di F79, inspecificato: Ritardo mentale; Infantilism mentale; Violazione di attività mentale; Oligophrenia; Resti indietro lo sviluppo mentale; sviluppo rallentato di capacità intellettuali in bambini e adolescenti; sviluppo mentale ritardato in bambini; Maloumia; Oligopsihia; fallimento mentale; funzione mentale deteriorata; Resti indietro in sviluppo mentale; Mancanza di sviluppo intellettuale in bambini; Mancanza di sviluppo mentale in bambini; Ritardo mentale; Mancanza di sviluppo mentale in bambini; Ritardo mentale

F91 disordini Comportamentali: Giovane e altri disordini comportamentali; comportamento distruttivo; Violazione di comportamento; Disordini di Comportamento; disordini comportamentali misti; Disordine Comportamentale; disordine comportamentale in adolescenti con 15 anni di età e adulti; Violazioni in comportamento; disordini comportamentali in infanzia; disordini comportamentali in vecchiaia; disordini comportamentali in bambini; disordini comportamentali in bambini

R41.8.0 * disordini Intellettuali-mnestic: deterioramenti secondari di funzioni di mnestic; concentrazione di Difficoltà; Difficoltà di attività mentale; insufficienza intellettuale; violazione intellettuale-mnestic; disordine intellettuale-mnestic; Infantilism mentale; deterioramento cognitivo; invalidità intellettuale; Violazione di funzioni di mnestic; Violazione di attività mentale; la Riflessione di disordine; Deterioramento di prestazione mentale; Disfunzione di funzione mentale; la Riflessione di disordini; L'indebolimento di produttività intellettuale; Resti indietro lo sviluppo mentale; disordini primari di funzioni di mnestic; Diminuzione in produttività intellettuale; Diminuzione di funzioni intellettuali-mnestic; Spargimento; Disturbi mentali; Disordine di riflessione; produttività intellettuale diminuita; Riduzione di funzioni intellettuali-mnestic; capacità intellettuale diminuita; capacità intellettuale diminuita; capacità intellettuali diminuite in pazienti anziani; funzione mentale diminuita; Memoria diminuita in vecchiaia; attività mentale diminuita; livello intellettuale diminuito; Il deterioramento di funzioni intellettuali-mnestic; disordini di prestazione mentali cronici

Ansia di R45.1 e agitazione: Agitazione; Ansia; eccitabilità esplosiva; stimolazione interna; Eccitabilità; Eccitazione; Eccitazione acuta; agitazione psicomotoria; ipereccitabilità; agitazione motrice; Cessazione di agitazione psicomotoria; agitazione nervosa; Irrequietezza; problemi di notte; stadio acuto di schizofrenia con agitazione; agitazione mentale acuta; Parossismo di eccitazione; sovraeccitazione; eccitabilità aumentata; eccitabilità nervosa aumentata; eccitabilità emotiva e cardiaca aumentata; agitazione aumentata; arousal mentale; agitazione psicomotoria; agitazione psicomotoria in psicosi; agitazione psicomotoria di una natura epilettica; parossismo psicomotorio; Psicomotorio adatto; Sintomi di Eccitazione; Sintomi di agitazione psicomotoria; Lo stato di agitazione; Uno stato di ansia; stato di Eccitazione; Uno stato di preoccupazione accresciuta; Lo stato di agitazione psicomotoria; Condizioni di ansia; condizioni di Eccitazione; Lo stato di agitazione in malattie somatiche; Livello di eccitazione; Sentimenti di ansia; arousal emotivo

Irritabilità di R45.4 e collera: Nevrosi con irritabilità aumentata; Scoppi di collera; Collera; Risentimento; irritabilità aumentata; irritabilità aumentata del sistema nervoso; Irritabilità; Irritabilità con nevrosi; Irritabilità in disordini psicopatici; Sintomi d'irritabilità; Dysphoria

R45.6 aggressività Fisica: Aggressività; stati aggressivi; Aggressione; comportamento aggressivo; autoaggressione

Composizione

Le targhe hanno coperto di una membrana di film 1 etichetta.

sostanza attiva:

risperidone 1 mg; 2 mg; 3 mg; 4 mg

sostanze ausiliari: monoidrato di lattosio - 33/66/99/132 mg; MCC - 14,121 / 28,243 / 42,364 / 56.486 mg; amido di grano - 8,621 / 17,243 / 25,864 / 34,486 mg; sodio carboxymethyl amido - 2.5 / 5 / 7.5 / 10 mg; talco - 0.379 / 0.757 / 1.136 / 1.514 mg; magnesio stearate 0.379 / 0.757 / 1.136 / 1.514 mg

membrana di film: Opadry II 31F58914 bianco (hypromellose, monoidrato di lattosio, diossido di titanio (E171), macrogol 4000, citrato di sodio dihydrate) - 2.5 / 4.972 / 7.479 / 9.91 mg; tinga "il Tramonto di Tramonto" giallo (E110) - - / 0,028 / - / - il mg; tinga il giallo quinoline (E104) - - (-) 0.021 / 0.075 mg; carminio indaco (E132) - - / - / - / 0.015 mg

Descrizione di forma di dosaggio

Targhe 1 mg: intorno, biconvex targhe, coperte con un rivestimento di film di colore bianco, con un rischio su una parte.

Targhe 2 mg: intorno, biconvex targhe, coperte con una granata di film di colore arancione chiaro, con un rischio su una parte.

Targhe 3 mg: intorno targhe di biconvex, coperte con un rivestimento di film di giallo con una sfumatura verdastra di colore, con un rischio su una parte.

Targhe 4 mg: intorno targhe di biconvex, ricoperte di una membrana di film di colore verde, con un rischio su una parte.

Effetto di Pharmachologic

Azione farmacologica - antipsicotico, neuroleptic.

Pharmacokinetics

L'assorbimento è rapido e completo (il cibo non intacca la completezza e il tasso di assorbimento). bioavailability assoluto - il 74%; parente (targhe rispetto alla soluzione) - il 94%. Tmax in plasma risperidone - 1 ora; 9-hydroxyrisperidone - 3 ore (con attività alta d'isoenzyme CYP2D6) e 17 ore (con attività bassa d'isoenzyme CYP2D6).

Css risperidone nel corpo in la maggior parte pazienti è portato a termine tra 1 giorno e 9-hydroxyrisperidone - 4-5 giorni. Le concentrazioni di risperidone e 9-hydroxyrisperidone in plasma sono proporzionali alla dose del farmaco (dentro 1-16 mg / il giorno). Rapidamente distribuito in ogni parte del corpo, penetra nel sistema nervoso centrale, il latte del seno. Vd - 1-2 l / kg. L'associazione con proteine del plasma (con α1-acid glycoprotein e albumins) di risperidone - il 90%, 9-hydroxyrisperidone - il 77%.

Metabolized da isoenzyme CYP2D6 a metabolite attivo di 9-hydroxyrisperidone (risperidone e 9-hydroxyrisperidone costituiscono la frazione antipsicotica attiva). Altra strada di metabolismo è N-dealkylation.

T1 / 2 risperidone - 3 ore (con un'attività alta d'isoenzyme CYP2D6) e 20 ore (con un'attività bassa d'isoenzyme CYP2D6), T1 / 2 9-hydroxyrisperidone - 21 ore (con un'attività alta d'isoenzyme CYP2D6) e 30 ore (con un'attività bassa d'isoenzyme CYP2D6); frazione antipsicotica attiva - 20 h.

È excreted dai reni il 70% (il 35-45% nella forma di una frazione antipsicotica farmacologicamente attiva) e con bile (il 14%).

In insufficienza renale cronica (CRF), l'autorizzazione di creatinine è ridotta nel 60%.

In fallimento di fegato, il contenuto di risperidone in plasma è aumentato nel 35%.

In pazienti anziani, diminuzioni di autorizzazione e T1 / 2 si allunga.

Indizio per Risset

Occupandosi di attacchi acuti e terapia di manutenzione prolungata delle malattie seguenti e le condizioni:

schizofrenia acuta e cronica e altri disordini psicotici con sintomi produttivi e negativi;

disordini efficaci in schizofrenia;

i disordini comportamentali in pazienti con demenza nella manifestazione di sintomi di aggressione (gli scoppi di collera, l'abuso fisico), ha deteriorato la prestazione (l'agitazione, il delirio) o i sintomi psicotici;

i disordini comportamentali in adolescenti con 15 anni di età e pazienti adulti con un livello intellettuale ridotto o un ritardo mentale in casi dove il comportamento distruttivo (l'aggressività, impulsivity, l'autoaggressione) è principale nel quadro clinico della malattia;

il trattamento di mania in disordini efficaci bipolar (come mezzi di sostenere la terapia per stabilizzare l'umore).

Controindicazioni

ipersensibilità ai componenti del farmaco;

periodo di lattazione;

bambini meno di 15 anni di età (efficacia e sicurezza non istituita);

mania in disordini efficaci bipolar in bambini di età inferiore a 18 (efficacia e sicurezza non istituita);

insufficienza di lactase, intolleranza di lattosio, glucosio-galactose malabsorption.

Con prudenza: malattie di CVS (arresto cordiaco cronico, infarto del miocardio, conduzione di conduzione muscolare cardiaca); predisposizione di condizioni per lo sviluppo di tachycardia come "piroetta" (bradycardia, squilibrio di elettrolita, uso farmaceutico di fatto concomitante, prolungando l'intervallo QT); fattori di rischio per thromboembolism di navi venose; disidratazione e hypovolemia; circolazione cerebrale deteriorata; tumore cerebrale, incl. prolatonoma della ghiandola pituitaria; Morbo di Parkinson; malattia di corpi di Levi diffusi; convulsioni (compreso nell'anamnesi); insufficienza renale severa; deterioramento epatico severo; abuso di farmaci o dipendenza della droga; ostacolo intestinale; overdose della droga acuta; la sindrome di Reye (l'effetto di antiemetico di risperidone può mascherare i sintomi di queste condizioni); gravidanza; pazienti anziani con demenza.

Applicazione in gravidanza e lattazione

La sicurezza di risperidone durante gravidanza non è stata studiata. L'uso di risperidone durante gravidanza è solo possibile se il vantaggio aspettato alla madre eccede il rischio potenziale al feto.

Perché risperidone e 9-hydroxyrisperidone penetrano in latte del seno, se ha bisogno di usare il farmaco durante lattazione deve fermare l'allattamento al seno.

Effetti collaterali

Dal sistema nervoso centrale e periferico: insonnia, agitazione, ansia, mal di testa; la sonnolenza, la stanchezza aumentata, il capogiro, ha diminuito la capacità di concentrarsi, la vista offuscata; mania, ipomania, extrapyramidal sintomi (tremore, rigidità, ipersalivazione, bradykinesia, akathisia, dystonia acuto).

In pazienti con schizofrenia, hypervolemia (a causa di polydipsia o alla sindrome di secrezione ADH inadeguata), tardive dyskinesia (movimenti ritmici involontari prevalentemente della lingua e / o faccia), sindrome neuroleptic maligna (hyperthermia, rigidità muscolare, instabilità di funzioni di autonomic, coscienza di violazione e attività aumentata di CKK), thermoregulation disordini e sequestri epilettici.

Dal sistema digestivo: la stitichezza, la dispepsia, la nausea o il vomito, il dolore addominale, ha aumentato l'attività di transaminases epatico, l'aridità di mucosa orale, hypo-o l'ipersalivazione, l'anoressia, ha aumentato l'appetito.

Da parte del CAS: l'orthostatic hypotension, il riflesso tachycardia, ha aumentato la pressione del sangue, la proroga dell'intervallo QT, ventricular arrhythmia del tipo "la piroetta", ventricular fibrillation, il colpo e gli attacchi di ischemic transitori (in pazienti anziani con demenza), thromboembolism di navi venose, incl. thromboembolism di navi polmonari e vene profonde.

Da parte del sistema hematopoiesis: neutropenia, thrombocytopenia.

Da parte del sistema endocrino: galactorrhea, gynecomastia, irregolarità mestruali, amenorrhea; aumento o diminuzione in peso del corpo, iperglicemia e inasprimento di diabete preesistente.

Da parte del sistema riproduttivo: priapism, disfunzione erettile, ejaculatory disordini, anorgasmia.

Dal sistema urinario: incontinenza urinaria, infezione di distesa urinaria.

Dalla pelle: pelle secca, iperpigmentazione, prurito, seborrhea.

Reazioni allergiche: rhinitis, eruzione, angioedema, fotosensibilità.

Altro: arthralgia.

Interazione

Pensando che APS, incl. risperidone, hanno un effetto originalmente sul sistema nervoso centrale, devono esser usati con prudenza in combinazione con altri farmaci di azione centrale.

Risperidone accresce l'effetto di etanolo, analgesici narcotici, il recettore di H1-istamina blockers e benzodiazepines.

Per il trattamento con risperidone, il benzodiazepines può esser aggiunto se un effetto calmante supplementare è richiesto.

Quando la terapia con una combinazione di risperidone con altro APS, litio, antidepressivi, antiparkinsonics, i farmaci con un effetto anticholinergic centrale aumentano il rischio di sviluppare tardive dyskinesia.

Risperidone non ha effetto sull'effetto clinico e pharmacokinetics di litio, valproic l'acido, digoxin e topiramate, perciò, con tali combinazioni, la regolazione di dose non è richiesta.

Risperidone riduce l'efficacia di levodopa e altro recettore dopamine agonists. Un effetto simile è possibile con risperidone in combinazione con altro inducers di enzimi di fegato microsomal come barbiturici, rifampicin, phenytoin ed Erba di san Giovanni. In questo caso, la dose di risperidone deve esser fatta una revisione.

Non prescriva il farmaco in congiunzione con carbamazepine a pazienti con mania in disordine efficace bipolar. Quando carbamazepine è usato, la concentrazione della fase antipsicotica attiva di risperidone in plasma è diminuita. Clozapine riduce l'autorizzazione di risperidone.

I derivati di Phenothiazine, tricyclic gli antidepressivi e alcun β-blockers possono aumentare la concentrazione di risperidone in plasma, ma la concentrazione della fase antipsicotica attiva non cambia.

Quinidine, fluoxetine, paroxetine, terbinafine e altri inibitori di CYP2D6 isoenzyme possono aumentare la concentrazione del plasma di risperidone e, in una dimensione minore, la concentrazione della fase antipsicotica attiva.

Cimetidine e ranitidine aumentano la concentrazione di risperidone in plasma, ma l'effetto antipsicotico non aumenta.

L'uso simultaneo di risperidone con furosemide in pazienti anziani con demenza cerebrovascular è stato associato con mortalità alta. Il meccanismo di una tal interazione non ha spiegazione chiara. È necessario valutare il rapporto di vantaggio potenziale e rischio possibile per questi pazienti con l'uso simultaneo di risperidone e diuretici, incl. furosemide. Risperidone può aumentare la pressione del sangue, riducendo l'efficacia di phenoxybenzamine, labetalol e altro α-blockers, reserpine, methyldopa e altri agenti antihypertensive di azione centrale. L'abbassamento di effetto di ANNUNCIO PUBBLICITARIO di guanethidine è bloccato da risperidone. L'uso di fatto concomitante di risperidone con farmaci che estendono l'intervallo QT, come altro APS, antiarrhythmic gli agenti dell'IA e III classi, moxifloxacin, erythromycin, il metadone, mefloquine, erythromycin, tricyclic gli antidepressivi, il litio e cisapride, richiede l'attenzione e la prudenza.

È necessario essere attento con l'uso di fatto concomitante di risperidone con farmaci che possono causare disordini in metabolismo di elettrolita, come diuretici di thiazide (hypokalemia). Questa combinazione aumenta il rischio di sviluppare arrhythmia maligno.

La dosatura e amministrazione

Dentro.

Schizofrenia

1 o 2 volte al giorno. La dose iniziale è 2 mg / il giorno. Durante il 2o giorno la dose deve esser aumentata a 4 mg / il giorno. A partire da questo momento, la dose può o esser mantenuta allo stesso livello, o, in caso di necessità, aggiustata singolarmente. Di solito la dose ottimale è 4-6 mg / il giorno. In parecchi casi, per esempio, in pazienti con un episodio recentemente sviluppato della malattia, un aumento di dose più lento e più basso iniziale e le dosi di manutenzione può esser giustificato.

Quando applicato a dosi di più di 10 mg / il giorno, non c'è stato aumento dell'effetto terapeutico rispetto a di più piccole dosi, con l'apparizione di sintomi extrapyramidal. La dose quotidiana massima è 16 mg.

Per pazienti anziani, una dose iniziale di 0.5 mg 2 volte al giorno è raccomandata. In caso di necessità, la dose può esser aumentata a 1-2 mg 2 volte al giorno.

In malattie del fegato e i reni, una dose iniziale di 0.5 mg 2 volte al giorno è raccomandata. Questa dose può esser gradualmente aumentata a 1-2 mg 2 volte al giorno.

Disordini comportamentali in pazienti con demenza

Per la maggior parte pazienti, la dose ottimale è 0.5 mg 2 volte al giorno. La dose può esser aumentata in non più di 0.5 mg, non più spesso che un giorno sì e uno no. Comunque, alcuni pazienti ricevono 1 mg due volte al giorno. Quando la dose ottimale è raggiunta, può esser consigliato volere 1 volta per giorno.

Disordini comportamentali in pazienti con ritardo mentale

La dose iniziale è 0.5 mg una volta al giorno. La dose può esser aumentata in non più di 0.5 mg, non più spesso che un giorno sì e uno no. La dose di manutenzione solita è 1 mg 1 volta per giorno. La dosatura d'intervallo 0.5-1.5 mg una volta al giorno.

Mania in disordini efficaci bipolar

La dose iniziale è-2 mg una volta al giorno. Allora la dose è scelta singolarmente, aumentandolo in 1 mg / il giorno, non più spesso che un giorno sì e uno no. In la maggior parte casi, la dose ottimale è 2-6 mg / il giorno.

Come con qualsiasi terapia sintomatica, l'efficacia deve esser valutata durante trattamento e, in caso di necessità, il regime di dosaggio deve esser aggiustato.

Per pazienti anziani, una dose iniziale di 0.5 mg 2 volte al giorno è raccomandata. In caso di necessità, aumenti la dose a 1-2 mg 2 volte al giorno.

In malattie del fegato e i reni, una dose iniziale di 0.5 mg 2 volte al giorno è raccomandata. La dose può esser gradualmente aumentata a 1-2 mg 2 volte al giorno.

Overdose

Sintomi: effetti farmacologici aumentati - sonnolenza, somministrazione di sedativi, tachycardia, abbassamento di pressione del sangue, extrapyramidal sintomi. È stato riferito su assunzione del farmaco in una dose di 360 mg. I dati ottenuti suggeriscono una gamma larga di sicurezza della droga. In casi rari, un'overdose ha segnato un allungamento dell'intervallo QT. In caso di overdose acuta con terapia combinata, dovrebbe tenere a mente la possibilità di prendere parecchi farmaci.

Trattamento: deve portare a termine e mantenere la rotta aerea libera per garantire il rifornimento di ossigeno adeguato e la ventilazione; lavage gastrico (dopo che intubation, se il paziente è svenuto) e l'appuntamento di carbone di legna attivato insieme con lassativi. Immediatamente cominci a controllare l'ECG per scoprire arrhythmia possibile. Non c'è antidoto specifico. È necessario condurre la terapia sintomatica adatta. La diminuzione in pressione del sangue e crollo deve esser eliminata con infusioni fluide endovenose e / o adrenomimetics. In caso di sviluppo di sintomi extrapyramidal acuti, il m holinoblockers deve esser usato. La sorveglianza medica continua e il monitoraggio devono continuare finché i sintomi di ubriachezza non scompaiono.

Istruzioni speciali

Quando la schizofrenia, prima di trattamento con risperidone, è consigliato gradualmente cancellare la terapia precedente, se è clinicamente giustificato. Se i pazienti sono trasferiti da terapia di magazzino ad APS, è consigliabile iniziare il trattamento invece della vicina iniezione programmata. Periodicamente, la necessità di continuare la terapia attuale con anti-Parkinsonics deve esser valutata.

Risperidone per bambini può esser prescritto solo da un dottore con formazione speciale in psichiatria di bambino.

Risperidone deve esser usato con prudenza in pazienti anziani con demenza, incl. prendendo furosemide e altri diuretici.

Una meta-analisi dei risultati di 17 prove cliniche controllate ha mostrato una mortalità aumentata di pazienti anziani con demenza (l'età avara 86 anni) chi ha ricevuto APS atipico, incl. risperidone, rispetto a di placebo. Tra pazienti trattati risperidone e placebo, la mortalità è stata il 4% e il 3.1%, rispettivamente.

Per pazienti anziani con demenza che prende risperidone, c'è stata una mortalità aumentata in pazienti che prendono furosemide e risperidone, rispetto a del gruppo che prende solo risperidone e il furosemide-unico gruppo. Non ci sono meccanismi pathophysiological che spiegano questa osservazione. Non c'è stato aumento di mortalità in pazienti anziani che simultaneamente prendono altri diuretici con risperidone. Senza badare a trattamento, la disidratazione è un fattore di rischio comune per mortalità e deve esser accuratamente controllata in pazienti anziani con demenza.

In studi controllati dal placebo, un'incidenza aumentata di incidenti cerebrovascular (il colpo e / o gli attacchi di ischemic transitori), compreso quelli nel vaso sanguigno, è stata scoperta. con risultato fatale, in pazienti anziani con demenza che hanno ricevuto alcun APS atipico, incl. risperidone, rispetto a di placebo.

In pazienti con SSS, così come con disidratazione, hypovolemia o disordini cerebrovascular, la dose deve esser aumentata gradualmente. Quando orthostatic hypotension succede, particolarmente nel periodo iniziale di selezione di dose, la considerazione deve esser data a riduzione della dose.

APS, incl. risperidone, promuovono lo sviluppo di complicazioni thromboembolic in pazienti con una predisposizione alla formazione di thrombi. Prima di cominciare risperidone la terapia, tutti i fattori di rischio possibili per thromboembolism venoso devono esser identificati e le misure adatte prese per prevenire lo sviluppo di complicazioni thromboembolic.

Il rischio di mania sviluppante o ipomania può esser considerevolmente ridotto applicando dosi basse o gradualmente aumentandoli.

Se ci sono segni e sintomi di tardive dyskinesia o sindrome neuroleptic maligna, deve abolire tutt'APS, compreso. il risperidone, conduca la terapia sintomatica e consideri la ripresa la terapia di APS. Per prevenire lo sviluppo di sindrome neuroleptic maligna contro il fondale di trattamento con APS, è necessario regolarmente aggiustare la dose presa. È necessario accuratamente valutare il rapporto di vantaggio potenziale e rischio possibile all'uso di risperidone in pazienti con malattia del corpo di Lewy diffusa e Morbo di Parkinson, poiché tali pazienti possono avere un rischio aumentato di sviluppare una sindrome maligna neuroleptic e una sensibilità aumentata ad APS. Con il ritiro di carbamazepine e altro inducers di enzimi di fegato microsomal, la dose di risperidone deve esser ridotta.

Ai pazienti devono avvisare di trattenersi da mangiare troppo alla possibilità di aumento di peso.

L'influenza sulla capacità di guidare un'auto e un lavoro con macchine. Durante il periodo di trattamento, la cura deve esser presa guidando veicoli e partecipando ad altre attività potenzialmente rischiose che richiedono la concentrazione aumentata e la velocità di reazioni psicomotorie.

Forma di rilascio

Targhe, ricoperte del film, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg. Per 10 etichetta. in una bolla di POLIVINILCLORURO / PVDC / lamina di metallo di alluminio; 2 o 6 bolle in un pacco di cartone.

Condizioni di congedo da farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento per Risset

In un posto protetto da umidità, a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Risset

30 mesi.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.