Istruzione per uso: F2-alfa di Prostin

Forma di dosaggio: soluzione per iniezione

Sostanza attiva: Dinoprost*

ATX

G02AD01 Dinoprost

Gruppo di Pharmacotherapeutic:

L'attività generica dello stimolante è una preparazione di PGF2α [prostaglandins, thromboxanes, leukotrienes e i loro antagonisti]

Composizione e forma di rilascio

Soluzione per iniezione 1 millilitro

Dinoprost (nella forma di Tromethamine dinoprost) 5 mg

Sostanze ausiliari: alcool di benzyl - 9 mg; Acqua per iniezione - q.s. Fino a 1 millilitro

In ampolle di 1, 5 o 8 millilitri; In un pacco di cartone 1 ampolla.

Farmacologia

Modo di azione - incentivazione di attività generica.

La dosatura e amministrazione

IV, all'interno della vescica fetale.

Per fine di gravidanza: una puntura peri-addominale profonda della vescica fetale è fatta con un ago adatto di una certa dimensione e un liquido amniotic di almeno 1 millilitro è preso, allora 40 mg (8 millilitri) sono lentamente introdotti nella vescica fetale. Primi 5 mg (1 millilitro) sono iniettati molto lentamente e solo se il liquido ottenuto in puntura è liquido (senza la sostanza estranea di sangue). Tali precauzioni permettono di ridurre il rischio di sviluppare anaphylaxis e la probabilità di un'iniezione intravascolare casuale del bolo del farmaco, che può provocare l'ipertensione arteriosa, bronchospasm e il vomito grave. Se 10-40 mg supplementari (2-8 millilitri) sono amministrati tra 24 ore dopo che la prima dose, l'aborto non comincia o termina (e anche alla presenza di una vescica chiusa). L'amministrazione continua del farmaco durante più di 2 giorni non è raccomandata.

Per induzione di lavoro con gravidanza di termine piena e / o per espulsione del feto durante la sua morte intrauterina nell'III trimestre di gravidanza: una soluzione con una concentrazione di 15 μg / il millilitro a un tasso di 2.5 μg / il min è iniettata nell'infusione durante 30 minuti (non meno). Questo livello può esser mantenuto nel futuro se è possibile ottenere una risposta adatta dall'utero, o può aumentare la dose di 2.5 μg / il min ogni ora finché una risposta soddisfacente non è ricevuta dell'utero, ma non deve essere Superano il livello di 20 μg / il min.

Se lo sviluppo d'ipertensione dell'utero con bradycardia o senza bradycardia fetale, l'infusione del farmaco deve esser interrotta e valutare la situazione, e poi riprendere l'infusione a un tasso più basso. Se nessun effetto è ottenuto tra le 12-14 prime ore, allora il farmaco deve esser interrotto.

Condizioni d'immagazzinamento di F2-alfa Prostin

A una temperatura di 20-25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di F2-alfa Prostin

4 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.