Istruzione per uso: Reamberin

Nome depositato del farmaco – Reamberin

Nome di organizzazione in gruppi: sodio di Meglumine succinate

Sostanza attiva: sodio di Meglumine succinate

Forma di dosaggio: Soluzione per infusione

Sostanza di Compositionactive:

Sodio di Meglumine succinate 15.00 g: N-methylglucamin (meglumine), 8.725 g;

Excipients:

Cloruro di sodio 6.00 g

Cloruro di potassio 0.30 g

Cloruro di magnesio (in termini di anidro) 0.12 g

Idrossido di sodio 1,788 g

Acqua per iniezione a 1.0 L

Descrizione di liquido Liquido, incolore Reamberin.

Gruppo di Pharmacotherapeutic: Soluzioni che intaccano l'equilibrio di elettrolita dell'acqua.
Il codice Â05ÂÂ di ATX

Proprietà farmacologiche di ReamberinPharmacodynamics

Reamberin hanno antiincendiario e gli effetti di antiossidante, provvedendo un effetto positivo su processi di aerobic nella cella, riducendo la produzione di radicali liberi e restaura il potenziale di energia delle celle. Il farmaco attiva processi di enzymatic il ciclo di Krebs e promuove l'utilizzazione di acidi grassi e glucosio da celle, normalizza l'equilibrio acido e basso e i gas di sangue. Ha un effetto diuretico mite.

Pharmacokinetics

Quando amministrato endovenosamente, il farmaco rapidamente ha disposto e non si accumula nel corpo.

Indizi per Reamberin

Reamberin ha usato in adulti e bambini 1 anno come antihypoxic e l'agente disintossicante in ubriachezze endogene ed exogenous acute di eziologie diverse.

Controindicazioni per Reamberin

Intolleranza individuale,

lesione cerebrale posttraumatica,

accompagnato gonfiandosi del cervello,

insufficienza renale acuta,

malattia renale cronica (lo stadio 5, il tasso di filtrazione glomerular meno di 15 millilitri / min),

gravidanza,

lattazione.

Precauzioni

alkalosis,

insufficienza renale.

Gravidanza e allattamento al seno

Contraindicated usano il farmaco reamberin durante gravidanza e allattamento al seno a causa di mancanza di di studi clinici in questi gruppi di pazienti.

Dosaggio di Reamberin e amministrazione

Adulti: amministrato endovenosamente a un tasso 1-4.5 millilitri / min (fino a 90 gocce per minuto). La dose quotidiana media - 10 millilitri / kg. Il corso di trattamento - fino a 11 giorni.

Bambini: amministrato endovenosamente al tasso di 6-10 millilitri / kg per giorno a un tasso di 3-4 millilitri / min. Il corso di trattamento - fino a 11 giorni.

Pazienti anziani: gli Studi in pazienti anziani non sono stati condotti. In connessione con questo uso del farmaco deve esser iniziato da una velocità d'iniezione lenta: 30-40 gocce (1.2 millilitri) per minuto.

pazienti con insufficienza renale: gli Studi non sono stati condotti in pazienti con insufficienza renale. In questa connessione, è consigliato essere attento usando il farmaco in questi pazienti.

Applicazione di alkalosis: In identificazione decompensated alkalosis l'uso del farmaco deve esser interrotto fino a normalizzazione di stato di base acida di sangue.

Effetto collaterale di Reamberin

Con l'introduzione rapida del farmaco, gli effetti indesiderabili sono classificati secondo il loro tasso di sviluppo come segue:

- Molto comune (≥1 / 10);

- Spesso (da ≥1 / 100 a <1/10);

- Insolito (da ≥1 / 1,000 a <1/100);

- Raro (da ≥1 / 10,000 a <1/1000);

- Molto raro (<1/10000);

- La frequenza non conosciuta (la frequenza non può esser valutata da dati disponibili).

Disordini generali e sito d'iniezione: molto raro - pyrexia, freddi, sudorazione, debolezza, tenerezza nel sito d'iniezione, la tumefazione, il rossore, phlebitis.

Violazioni del sistema immunitario: molto raramente - reazioni allergiche, angioedema, anaphylactic shock.

Disordini della pelle e disordini di tessuto sottocutanei: molto raramente - eruzione allergica, urticaria, pruritus.

Disordini del sistema respiratorio, gli organi, i disordini toracici e mediastinal: molto raramente - l'affanno, asciughi la tosse.

Violazioni del cuore: raramente - tachycardia, palpitazioni, affanno, dolore al petto, dolore nel petto.

Violazioni delle navi: raramente - hypotension / ipertensione, risposta transitoria nella forma di una sensazione in fiamme e il rossore del corpo superiore. Disordini del tratto gastrointestinale: raramente - nausea, vomito, un gusto metallico nella bocca, il dolore addominale, la diarrea.

Disordini del sistema nervoso: molto raramente - capogiro, mal di testa, sequestri, tremore, paresthesia, agitazione, ansia.

In caso di reazioni sfavorevoli è consigliato ridurre il tasso di amministrazione della droga.

Se alcuno degli effetti indesiderabili menzionati nelle istruzioni è composto o nota qualsiasi altro effetto non desiderato non menzionato nelle istruzioni, informa il Suo dottore.

Interazione

Va bene ad antibiotici, le vitamine dell'acqua e solubili, la soluzione per glucosio. Non è consigliato mescolare il farmaco nella bottiglia o il contenitore con altri farmaci.

È Reamberin inaccettabile il farmaco endovenoso contemporaneamente con preparazioni di calcio alla precipitazione possibile di calcio succinate.

istruzioni speciali per Reamberin

Perché il processo di attivazione aerobic il farmaco nel corpo può diminuire in concentrazioni di glucosio di sangue, evento l'urina alcalina. In pazienti con diabete o pazienti con glucosio deteriorato la tolleranza richiede il monitoraggio periodico di livelli di glucosio di sangue.

Gli effetti su capacità di guidare veicoli, le macchine non sono consigliate di azionare e usare macchine nel corso di trattamento Reamberin

Forma di rilascio di Reamberin

Soluzione per infusione il 1.5%.

100 o le bottiglie di vetro di 200 millilitri con 125 e 250 millilitri, rispettivamente, o in una bottiglia di vetro di 400 millilitri con capacità di 450 o 500 millilitri, sigillati con tappi di gomma, i berretti hanno pieghettato berretti di alluminio o la combinazione di alluminio e materia plastica. Ogni bottiglia con istruzione per l'applicazione medica è messa in una pila di cartone.

250 o contenitori di 500 millilitri da un multistrato polyolefin film. 32 contenitori di 250 millilitri o 20 contenitori di 500 millilitri insieme con istruzioni per uso medico sono messi in un contenitore di gruppo (per ospedali) di cartone ondulato.

Il numero di istruzioni per uso medico è uguale al numero di pacchi primari nel contenitore di gruppo.

Condizioni d'immagazzinamento di Reamberin

Nel posto scuro a una temperatura da 0 a 25 ° C. Eviti di congelarsi del farmaco.

Quando il cambiamento a colori della soluzione o la presenza di applicazione farmaceutica di sedimento inammissibile. Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Reamberin

5 anni in bottiglie di vetro, 3 anni in contenitori di multistrato polimerico polyolefin film.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.

Condizioni di rifornimento di Reamberin da farmacie

Su prescrizione.