Istruzione per uso: Prosterid

Sostanza attiva:

Finasteride

Codice di ATX

G04CB01 Finasteride

Gruppo farmacologico

5 alfa reductase inibitore [Ormoni androgeni, antiormoni androgeni]

5 alfa reductase l'inibitore [Le medicazioni che intaccano il metabolismo della ghiandola di prostata e i correttori di urodynamics]

La classificazione (ICD-10) di Nosological

N40 hyperplasia Prostatico

L'adenoma di prostata, BPH, l'Ipertrofeo della prostata, l'Ipertrofeo della prostata, i disordini di Dysuric a causa di hyperplasia prostatico benigno, Dysuria con adenoma prostatico, hyperplasia prostatico Benigno, hyperplasia prostatico Benigno dello stadio 1 e 2, hyperplasia prostatico Benigno del primo grado, hyperplasia prostatico Benigno di II grado, ipertrofeo prostatico Benigno, Malattia della prostata, la ritenzione urinaria Acuta ha frequentato hyperplasia prostatico benigno, hyperplasia 1 prostatico Benigno e 2 stadi in combinazione con prostatitis, ishuria paradossale

Ritenzione di R33 di urina

ishuria paradossale, la ritenzione urinaria Acuta ha frequentato hyperplasia prostatico benigno

R39.1 Altre difficoltà con minzione

urination frequente, ritenzione urinaria, strangury, flusso Ostruito di urina, Violazione di urination, Violazione di urination, Violazione di svuotamento di vescica, Violazione del deflusso di urina, urination Frequente, Anormalità di urination

Composizione

Targhe, ricoperte di una membrana di film 1 etichetta.

sostanza attiva:

Finasteride 5 mg

Excipients

Nucleo: magnesio stearate - 0.75 mg; Talco - 4,5 mg; Sodio carboxymethyl amido (il tipo A) 7.5 mg; amido di Pregelatinized - 15 mg; MCC - 15 mg; monoidrato di Lattosio 102.25 mg

Rivestimento di film: diossido di titanio (CI 77891 EEC 171) - 0.1881 mg; monoidrato di Lattosio 0.3809 mg; Macrogol 6000 - 0.6214 mg; Hydroxypropylcellulose - 1.9048 mg; Hypromellose - 1.9048 mg

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - antiandrogenic.

La dosatura e amministrazione

Dentro.

Progettato esclusivamente per uomini.

La dose quotidiana solita: 1 tavolo. (5 mg) durante almeno 6 mesi.

Anziano: un cambiamento in dose non è richiesto, nonostante l'escrezione ritardata dal corpo (circa 8 ore).

Insufficienza renale: la riduzione di dose non è richiesta, perché l'Escrezione è effettuata principalmente con feces; I parametri cinetici fondamentali (T1 / 2, Cmax, AUC) sono simili a quelli della gente sana.

Forma di problema

Targhe, ricoperte del film, 5 mg. In una bolla di alluminio / POLIVINILCLORURO per 14 PCS. 1 o 2 bolle in una scatola di cartone.

Termini di congedo da farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura di 15-30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.