Istruzione per uso: Ordiss

Forma di dosaggio: targhe

Sostanza attiva: Candesartanum

ATX

C09CA06 Candesartan

Gruppo farmacologico

Antagonista di recettore di Angiotensin II [antagonisti di recettore di Angiotensin II (AT1-subtipo)]

La classificazione (ICD-10) di Nosological

I10 ipertensione (primaria) Essenziale: ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; Ipertensione Essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione primaria; ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; malattia ipertonica; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione systolic Isolata

I15 ipertensione Secondaria: ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; ipertensione; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; ipertensione; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; ipertensione di renovascular; Ipertensione sintomatica; ipertensione renale; ipertensione di Renovascular; ipertensione di renovascular; ipertensione sintomatica

Arresto cordiaco I50.0 Congestive: cuore di anasarca; arresto cordiaco di Decompensated congestive; arresto cordiaco di Congestive; arresto cordiaco di Congestive con afterload alto; Congestive arresto cordiaco cronico; Cardiomyopathy con arresto cordiaco cronico severo; arresto cordiaco cronico risarcito; la Tumefazione con fallimento circolatorio; Edema di origine cardiaca; Tumefazione del cuore; sindrome edematosa in malattie del cuore; sindrome edematosa in arresto cordiaco congestive; sindrome edematosa in arresto cordiaco; sindrome edematosa in arresto cordiaco o cirrosi di fegato; diritto ventricular fallimento; Arresto cordiaco di Congestive; Arresto cordiaco stagnante; Arresto cordiaco con uscita cardiaca bassa; l'Arresto cordiaco è un cronico; edema cardiaco; arresto cordiaco decompensated cronico; Arresto cordiaco Congestive Cronico; arresto cordiaco cronico; il Cambiamento di fegato funziona in arresto cordiaco

I50.1 fallimento ventricular Lasciato: asma cardiaca; disfunzione di Asymptomatic del ventricolo sinistro; Asymptomatic ha lasciato l'arresto cordiaco ventricular; disfunzione di Diastolic del ventricolo sinistro; disfunzione ventricular Lasciata; Cambiamenti nel ventricolo sinistro con infarto del miocardio; arresto cordiaco ventricular Lasciato; Violazione della funzione del ventricolo sinistro; Acuto ha lasciato il fallimento ventricular; il cardiotonico acuto ha lasciato il fallimento ventricular; asma cardiaca; Arresto cordiaco di ventricular sinistro; Cambiamenti nei polmoni con fallimento ventricular sinistro; pulsazione anormale precordiale; Mancanza di ventricolo sinistro

Composizione

Targhe-1 tavolo.

sostanza attiva: Candesartan cilexetil 8/16/32 mg

Sostanze ausiliari: amido di pregelatinized - 3,75 / 7,5 / 15 mg; Poloxamer 188 - 0.5 / 1/2 mg; Povidone K30 - 4/8/16 mg; ossido di ferro di Colore rosso (E172) - 0.075 / 0.15 / 0.3 mg; calcio di Carmellose - 1.65 / 3.3 / 6.6 mg; MCC - 17.5 / 35/70 mg; monoidrato di Lattosio - 43.725 / 87.45 / 174.9 mg; Magnesio stearate - 0.8 / 1.6 / 3.2 mg

Descrizione di forma di dosaggio

Targhe, 8 mg: rosa, a forma di capsula, con un rischio su entrambi i lati e intagliato «8 | C» su una parte e «8 | C» d'altra parte della targa.

Targhe, 16 mg: rosa, a forma di capsula, con rischio su una parte e intagliato «C | S» su entrambi i lati del rischio, d'altra parte della targa - l'incisione «16».

Targhe, 32 mg: rosa, a forma di capsula, con rischio su una parte e intagliato «C | S» su entrambi i lati del rischio, d'altra parte della targa - l'incisione «32»

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antihypertensive.

Pharmacodynamics

Angiotensin II è l'ormone principale di RAAS, che gioca un ruolo importante nel pathogenesis d'ipertensione arteriosa, arresto cordiaco e altre malattie cardiovascolari. Gli effetti fisiologici principali di angiotensin II sono vasoconstriction, stimolazione di produzione aldosterone, regolazione dello stato di elettrolita dell'acqua e stimolazione di crescita di cella. Gli effetti sono mediati dall'interazione di angiotensin II con il tipo 1 di recettore angiotensin (i recettori di AT1).

Candesartan è un antagonista selettivo di recettori AT1 di angiotensin II, non inibisce l'ASSO che converte angiotensin I in angiotensin II, che distrugge bradykinin, non conduce all'accumulazione di bradykinin o sostanza P. L'ingorgo di recettori AT1 di angiotensin II ha come conseguenza un aumento legato alla dose di renin, angiotensin I, Angiotensin II e una diminuzione nella concentrazione di aldosterone nel plasma sanguigno.

Essendo comparabile candesartan con inibitori ECCEZIONALI, lo sviluppo di tosse è stato meno comune in pazienti che ricevono candesartan.

Candesartan non lega con i recettori di altri ormoni e non blocca i canali d'ione coinvolti nella regolazione di funzioni di CVS.

Pharmacokinetics

Suzione e distribuzione. Quando succhiato dal tratto gastrointestinale, candesartan tsileksetil attraverso idrolisi di etere rapidamente si converte in una sostanza attiva - candesartan, lega fermamente con recettori AT1 e dissocia lentamente, non ha le proprietà di un agonist.

bioavailability assoluto di candesartan dopo amministrazione orale è il circa 40%. bioavailability relativo della forma di targa rispetto alla soluzione orale è l'approssimativamente 34%. Così, bioavailability assoluto calcolato della forma di targa del farmaco è il 14%. L'alimentazione non ha un effetto importante su AUC, cioè il Cibo considerevolmente non intacca il bioavailability del farmaco.

Cmax è portato a termine 3-4 ore dopo aver assunto il volo di targa del farmaco. Con un aumento della dose del farmaco dentro i limiti raccomandati, la concentrazione di candesartan sale linearmente. L'obbligatorio di candesartan a proteine del plasma è più di 99%. Vd candesartan del plasma è 0.1 l / il kg.

Metabolismo ed escrezione. Candesartan, fondamentalmente, è excreted dal corpo dai reni e attraverso l'intestino in forma immutata e solo lievemente metabolized nel fegato.

T1 / 2 candesartan è approssimativamente 9 ore. Cumulation del farmaco nel corpo non è osservato.

Candesartan ha un'autorizzazione totale di circa 0.37 millilitri / il min / il kg, con un'autorizzazione renale di circa 0.19 millilitri / il min / il kg. L'escrezione renale di candesartan è effettuata da filtrazione glomerular e secrezione tubolare attiva.

Quando amministrato candesartan radicalmente marcato, il circa 26% della quantità amministrata è excreted dai reni nella forma di candesartan e il 7% nella forma di metabolite inattivo, mentre nel 56% feces della quantità amministrata nella forma di candesartan e il 10% nella forma di metabolite inattivo è scoperto.

Pharmacokinetics in casi clinici speciali

Pavimento. I parametri pharmacokinetic di candesartan non dipendono dal sesso del paziente.

Età anziana. In pazienti più anziani che 65 anni, Cmax e AUC di candesartan aumentano di 50 e il 80%, rispettivamente, rispetto a pazienti più giovani. Comunque, l'effetto hypotensive e l'incidenza di effetti collaterali con candesartan non dipendono dall'età dei pazienti.

Funzione renale deteriorata. In pazienti con mite per moderare il deterioramento renale, Cmax e AUC di candesartan sono aumentati nel 50% e il 70%, rispettivamente, mentre T1 / 2 del farmaco non è cambiato rispetto a pazienti con funzione renale normale.

Candesartan aumentato nel 50% e il 110%, rispettivamente, in pazienti con disfunzione renale grave e / o su Cmax hemodialysis e AUC, rispettivamente, e T1 / 2 del farmaco è aumentato di 2 pieghe.

Violazione della funzione del fegato. In pazienti con deterioramento mite e moderato di funzione di fegato, AUC di candesartan è stato aumentato nel 23%..

Indizi di Ordiss della droga

ipertensione arteriosa;

L'arresto cordiaco cronico e una violazione della funzione systolic del ventricolo sinistro (LVEF ≤ il 40%) - come una terapia supplementare per inibitori ECCEZIONALI o con intolleranza per TIRARE UN COLPO DI SERVIZIO IMPRENDIBILE inibitori.

Controindicazioni

Sensibilità aumentata a candesartan e altri componenti del farmaco;

Intolleranza di lattosio, lactase insufficienza, glucosio-galactose malabsorption sindrome;

Disfunzione di fegato grave e / o cholestasis;

Applicazione simultanea con un inibitore diretto di renin - un farmaco di aliskiren o aliskiren che contiene preparazioni in pazienti con diabete mellitus e / o disfunzione renale (GFR) di meno di 60 millilitri / min / 1.73 m2 di area di superficie del corpo);

gravidanza;

Il periodo di allattamento al seno;

Età da bambini fino a 18 anni.

Precauzioni: stenosis hemodynamically importante delle valvole aortiche e le valvole di mistral, cerebrovascular malattie, cardiopatia ischemica (CHD), hypertrophic cardiomyopathy che fa dell'ostruzionismo (GOCMP), condizione dopo trapianto renale, stenosis bilaterale delle arterie renali o stenosis dell'arteria renale sola, hyperaldosteronism primario, insufficienza renale severa (Clausola creatinine - meno di 30 millilitri / min), hemodialysis, hyperkalemia; Pazienti con BCC ridotto, anestesia generale e interventi chirurgici (rischio di hypotension arterioso, a causa di blocco di RAAS).

Applicazione di gravidanza e allattamento al seno

Ordiss® della droga è contraindicated per uso in gravidanza perché candesartan ha un effetto diretto su RAAS, può causare disordini inerenti allo sviluppo fetali o avere un effetto negativo sul neonato, fino a un risultato letale. Se la gravidanza è scoperta durante trattamento con Ordiss®, è necessario immediatamente interrompere il farmaco. Progettando la gravidanza, è necessario trasferire il paziente a terapia adeguata, permessa per uso in gravidanza.

I neonati, le cui madri hanno preso durante il farmaco di gravidanza Ordiss®, devono essere sotto supervisione medica a causa della probabilità di sviluppare hypotension arterioso.

Non si sa se candesartan penetra in latte del seno. Non usi Orissis ® durante allattamento al seno. L'allattamento al seno deve esser interrotto se il farmaco è necessario nella madre.

Effetti collaterali

L'incidenza di eventi sfavorevoli è classificata secondo CHI le raccomandazioni: molto spesso - il non meno di 10%; Spesso - il non meno di 1%, ma il meno di 10%; Raramente - il non meno di 0,1%, ma il meno di 1%; Raramente - il non meno di 0.01%, ma il meno di 0.1%; Molto raramente - il meno di 0.01%, compreso messaggi soli.

Dal sangue e il sistema linfatico: molto raramente - leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis.

Dal sistema immunitario: molto raramente - eruzione della pelle, prurito, alveari, angioedema.

Dal sistema nervoso: spesso - capogiro, mal di testa, debolezza.

Dal sistema respiratorio: spesso - infezioni respiratorie, faringite, rhinitis.

Dalla distesa digestiva: molto raramente - nausea.

Da parte del CAS: spesso - una diminuzione segnata in pressione del sangue.

Da parte del fegato e i condotti di bile: molto raramente - attività aumentata di fegato transaminases, una violazione di funzione di fegato, epatite.

Dal sistema musculoskeletal e il tessuto connettivo: molto raramente - mal di schiena, arthralgia, myalgia.

Dalla parte dei reni e la distesa urinaria: spesso - una violazione di funzione renale (vedi «Istruzioni speciali»).

Indicatori di laboratorio: molto raramente - i hyperkalemia, hyponatremia, aumentano di concentrazione creatinine, hyperuricemia, diminuzione in concentrazione di emoglobina.

Altro: molto raramente - inasprimento della gotta, maree di sangue alla faccia.

Interazione

Il blocco doppio di RAAS con APA II, inibitori ECCEZIONALI o aliskiren (l'inibitore diretto di renin) può esser accompagnato da un rischio aumentato di hypotension arterioso, svenire, hyperkalemia e disfunzione renale (compreso insufficienza renale acuta) rispetto a monoterapia. Il monitoraggio regolare di pressione del sangue, funzione renale e contenuto di elettrolita nel sangue è necessario in pazienti che prendono contemporaneamente candesartan e altri farmaci che intaccano RAAS.

Candesartan non deve esser usato concomitantly con aliskiren o aliskiren-contenendo farmaci in pazienti con diabete mellitus e / o la disfunzione renale (GFR meno di 60 millilitri / il min / 1.73 m2).

Con uso simultaneo di inibitori ECCEZIONALI e inibitori di dipeptidyl peptidase il tipo 4 (eg vildagliptin), il rischio di prendere l'edema di Quincke può esser aumentato. Con l'uso simultaneo di candesartan con hydrochlorothiazide, warfarin, digoxin, i contraccettivi orali (ethinyl estradiol / levonorgestrel), glibenclamide, nifedipine, ed enalapril, le interazioni della droga clinicamente importanti non sono state identificate. Candesartan è metabolized nel fegato in una dimensione insignificante con la partecipazione di CYP2C9 isoenzyme. Gli studi condotti dell'interazione non hanno rivelato l'effetto di candesartan su isozymes CYP2C9 e CYP3A4, l'effetto su altro isoenzymes del sistema cytochrome P450 non è stato studiato.

L'uso simultaneo di candesartan con altri farmaci antihypertensive aumenta l'effetto antihypertensive.

L'esperienza di usare altre medicine su RAAS mostra che la terapia di fatto concomitante con diuretici risparmianti il potassio, preparazioni di potassio, sostituti di sale che contengono il potassio e altri mezzi che aumentano il contenuto di potassio di siero (eg heparin) può condurre allo sviluppo di hyperkalemia.

Con l'uso simultaneo di inibitori farmaceutici ed ECCEZIONALI al litio, un aumento reversibile della concentrazione di litio nel siero e lo sviluppo di reazioni tossiche succede. Le reazioni simili possono succedere con l'uso di angiotensin II antagonisti di recettore, e perciò è consigliato controllare il contenuto al litio in siero.

L'uso simultaneo con NSAIDs, compreso inibitori selettivi di TIMONIERE 2, l'acido acetilsalicilico (più di 3 g / il giorno) e NSAIDs nonselettivo, può ridurre l'effetto antihypertensive di candesartan e può condurre a un rischio aumentato di funzione renale deteriorata, compreso. Lo sviluppo d'insufficienza renale acuta e un aumento del contenuto di potassio di siero. La prudenza è consigliabile per usare una combinazione di questi farmaci, particolarmente in pazienti anziani.

La dosatura e amministrazione

Dentro, senza badare a immissione di cibo, 1 volta per giorno.

Ipertensione arteriosa. La dose iniziale raccomandata di Ordiss® è 8 mg una volta al giorno. I pazienti che richiedono una riduzione ulteriore di pressione del sangue, è consigliato aumentare la dose a 16 mg una volta al giorno. Il massimo antihypertensive l'effetto è portato a termine tra 4 settimane dall'inizio di trattamento. La dose quotidiana massima è 32 mg / il giorno. Nel caso in cui il trattamento adeguato di pressione del sangue non sia portato a termine sullo sfondo di trattamento con Ordiss®, è consigliato aggiungere un diuretico thiazide a terapia.

In pazienti con BCC ridotto, c'è un rischio di sviluppare hypotension, quindi il trattamento con una dose di 4 mg / il giorno (1/2 il tavolo 8 mg) deve esser iniziato.

In pazienti con insufficienza renale. Quando usato in pazienti con insufficienza renale mite o moderata (GFR non meno di 30 millilitri / il min / 1.73 m2), la dose iniziale è 4 mg / il giorno (1/2 il tavolo 8 mg).

L'esperienza clinica di usare il farmaco in pazienti con insufficienza renale severa (GFR meno di 30 millilitri / il min / 1.73 m2) è limitata. In questi casi, deve considerare il trattamento di avviamento con una dose di 4 mg / il giorno (1/2 il tavolo 8 mg).

In pazienti con funzione di fegato deteriorata. Usando il farmaco in pazienti con un cattivo funzionamento del fegato di gravità mite e moderata, una dose iniziale di 4 mg / il giorno (1/2 il tavolo 8 mg) è raccomandato. In caso di necessità, è possibile aumentare la dose. L'esperienza clinica del farmaco in pazienti con deterioramento severo di funzione di fegato e / o cholestasis è limitata (vedi «Controindicazioni»).

Ordiss® della droga può esser usato in congiunzione con diuretici thiazide (per esempio, hydrochlorothiazide), che conduce a effetto antihypertensive aumentato.

Arresto cordiaco cronico (CHF). La dose iniziale raccomandata di Ordiss® è 4 mg una volta al giorno (1/2 il tavolo 8 mg).

Un aumento della dose a 32 mg una volta al giorno o fino alla dose tollerata massima è effettuato raddoppiandolo a intervalli di non meno di 2 settimane.

Ordiss® può esser usato in congiunzione con altri farmaci usati per CHF, come inibitori ECCEZIONALI, betabloccanti, diuretici e glycosides cardiaco.

Gruppi pazienti speciali. I pazienti più anziani, i pazienti con insufficienza renale o disfunzione di fegato, non hanno bisogno di cambiare la dose iniziale del farmaco.

Overdose

Sintomi: un'analisi delle proprietà farmacologiche del farmaco suggerisce che la manifestazione principale di un'overdose può essere una diminuzione clinicamente pronunciata in pressione del sangue, il capogiro. Sono stati descritti i casi individuali di overdose della droga (fino a 672 mg candesartan), che ha avuto come conseguenza il ricupero di pazienti senza conseguenze severe.

Trattamento: con lo sviluppo di una diminuzione clinicamente pronunciata in pressione del sangue, è necessario effettuare il trattamento sintomatico e controllare la condizione del paziente. Posi il paziente sul suo dorso e alzi le sue gambe. In caso di necessità, il BCC deve esser aumentato, per esempio da amministrazione endovenosa di una soluzione del 0.9% di cloruro di sodio. In caso di necessità, può applicare farmaci sympathomimetic. Il ritiro di candesartan da hemodialysis è inefficace.

Istruzioni speciali

L'uso simultaneo di inibitori ECCEZIONALI, ARA II o aliskiren aumenta il rischio di hypotension arterioso, hyperkalemia e disfunzione renale (compreso insufficienza renale acuta). Il blocco doppio di RAAS con l'uso di inibitori ECCEZIONALI, APA II o aliskiren non è raccomandato (vedi «l'Interazione»).

Se un blocco doppio di RAAS è considerato assolutamente necessario, allora il trattamento deve solo avere luogo sotto la supervisione di un medico generico e deve esser accompagnato da un monitoraggio minuzioso e regolare di funzione renale, contenuto di elettrolita e pressione del sangue. Gli inibitori ECCEZIONALI e ARA II non devono esser usati contemporaneamente in pazienti con nephropathy diabetico.

Funzione renale deteriorata. Contro il fondale dell'uso di Ordiss®, come nel caso di altri farmaci che opprimono RAAS, la disfunzione renale può svilupparsi in alcuni casi.

Usando Ordiss® in pazienti con ipertensione arteriosa e insufficienza renale severa (GFR meno di 30 millilitri / il min / 1.73 m2), è consigliato regolarmente controllare il contenuto di potassio e il siero creatinine la concentrazione. L'esperienza clinica del farmaco in pazienti con stadio terminale d'insufficienza renale (GFR meno di 15 millilitri / il min / 1.73 m2) è limitata. In tali pazienti, è necessario scegliere la dose di Orissit ® sotto il controllo di pressione del sangue.

I pazienti con CHF devono periodicamente controllare la funzione renale, particolarmente in pazienti sopra l'età di 75 e pazienti con funzione renale deteriorata. Aumentando la dose, è anche consigliato controllare il contenuto di potassio e il siero creatinine la concentrazione.

Non ci sono dati sull'uso di Ordiss® in pazienti con CHF con una concentrazione creatinine più grande che 265 μmol / L (più di 3 mg / il millilitro).

Hemodialysis. Durante hemodialysis, la pressione del sangue può essere particolarmente sensibile a blocco di recettori AT1 come risultato di una diminuzione in bcc e un'attivazione di RAAS. Perciò, i pazienti su hemodialysis hanno bisogno di controllare la pressione del sangue e singolarmente aggiustare la dose di Ordiss® in conformità con indicatori di pressione del sangue.

Uso simultaneo con inibitori ECCEZIONALI in CHF. Quando usato contemporaneamente con inibitori ECCEZIONALI, il rischio di aumenti di effetti collaterali, disfunzione particolarmente renale e hyperkalemia. È necessario controllare lo stato clinico di pazienti e i parametri corrispondenti di laboratorio.

Stenosis dell'arteria renale. I farmaci che intaccano RAAS (eg, gli inibitori ECCEZIONALI) possono causare un aumento di urea di siero e creatinine in pazienti con arteria renale bilaterale stenosis o stenosis dell'arteria renale sola. Può aspettarsi un effetto simile con APA II.

Trapianto renale. L'esperienza di usare Ordiss® della droga in pazienti che si sono sottoposti recentemente a trapianto renale è assente.

hypotension arterioso. In pazienti con CHF nell'uso di Ordiss® della droga, hypotension arterioso può svilupparsi. È anche possibile sviluppare hypotension arterioso in pazienti con insufficienza BCC, per esempio, usando grandi dosi di diuretici. In questo caso, prima di applicare Ordiss®, è necessario correggere il BCC.

Anestesia generale e / o chirurgia. I pazienti che ricevono angiotensin II antagonisti possono sviluppare hypotension arterioso come risultato di blocco di RAAS durante anestesia generale e durante interventi chirurgici. In casi rari, hypotension arterioso può esser pronunciato, richiedendo il liquido endovenoso e / o le sostanze vasopressor.

Stenosis dell'aortico e / o valvole di mistral, GOKMP. La cura deve esser presa usando Ordiss® in pazienti con GOKMP o stenosis hemodynamically importante delle valvole aortiche o le valvole di mistral.

hyperaldosteronism primario. I pazienti con hyperaldosteronism primario sono di solito resistenti a terapia con farmaci antihypertensive che intaccano RAAS, quindi non è consigliato usare Ordesc® in questo gruppo di pazienti.

Hyperkalemia. L'uso simultaneo di Ordiss® con diuretici risparmianti il potassio, preparazioni di potassio o sostituti di sale che contengono il potassio o altri farmaci che possono aumentare livelli di potassio di siero (eg heparin) può condurre a hyperkalemia in pazienti con ipertensione.

Hyperkalemia può anche svilupparsi in pazienti con CHF che prendono Ordiss®. Sullo sfondo di terapia con il farmaco di Ordiss® in pazienti con CHF, è consigliato periodicamente controllare il contenuto di potassio nel siero di sangue, particolarmente con uso simultaneo di inibitori ECCEZIONALI e diuretici risparmianti il potassio (spironolactone, triamterene, amiloride, eplerenone (spiropionolactone il derivato)).

Sono comuni. I pazienti in chi il tono vascolare e la funzione renale prevalentemente dipendono dall'attività di RAAS (per esempio, i pazienti con CHF severo, malattia renale, compreso arteria renale stenosis) sono particolarmente sensibili a farmaci che funzionano su RAAS. L'uso di tali farmaci è accompagnato in questi pazienti da hypotension arterioso severo, azotemia, oliguria e, più raramente, l'insufficienza renale acuta. La possibilità di sviluppare questi effetti non è esclusa usando ARA II. Una diminuzione affilata in pressione del sangue in pazienti con ischemic cardiopathy, cerebrovascular le malattie di genesi ischemic con l'uso di qualsiasi farmaco antihypertensive può condurre allo sviluppo d'infarto del miocardio o il colpo.

Applicazione in pediatria. La sicurezza e l'efficacia dell'uso di Ordiss® in bambini meno di 18 anni di età non sono state istituite.

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli e i meccanismi. Quando ci sono effetti indesiderabili dal sistema nervoso centrale durante terapia con Ordiss®, la prudenza deve esser esercitata compiendo azioni che richiedono una concentrazione alta di attenzione e una velocità di reazioni psicomotorie.

Forma di rilascio

Targhe, 8 mg, 16 mg, 32 mg. Per 10 etichetta. In bolle fatte di POLIVINILCLORURO / Al / OAA-POLIVINILCLORURO / PVAH / Al. 3 bl. Sono messi in una scatola di cartone.

Da 5 etichetta. In bolle fatte di POLIVINILCLORURO / Al / OAA-POLIVINILCLORURO / PVAH / Al. 6 bl. Sono messi in una scatola di cartone.

Fabbricante

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Ordiss della droga

In un posto protetto da umidità, a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di Ordiss della droga

2 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.