Istruzione per uso: Phezanef

Nome depositato del farmaco – Phezanef

Sostanza attiva: Bromdihydro-chlorphenyl-benzodiazepine (Bromdihydro-chlorphenyl-benzodiazepinum)

name:7-Bromo-5-razionale chimico-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (2-chlorophenyl)

Forma di dosaggio: targa, soluzione per iniezione

Composizione
La soluzione per in / e / il m, 1 millilitro contiene: Bromdihydro-chlorphenyl-benzodiazepine - emissione di 1 mg: rr d / in / e / m: l'ampolla (5) - gli imballaggi planimetric (2) - imballa il cartone; Tavolo.: Unità di 500 mg o di 1 mg - 50.

Descrizione di Phezanef
Le forme della droga
Capsule: dimensioni di gelatina difficili ¹0, bianco contenendo la polvere da bianco a bianco di poca ombra.
Gruppo di Pharmacotherapeutic: Anxiolytic (tranquillante)

Codice di ATX

N05BX Anxiolytics altro

Proprietà farmacologiche di effetto di PhezanefPharmachologic

Anxiolytic (tranquillante) benzodiazepine. Ha anxiolytic, sonnifero calmante, anticonvulsant ed effetto di calmante muscolare centrale.
Aumenta l'effetto inibitorio di GABA nella trasmissione di impulsi di nervo. Stimola recettori benzodiazepine situati nel centro allosteric di ascensione di GABA-recettore postsynaptic che attiva la formazione reticolare del gambo cerebrale e i neuroni laterali di corno del midollo spinale; riduce l'eccitabilità delle strutture subcortical del cervello (il sistema limbic, il talamo, hypothalamus), il polisinapticheskie inibisce riflessi spinali.
L'effetto anxiolytic è all'influenza sull'amygdala del sistema limbic e si manifesta nella riduzione di pressione emotiva, alleviando l'ansia, la paura, l'ansia.
Somministrazione di sedativi all'influenza sulla formazione reticolare del gambo cerebrale e i nuclei thalamic nonspecifici e manifestato una diminuzione in sintomi di origine nevrotica (ansia, paura).
Sulla genesi di sintomi psicotica produttiva (i disordini deliranti, allucinatori, efficaci acuti) non ha praticamente effetto, è raramente osservata la diminuzione in intensità efficace, i disordini deliranti.
Gli effetti ipnotici hanno frequentato l'inibizione delle celle della formazione reticolare del cervello. Riduce l'effetto di emotivi, autonomic e stimoli motori che disturbano il sonno.
L'azione di Anticonvulsant è realizzata aumentando presynaptic l'inibizione sopprime la diffusione di polso di sequestro, ma non ha tolto lo stato eccitato del focolare. L'effetto di calmante muscolare centrale è a causa d'inibizione di strade inibitorie afferent spinali polysynaptic (in una dimensione minore e monosynaptic). Forse, e inibizione diretta di funzione di muscolo e di nervo motrice.

Pharmacokinetics
Dopo amministrazione orale, è bene assorbito dal tratto gastrointestinale, il tempo per arrivare a concentrazione massima-. 1-2 ore sono metabolized nel fegato. La metà - 10/06/18 h.
Estratto da principalmente reni come metabolites.

Indizi per Phezanef

Nevrotico, nevrosi, psicopatica e psicopatica e altri. Stato (irritabilità, ansia, nervosismo, lability emotivo), psicosi reattive e disordini senesto-hypochondriacal (compreso quelli resistenti all'azione di altri. Farmaci di Anxiolytic (tranquillanti), e disordini di sonno di disfunzione autonomic, prevenzione di stati di paura e pressione emotiva come anticonvulsants-. epilessia temporale e myoclonic in pratica neurologica-. hyperkinesis, tic, rigidità muscolare, autonomic lability.

Controindicazioni per Phezanef

Il coma, lo shock, myasthenia gravis, il glaucoma di chiusura dell'angolo (l'inizio acuto o la predisposizione), l'avvelenamento di alcool acuto (con l'indebolimento di funzioni vitali), gli analgesici narcotici e i sonniferi, COPD severo (forse aumentando il fallimento respiratorio), il fallimento respiratorio acuto, la depressione grave (può succedere tendenze suicide); io il trimestre di gravidanza, lattazione, infanzia e adolescenza a 18 anni (la sicurezza e l'efficacia non sono determinate), l'ipersensibilità (compreso da altro benzodiazepines).

Dosaggio di Phezanef e amministrazione

Il farmaco è prescritto dentro. Una dose sola di Phezanef tipicamente 0.0005 - 0.001 g (0.5 - 1 mg) e disordini di sonno 0.00025 - 0.0005 g (0.25 - 0.5 mg) per 20 - 30 minuti prima di ora di andare a letto. Per il trattamento di nevrotici, psicotici, e lo psicopatico e gli stati simili a una nevrosi la dose iniziale è 0.0005 - 0.001 g (0.5 - 1 mg) 2-3 volte al giorno. Dopo di 2-4 giorni basati su efficacia e tolerability la dose può esser aumentata a 0,004 - 0,006 grammi al giorno che la mattina (di 4-6 mg) e la dose quotidiana sono 0.0005 - 0.001 g, 0.0025 per la notte, con l'agitazione pronunciata, la paura, l'ansia, il trattamento è iniziato con una dose di 0.003 g (3 mg) per giorno, rapidamente aumentando la dose per produrre un effetto terapeutico.
Nella cura di epilessia la dose è 0.002 - 0.01 g di (2 - 10 mg) per giorno. Poiché il trattamento di ritiro di alcool in una dose amministrò Phezanef 0.0025 - 0.005 g (2.5 - 5 mg) per giorno. Praticamente, in malattie neurologiche con muscolo aumentato accordano il farmaco prescritto a 0.002 - 0.003 g (2 - 3 mg) un paio di volte un giorno. La dose quotidiana media di Phezanef è 0.0015 - 0.005 g (1.5 - 5 mg), è diviso in 2 dosi o 3, tipicamente 0.5 - 1.0 mg di mattina e pomeriggio e 2.5 mg di notte. La dose quotidiana massima di 0.01 g (10 mg). Per evitare lo sviluppo di dipendenza della droga, a durata di trattamento di corso di applicazione Phezanef, come altro benzodiazepines, sono 2 settimane. Ma in alcuni casi, la durata di trattamento può esser aumentata fino a 2 mesi. Quando toglie la dose della droga è ridotta gradualmente.

Effetto collaterale di Phezanef

Dal sistema nervoso centrale e periferico: all'inizio di trattamento (particolarmente in pazienti anziani) - la sonnolenza, la stanchezza, il capogiro, ha diminuito la capacità di concentrarsi, l'atassia, il disorientamento, l'andatura malsicura, il rallentamento di reazioni mentali e motrici, la confusione; raramente - il mal di testa, l'euforia, la depressione, i tremori, la perdita di memoria, la coordinazione cattiva di movimenti (particolarmente a dosi alte), ha depresso l'umore, dystonic extrapyramidal le reazioni (i movimenti incontrollati, compreso occhio), asthenia, myasthenia gravis, dysarthria, i sequestri (in pazienti di epilessia); molto raramente - reazione paradossale (scoppi aggressivi, agitazione, ansia, tendenze suicide, spasmi muscolari, allucinazioni, agitazione, irritabilità, ansia, insonnia).

Dalla parte di hematopoiesis: leukopenia, neutropenia, agranulocytosis (freddi, pyrexia, mal di gola, stanchezza estrema o debolezza), anemia, thrombocytopenia.
Dal sistema digestivo: bocca secca o salivazione, bruciore di stomaco, nausea, vomito, perdita di appetito, stitichezza o diarrea; funzione di fegato anormale, attività aumentata di transaminases epatico e fosfatasi alcalina, itterizia.
Dal sistema urinogenitale: l'incontinenza urinaria, la ritenzione urinaria, la disfunzione renale, ha diminuito o ha aumentato la libido, dysmenorrhea. Reazioni allergiche: eruzione della pelle, pruritus. Reazioni locali: phlebitis o trombosi venosa (rossore, tumefazione o dolore nel sito d'iniezione).
Altro: dipendenza, dipendenza della droga; diminuzione in pressione del sangue; raramente - vista offuscata (diplopia), perdita di peso, tachycardia.
Con una diminuzione affilata in dose o cessazione - le sindromi da astinenza (l'irritabilità, il nervosismo, i disordini di sonno, dysphoria, uno spasmo di muscoli lisci di organi interni e muscoli scheletrici, depersonalization, ha aumentato la sudorazione, la depressione, la nausea, il vomito, i tremori, i disordini di percezione, in t / h.. hyperacusis, paresthesia, fotofobia, tachycardia, sequestri, rari - psicosi acute).

Gravidanza e allattamento al seno

In gravidanza, l'uso è possibile solo per ragioni di salute. Ha un effetto tossico sul feto e l'aumento di anomalie congenite quando usato in io il trimestre di gravidanza. Il ricevimento a dosi terapeutiche in stadi successivi di gravidanza può provocare la depressione CNS nel neonate. L'uso costante durante gravidanza può condurre a dipendenza fisica con lo sviluppo di sindromi da astinenza nel neonato. I bambini, particolarmente a un'età più giovane, sono molto sensibili agli effetti sedativi CNS di benzodiazepines. L'applicazione poco prima di nascita o durante lavoro può provocare la depressione respiratoria neonatale, il tono muscolare diminuito, hypotension, l'ipotermia e un atto debole di succhiare (la sindrome «il bambino flaccido»).

Overdose di Phezanef

Sintomi: la sonnolenza severa, la confusione prolungata, ha diminuito riflessi, dysarthria prolungato, nystagmus, tremore, bradycardia, dispnea o affanno, pressione del sangue diminuita, coma.
Trattamento: lavage gastrico, carbone di legna attivato. Terapia sintomatica (manutenzione di respirazione e pressione del sangue), amministrazione di flumazenil (nell'ospedale). Hemodialysis - è inefficace.

Interazione

Riduce l'efficacia di levodopa in pazienti con Morbo di Parkinson. Può aumentare la tossicità di zidovudine. Effetto di rialzo là reciproco, mentre l'appuntamento di antipsicotici (neuroleptics), sonniferi o farmaci antiepilettici, così come calmanti muscolari centrali, analgesici narcotici, etanolo. Gli inibitori di ossidazione microsomal aumentano il rischio di effetti tossici. Gli induttori microsomal gli enzimi di fegato diminuiscono l'efficienza. Concentrazione di aumenti di imipramine in siero di sangue. I farmaci di Antihypertensive possono aumentare la gravità di abbassamento di pressione del sangue. Sullo sfondo dell'appuntamento simultaneo di clozapine può aumentare la depressione respiratoria.

ISTRUZIONI SPECIALI per Phezanef
Sia prudente di epatici e / o l'insufficienza renale, l'atassia cerebrale e spinale, la storia di dipendenza della droga, la propensione ad abusare di farmaci, hyperkinesis, le malattie cerebrali organiche, le psicosi (le reazioni paradossali possibili), hypoproteinemia, dorma apnea (o sospettato) in pazienti anziani.
In renale e / o il fallimento epatico e il trattamento a lungo termine è necessario per controllare il quadro di sangue periferico ed enzimi di fegato.
In pazienti non prima trattati i farmaci psychoactive, la risposta terapeutica è osservata nell'applicazione di Phenazepam a dosi più basse, rispetto a di pazienti che prendono antidepressivi, anxiolytics o soffre di alcolismo.
Come altro benzodiazepines, ha la capacità di causare la dipendenza della droga l'amministrazione cronica in grandi dosi (fino a 4 mg / il giorno). In una cessazione improvvisa può sentire sindromi da astinenza (compreso depressione, l'irritabilità, l'insonnia, ha aumentato la sudorazione), particolarmente con un ricevimento lungo (più di 8-12 settimane.). Se ha pazienti con tali reazioni insolite, siccome l'aggressività aumentata, lo stato acuto di agitazione, ansia, i pensieri suicidi, le allucinazioni, hanno aumentato crampi muscolari, l'addormentarsi di difficoltà, la superficie di sonno, il trattamento deve esser interrotto.
Nel trattamento di pazienti è rigorosamente proibito l'uso di etanolo.
L'efficacia e la sicurezza del farmaco in pazienti più giovani che 18 anni non sono state istituite.
Quando l'overdose possibile la sonnolenza severa, la confusione prolungata, diminuì riflessi, prolungò dysarthria, nystagmus, tremore, bradycardia, dispnea o affanno, pressione del sangue diminuita, coma. lavage gastrico raccomandato, carbone di legna attivato; terapia sintomatica (manutenzione di respirazione e pressione del sangue), amministrazione di flumazenil (nell'ospedale); Hemodialysis è inefficace.
Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione
Durante il periodo di trattamento deve essere attento avanzando e la professione di altre attività potenzialmente rischiose che richiedono la concentrazione alta e le reazioni di velocità psicomotorie.

Condizioni d'immagazzinamento di Phezanef
In un posto secco, scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C.
Tenga dalla portata di bambini.
Durata di prodotto
3 anni.
Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.
Condizioni di rifornimento di farmacie
Su prescrizione.