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Istruzione per uso: PK-Merz

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Forma di dosaggio: Soluzione per infusioni; targhe ricoperte dal film

Sostanza attiva: Amantadine*

ATX

N04BB01 Amantadine

Gruppi farmacologici:

Dopaminomimetics

Anti-Parkinsonics

La classificazione (ICD-10) nosological

Morbo di Parkinson di G20: Una paralisi tremante; Idiopathic Parkinsonism; Morbo di Parkinson; Parkinsonism Sintomatico

G21 Parkinsonism Secondario: Parkinsonism Medicinale; Parkinsonism; Parkinsonism sintomatico; Disordini di sistema extrapyramidal; la Sindrome di Parkinson

G25 Altro extrapyramidal e disordini motori: disordini di extrapyramidal; Disordini di sistema extrapyramidal; disordini di movimento di Cerebellar; Extrapyramidal hyperkinesis; paresis spastico piramidale; La sconfitta del sistema piramidale; La sconfitta del sistema extrapyramidal

Nevralgia di G53.0 dopo ciottoli (B02.2 +): nevralgia di Postherpetic; nevralgia di Postherpetic in adulti

Composizione e forma di rilascio

Targhe, ricoperte di un rivestimento.

Solfato di Amantadine 100 mg

In un pacco di cella planare di 10; In un pacco di cartone 3 pacchi.

Soluzione per infusioni 500 millilitri

Solfato di Amantadine 200 mg

In bottiglie PE di 500 millilitri; In una scatola di 2 o 10 bottiglie.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antiparkinsonian, neuroprotective.

Pharmacodynamics

Aumenta l'escrezione di dopamine dal magazzino neuronal e inibisce il suo rovescio neuronal la cattura, stimola la trasmissione dopaminergic. Inibisce la generazione di impulsi nei neuroni motori del sistema nervoso centrale.

Indizi di PK-Merz della droga

Morbo di Parkinson (rigidità, tremore, hypokinesia);

Parkinsonism (trattamento primario intensivo in casi severi e minaccianti la vita, compreso durante crisi akinetic);

Disordini di Extrapyramidal causati dall'amministrazione di neuroleptics o altri farmaci;

Nevralgia con ciottoli.

Controindicazioni

Ipersensibilità;

glaucoma;

adenoma di prostata;

Thyrotoxicosis;

epilessia;

Agitazione psicomotoria; Lo stato del predilion o il delirio; Psicosi nell'anamnesi;

Malattie acute e croniche del fegato e i reni;

Gravidanza (io trimestre);

allattamento al seno.

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Contraindicated nel primo trimestre di gravidanza. Al momento di trattamento deve fermare l'allattamento al seno.

Effetti collaterali

Dal sistema nervoso e gli organi sensoriali: i disturbi mentali, accompagnati da allucinazioni visive, arousal motore o mentale, capogiro, disordini di sonno, hanno diminuito l'acutezza visivo (molto raramente).

Dal sistema cardiovascolare e il sangue (hematopoiesis, hemostasis): arresto cordiaco, arrhythmia, tachycardia.

Da parte dell'intestino: bocca secca, nausea.

Dal sistema genitourinary: ritenzione urinaria (in pazienti con adenoma di prostata).

Altro: molto raramente - l'apparizione di colorazione bluastra della pelle delle estremità superiori e più basse.

Interazione

Rafforza gli effetti (compreso effetti collaterali) di altri farmaci anti-Parkinsonian; Con terapia simultanea con amantadine e levodopa, una riduzione della dose di levodopa è possibile. Il ricevimento simultaneo con diuretici che contengono triamterene / hydrochlorothiazide può condurre a un cambiamento nella concentrazione di amantadine nel plasma.

La dosatura e amministrazione

Dentro, dopo un pasto. Il dosaggio è scelto singolarmente, di solito 100 mg / il giorno durante 3 giorni, poi fino a 200 mg / il giorno con un aumento ulteriore di 100 mg alla settimana (il giorno scorso prima di pranzo). La dose massima è 600 mg / il giorno.

IV, 500 millilitri 1-2 volte al giorno durante 3 ore a un tasso di 55 gocce per minuto. Con funzione renale ridotta, il regime di dosaggio seguente è proposto:

Tasso di filtrazione di Glomerular, millilitro / minDosaggio, mgIntervallo tra dosi, h
806010012
6050200 e 100 alternatamenteUn giorno sì e uno no
504010024
30202002 volte per settimana
20101003 volte alla settimana
<10200 e 100Settimanalmente e ogni seconda settimana

In casi severi, la dose può esser aumentata prendendo la valutazione di rischio in considerazione.

Misure precauzionali

Durante il trattamento di pazienti che soffrono di arresto cordiaco o disordini circolatori, la supervisione medica costante è richiesta. Per pazienti anziani (compreso quelli in uno stato di agitazione, predivisioni o delirio, eccetera), è consigliato ridurre la dose. È necessario cancellare il farmaco gradualmente per evitare un inasprimento affilato della malattia. Non può bere l'alcool durante trattamento. I pazienti devono esser avvertiti che PK-Merz abbassa la concentrazione di attenzione e la velocità di reazioni psicomotorie.

Condizioni d'immagazzinamento di PK-Merz della droga

A una temperatura non più in alto che 25 C

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di PK-Merz della droga

5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.


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