Istruzione per uso: Parlazin

Forma di dosaggio: Gocce per ingestione; targhe ricoperte; targhe ricoperte dal film

Sostanza attiva: Cetirizine

ATX

R06AE07 Cetirizine

Gruppi farmacologici:

H1-antistaminici

La classificazione (ICD-10) nosological

H10.1 congiuntivite atopic Acuta: congiuntivite allergica; malattie di occhio allergiche; congiuntivite allergica; la congiuntivite allergica provocata da fattori chimici e fisici; rhinoconjunctivitis allergico; infiammazione allergica degli occhi; Primavera il Qatar; Primavera keratitis; congiuntivite di primavera; Congiuntivite allergica; anno - congiuntivite allergica rotonda; Inasprimento di pollinosis nella forma di sindrome rhinoconjunctival; keratoconjunctivitis allergico acuto; congiuntivite allergica acuta; infezione batterica superficiale degli occhi; Rhinoconjunctivitis; congiuntivite allergica stagionale; congiuntivite stagionale; SENSORIALE; keratoconjunctivitis allergico cronico; congiuntivite allergica cronica

J30 Vasomotor e rhinitis allergico: rhinopathy allergico; rhinosinusopathy allergico; malattie allergiche delle vie respiratorie superiori; rhinitis allergico; Allergico rhinitis stagionale; Vasomotor naso troppo liquido; rhinitis allergico prolungato; rhinitis allergico ogni e rotondo dall'anno; ogni anno rhinitis allergico; anno - rhinitis allergico rotondo o stagionale; tutto l'anno intorno rhinitis di una natura allergica; Rhinitis vasomotor allergico; Inasprimento di pollinosis nella forma di sindrome rhinoconjunctival; rhinitis allergico acuto; Edema di mucosa nasale; Edema di mucosa nasale; Edema della membrana mucosa della cavità nasale; Tumefazione di mucosa nasale; Tumefazione di mucosa nasale; Pollinosis; rhinitis allergico permanente; Rhinoconjunctivitis; Rhinosinusitis; Rhinosinusopathy; rhinitis allergico stagionale; rhinitis allergico stagionale; Fieno rhinitis; rhinitis allergico cronico; malattie allergiche delle vie respiratorie

Dermatite L20 Atopic: malattie allergiche della pelle; malattia della pelle allergica eziologia noninfettiva; eziologia di malattia della pelle allergica nemikrobnoy; malattie della pelle allergiche; lesioni della pelle allergiche; reazioni allergiche sulla pelle; dermatite di atopic; dermatosis allergico; diatesi allergica; prurito allergico dermatosis; malattia della pelle allergica; irritazione della pelle allergica; Dermatite allergica; Dermatite di atopic; dermatoses allergico; diatesi di exudative; eczema atopic di prurito dermatosis allergico Di prurito; malattia della pelle allergica; reazione allergica cutanea a farmaci e prodotti chimici; reazioni cutanee a medicazioni; Pelle e malattia allergica; eczema acuto; neurodermatitis comune; dermatite atopic cronica; diatesi di Exudative

Prurito di L29: Prurito con ostacolo parziale della distesa biliary; Dermatite di prurito; Dermatosis con prurito persistente; Altro prurito dermatoses; il Prurito dermatoses; dermatosis allergico pruriginoso; dermatite pruriginosa; il Prurito dermatosis; prurito pruriginoso; Torturando il prurito; prurito grave; prurito endogeno; Pelle che prude con dermatosis; dermatite restretta di prurito; Prurito della pelle; scalpo di prurito; eczema pruriginoso

L50 Urticaria: Idiopathic urticarial cronico; Lesione Urticaria; urticarial cronico; Alveari del neonato

L50.1 Idiopathic urticaria: Idiopathic urticarial; idiopathic cronico urticaria

T78.3 Angioedema: Edema Quincke; inasprimento laringeo con edema angioneurotic; angioedema ricorrente; edema allergico; tumefazione periodica di Quincy

Composizione

Gocce per amministrazione orale 1 millilitro

sostanza attiva: Cetirizine dihydrochloride 10 mg

Sostanze ausiliari: glicerina 250 mg; glicole di Propylene 350 mg; Sodio saccharinate - 10 mg; acetato di Sodio trihydrate - 10 mg; Methylparahydroxybenzoate - 1.35 mg; Propyl parahydroxybenzoate 0.15 mg; acido acetico glaciale - 0.5 mg; acqua purificata - fino a 1 millilitro

Targhe, ricoperte di una membrana di film 1 etichetta.

sostanza attiva: Cetirizine dihydrochloride 10 mg

Sostanze ausiliari: diossido di silicio colloidal anidro - 0.8 mg; Magnesio stearate - 1.7 mg; monoidrato di Lattosio - 11.5 mg; MCC - 91 mg

Membrana di film: Opadry Y-1-7000 (hypromellose, diossido di titanio CI 77891, macrogol 400) - 4 mg; Ariovit «Tramonto» C.I giallo. 15985 (tingono «il Tramonto Soleggiato» giallo) - 0.01 mg

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antiallergico.

La dosatura e amministrazione

Dentro.

Le goccioline prima di uso dissolvono in una piccola quantità d'acqua.

Adulti e adolescenti più di 12 anni di età: 10 mg (20 gocce o 1 tavolo) una volta al giorno, preferibilmente durante la notte.

Bambini all'età di 6-12 anni: 5 mg (10 gocce o tavolo 1/2) 2 volte al giorno (mattina e sera) o 10 mg (20 gocce o 1 targa intera) di sera.

I bambini all'età di 1-6 anni sono consigliati di prescrivere Parasin® nella forma di un farmaco per ingestione orale.

Bambini all'età di 2-6 anni: 5 mg (10 gocce) una volta. Anche, può dividere questa dose in 2 dosi divise di 2.5 mg (5 gocce di mattina e di sera).

Bambini all'età di 1-2 anni: 2.5 mg (5 gocce) 2 volte al giorno.

Gruppi pazienti speciali

Può essere necessario ridurre la dose in pazienti anziani.

Se la funzione renale è rotta, la dose deve esser messa singolarmente, in conformità con la funzione dei reni. Il tavolo sotto assisterà nella selezione di una dose. Per usare questo tavolo, la Clausola creatinine deve esser valutata in un paziente in millilitro / il min. Dopo determinazione del siero creatinine la concentrazione (il % di mg), la Clausola creatinine il valore può esser valutata dalla formula seguente:

Clausola creatinine (per uomini) = [(140 anni, anni) × peso del corpo, kg) / (creatinine di 72 sieri, % di mg]

Calcolando l'autorizzazione creatinine per donne, il risultato per uomini è moltiplicato di 0.85. Il tavolo mostra la dose, secondo Clausola creatinine.

Tavolo

Selezione di dose secondo l'autorizzazione creatinine

Forma di rilascio

Gocce per amministrazione orale, 10 mg / millilitro. Per 20 millilitri del farmaco in una fiaschetta marrone di vetro con PE-contagocce e un coperchio di polipropilene con uno strato PE interno, con il controllo della prima apertura, e anche con protezione contro apertura da bambini. 1 imbottigliano una scatola di cartone.

Targhe, ricoperte dal film, 10 mg. Da 5, 7 o 10 etichetta. In bolle di POLIVINILCLORURO / PVDC / lamina di metallo di alluminio. 1 bolla (5, 7 o 10 targhe) o 3 bolle (10 targhe ciascuno) in un fascio di cartone.

Fabbricante

CJSC «Pharmaceutical Plant EGIS»

Condizioni di congedo da farmacie

Senza ricetta.

Condizioni d'immagazzinamento di Parlazin della droga

Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Parlazin della droga

Targhe, anni ricoperti dal film di 10 mg - 4.

Gocce per amministrazione orale 10 mg / millilitro - 4 anni. La fiala aperta non deve esser immagazzinata durante più di 4 settimane.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.