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Istruzione per uso: cloruro di Potassio + cloruro di Calcio + cloruro di Magnesio + idrocarbonato di Sodio + Cloruro di sodio + Povidone 8000

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Nome depositato del farmaco Haemodes-8000, Haemodes-N, Krashaemodes 8000, Neohaemodes

Il nome latino del cloruro di Potassio di sostanza + cloruro di Calcio + cloruro di Magnesio + idrocarbonato di Sodio + Cloruro di sodio + Povidone 8000

Kalii chloridum + Calcii chloridum + Magnii chloridum + Natrii hydrocarbonas + Natrii chloridum + Povidonum 8000 (genere. Kalii chloridi + Calcii chloridi + Magnii chloridi + Natrii hydrocarbonatis + Natrii chloridi + Povidoni 8000)

Gruppi farmacologici:

I regolatori di elettrolita dell'acqua si tengono in equilibrio e l'equilibrio acido e basso in combinazioni

Sostituti per plasma e altri componenti di sangue in combinazioni

L'articolo 1 clinico e farmacologico modello

Azione farmacologica. L'effetto del farmaco è alla capacità di peso molecolare basso polyvinylpyrrolidone per legare tossine che circolano nel sangue e rapidamente toglierli dal corpo. Il più completamente lega tossine che circolano nel sangue di pazienti con dissenteria, salmonellosis, ubriachezza di cibo. Con malattia di ustione, le tossine formate nei 4-5 primi giorni della malattia sono quasi completamente inactivated; le Tossine formate più avanti nel tempo sono la gran parte meno neutralizzate. Le tossine formate nel corpo di pazienti con malattia di radiazione acuta non legano, sebbene sia possibile accelerare la loro escrezione dal corpo. Il farmaco contribuisce all'eliminazione di stasi di erythrocytes in vasi capillari, che si sviluppano con ubriachezza di qualsiasi origine, che conduce a microcircolazione migliorata. Accresce la corrente sanguigna renale, aumenta la filtrazione glomerular e aumenta diuresis. Il farmaco è nontossico, non ha proprietà antigeniche e pyrogenic. La riduzione del peso molecolare del polimero accelera l'escrezione del suo rene dal corpo e migliora le proprietà detoxification del farmaco.

Pharmacokinetics. Il metabolismo nel corpo non è intaccato. Rapidamente excreted dai reni, tra 4 ore - il 80%, dopo di 12-24 ore - completamente.

Indizi. Shock (posttraumatico, postin vigore, ustione, hemorrhagic), ubriachezza (malattie tossiche della distesa digestiva, compreso dissenteria, dispepsia, salmonellosis, ustione, radiazione e malattia hemolytic, peritonite, ostacolo intestinale, thyrotoxicosis, malattia di fegato, sepsi, polmonite; infarto del miocardio di Fase), tossiemia di neonati, gestosis.

Controindicazioni. Ipersensibilità, ipertensione intracranica, hemorrhagic colpo, condizione dopo CCT, CHF IIb-III st, fallimento Respiratorio, reazioni allergiche severe, thromboembolism, oliguria, anuria, nefriti acute, asma bronchiale, phlebothrombosis.

Dosatura. IV da infusione di goccia (il berretto 40-80 / il min), attraverso il dispositivo con un filtro e un ago di polimero per connettersi al contenitore.

La dose dipende dall'età del paziente e la gravità di ubriachezza.

Dose sola per adulti - 200-500 millilitri; Per bambini - 5-10 millilitri / kg; La dose sola massima per bambini è 50-70 millilitri, 2-5 anni - 100 millilitri, 5-10 anni - 150 millilitri, 10-15 anni - 200 millilitri. Il farmaco è amministrato una volta o fino a 2 volte al giorno durante 1-10 giorni, secondo la gravità di ubriachezza.

In infezioni gastrointestinali acute, l'ustione e le malattie di radiazione sono amministrate 1-2 volte al giorno; Con malattia hemolytic e tossiemia di neonati - 2-8 volte al giorno (ogni giorno o un giorno sì e uno no); Con gran infarto del miocardio focale (nel 1o giorno) - 200 millilitri una volta, con complicazioni durante il 2o giorno - 200 millilitri.

Effetto collaterale. Diminuzione in pressione del sangue, tachycardia, respiro di difficoltà (con amministrazione rapida), reazioni allergiche di gravità variabile (fino allo sviluppo di shock di anaphylactic). Infezione nel sito d'iniezione, trombosi o phlebitis, che si diffonde dal sito d'infusione.

Istruzioni speciali. Con ustioni vaste unite all'introduzione di plasma, albumina, gamma globulin.

Prima dell'inizio dell'infusione, è necessario controllare la durata di prodotto del pacco. Il farmaco deve essere liquido, privo di di sedimento, sedimento e terriccio. L'insistenza del contenitore con la preparazione è controllata per la sua resistenza e integrità del pacco. I risultati di un esame visivo sono registrati nella storia medica. Durante il trattamento, è necessario controllare la pressione del sangue e la condizione del paziente.

Prima di amministrazione, la soluzione è scaldata a temperatura del corpo.

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