Istruzione per uso: Noophen

Forma di dosaggio: capsule

Sostanza attiva: acido di Aminophenylbutyric

ATX

N05BX Altro anxiolytics

Gruppi farmacologici:

Rimedio di Nootropic [Nootropics]

Mezzi di Nootropic [Anxiolytics]

La classificazione (ICD-10) nosological

F06.6 disordine [asthenic] Organico con emozione labile: depressione di Somatogenic; psicosi di Somatogenic

Astinenza di F10.3: sindrome di ritiro di Alcool; sindrome di Astinenza; sindrome di Astinenza con alcolismo; Astinenza; astinenza di Alcool; stato di ritiro di Alcool; sindrome di ritiro di Alcool; disordine di Postabstinctive; condizione di postastinenza; sindrome di Postumi di sbornia; sindrome di Astinenza; sindrome di astinenza di Alcool; sindrome di ritiro di Alcool; condizione di Astinenza

Disordine di Ansia di F41.9, inspecificato: disordini nevrotici con sindrome di ansia; ansia severa; sintomatologia simile a Neuro; disordini simili a Neuro; condizioni simili a Neuro; Nevrosi con sintomi di ansia; Nevrosi con un senso di ansia; Acuto situazionale e ansia di pressione; attacco acuto di ansia; Ansia Severa; Disordine di Ansia Situazionale; Stato di ansia; componente ansioso e delirante; stato allarmante; Ansia; Disordini di Ansia; sindrome di Ansia; Senso di ansia; condizioni d'allarme; ansia nevrotica cronica; Susto; Psychopathy con una predominanza di ansia e ansia; disordini di Ansia in stati nevrotici e simili a una nevrosi; nevrosi ansiose; stato ansioso e delirante; allarme di pressione situazionale acuto; umore depresso con elementi di ansia

F48.9 disordine Nevrotico, inspecificato: Nevrosi; sintomo nevrotico secondario; Altre condizioni nevrotiche; Nevrosi con irritabilità aumentata; Nevrosi; Nevrosi di tutti i generi; Nevrosi con ritardo; Nevrosi del cuore; disordini nevrotici in alcolismo; disordini nevrotici con ritardo; disordini nevrotici con sindrome di ansia; reazioni nevrotiche; sintomi nevrotici con alcolismo; stati nevrotici; sindrome nevrotica; disordine nevrotico; Attacco di disfunzione neurologica; nevrosi scolastica; Pressione Emotiva

F95.9 tic Inspecificati: tic generalizzati; Coprolalia

F98.0 Enuresis di natura inorganica: incontinenza urinaria; Incontinenza di eziologia nonormonale; Incontinenza di eziologia inorganica; enuresis funzionale in bambini; enuresis da bambini

Balbuzie di F98.5 [Balbuzie]: la Balbuzie e altro discorso diserta in bambini; Logoneurosis; La forma di clonic di balbuzie; Balbuzie

Disordini di Sonno di G47

La malattia di H81.0 Meniere: la sindrome di Meniere / malattia; la malattia di Meniere; la sindrome di Meniere; edema di Labirinto; endolymphatic hydrops

Vertigine di H81.4 di origine centrale: Vertigine origine labirintica; vertigine vestibolare; Vertigine di origine vascolare

H81.9 Violazione Inspecificata di funzione vestibolare: Labirinto, disordini vestibolari; disordini di Labirinto; nystagmus vestibolare; disordine di kohleovestibulyarny; sindrome di Kohleovestibulyarny origine vascolare; Violazione della microcircolazione nel labirinto; disordini di Ischemic di udienza ed equilibrio

Giro di Movimento di T75.3: Malattia di Movimento; Malattia dell'aria; Malattia del mare; Kinetosis; sofferente di mal d'aria; Male di mare; Oscillazione; Sintomi di mal di mare; Kinetosis; La sindrome di mal di mare

Composizione

Capsule - 1 berretti.

sostanza attiva: idrocloruro di acido di Aminophenylbutyric 250 mg

Sostanze ausiliari: monoidrato di lattosio - 180 mg; amido di patate - 67.5 mg; Calcio stearate - 2.5 mg

Capsula: diossido di titanio (E171) - Il 2%; Gelatina - il fino a 100%

Descrizione di forma di dosaggio

Capsule: gelatina dura, dimensioni no. 0, bianco, contenendo la polvere da bianco a bianco di un'ombra poco cremosa di colore.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - nootropic, tranquilizing, psychostimulating.

Pharmacodynamics

L'idrocloruro di acido di Aminophenylbutyric è un derivato di acido γ-aminobutyric e phenylethylamine. Possiede proprietà tranquilizing, stimola la memoria e l'erudizione di capacità, aumenta la capacità fisica di lavorare, elimina la tensione psychoemotional, l'ansia, la paura e migliora il sonno. Non intacca cholino-e recettori adrenergici. Il farmaco allunga il periodo latente e accorcia la durata e la gravità di nystagmus. Considerevolmente riduce le manifestazioni di asthenia e sintomi vasovegetative, incl. Il mal di testa, un sentimento di pesantezza nella testa, il disturbo di sonno, l'irritabilità, lability emotivo, aumentano la prestazione mentale, migliorano il benessere, l'interesse di aumenti e l'iniziativa, la motivazione per attività attiva senza somministrazione di sedativi o stimolazione.

A differenza di tranquillanti, sotto l'influenza di NoophenŽ, gli indicatori psicologici (l'attenzione, la memoria, la velocità e l'accuratezza di reazioni sensoriali e motrici) sono migliorati. Nessuna formazione di dipendenza e dipendenza al farmaco, la sindrome di ritiro è stata annotata.

Pharmacokinetics

Dopo ingestione, il farmaco è bene assorbito e penetra in tutti i tessuti del corpo. Il circa 0.1% d'idrocloruro acido γ-amino-β-phenylbutyric pervade il tessuto cerebrale dalla dose accettata del farmaco; in pazienti a vecchiaia e giovane, è possibile aumentare la penetrazione attraverso il BBB. Dopo 3 h d'idrocloruro acido γ-amino-β-phenylbutyric è trovato nell'urina, nello stesso momento, la concentrazione nei tessuti cerebrali non diminuisce, è trovato nel cervello dopo di altre 6 ore. Il 80-95% del farmaco è metabolized nel fegato a metabolites farmacologicamente inattivo. Il 5% del farmaco è excreted dal corpo dai reni in forma immutata. Al giorno seguente dopo aver preso γ-amino-β-phenylbutyric l'acido, l'idrocloruro può esser scoperto solo nell'urina; è determinato nell'urina dopo 2 giorni dopo amministrazione, ma la quantità scopribile è il 5% della dose amministrata. Il più gran obbligatorio d'idrocloruro acido γ-amino-β-phenylbutyric succede nel fegato (il 80%), non è specifico. Con uso ripetuto di farmaci non si accumula nel corpo.

Indizi per Noophen della droga

Asthenic e stati nevrotici dall'ansia;

La balbuzie, tic ed enuresis in bambini;

Insonnia e ansia di ogni notte negli anziani;

La malattia di Meniere, il capogiro ha frequentato la disfunzione dell'analizzatore vestibolare di varia genesi;

Prevenzione di mal di mare con kinetosis;

Come parte di terapia complessa per sindrome di ritiro di alcool per il sollievo di psychopathological e disordini somatovegetative.

Controindicazioni

Ipersensibilità alla sostanza attiva o excipients del farmaco;

Insufficienza renale acuta;

gravidanza;

Periodo di lattazione;

Età fino a 8 anni (per questa forma di dosaggio);

Intolleranza galactose congenita rara, lactase insufficienza o glucosio-galactose malabsorption.

Con prudenza: le malattie erosive e ulcerative della distesa digestiva (a causa dell'effetto irritante del farmaco, è consigliato prescrivere più piccole dosi).

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Usi durante gravidanza e durante lattazione non è raccomandato, perché Non c'è sufficiente osservazione clinica.

In studi di animale sperimentali, i mutagenic, teratogenic ed effetti embryotoxic del farmaco non sono stati istituiti.

Effetti collaterali

NoophenŽ, come altre medicine, può causare effetti collaterali che non appaiono in tutti i pazienti. NoophenŽ è di solito bene tollerato.

Classificazione di reazioni sfavorevoli secondo la frequenza di sviluppo: molto spesso - il 10%; Spesso - il 1% ma <il 10%; Raramente - il 0.1% ma <il 1%; Raramente - il 0.01% ma <il 0.1%; Molto raramente - <Il 0.01%; * - sconosciuto (non può esser determinato da dati disponibili).

Dal sistema nervoso *: sonnolenza e sintomi aumentati (all'inizio di trattamento), capogiro, mal di testa.

Dalla distesa digestiva *: nausea (all'inizio di trattamento).

Dalla pelle e i tessuti sottocutanei: raramente - reazioni allergiche (eruzione della pelle, prudendo).

Dal fegato e la distesa biliary *: con uso prolungato di dosi alte - hepatotoxicity.

Se alcuno degli effetti collaterali elencati nel manuale è aggravato o il paziente ha notato qualsiasi altro effetto collaterale non elencato nelle istruzioni, deve informare il dottore.

Interazione

Per a reciprocamente potentiate, NoophenŽ può esser unito ad altre medicazioni psychotropic, riducendo la dose di NoophenŽ e ha unito farmaci.

Estende e intensifica l'effetto di sonnifero, neuroleptic e farmaci antiparkinsonian.

La dosatura e amministrazione

Dentro, dopo alimentazione, lavata giù con acqua, senza masticazione.

Asthenic e stati nevrotici dall'ansia

Adulti: 250-500 mg 3 volte al giorno. Dosi più in alto sole: adulti - 750 mg, pazienti più anziani che 60 anni - 500 mg. In caso di necessità, la dose quotidiana è aumentata a 2.5 g (2500 mg). Il corso di trattamento - 4-6 settimane.

La balbuzie, tic ed enuresis in bambini: a partire da 8 a 14 anni - 250 mg 2-3 volte al giorno; Bambini più di 14 anni di età - dosi per adulti.

Insonnia e ansia notturna negli anziani: 250-500 mg 3 volte al giorno.

Eliminazione di capogiro con disfunzione dell'analizzatore vestibolare:

- genesi infettiva (otogenous labyrinthite) e la malattia di Meniere - 750 mg 3 volte al giorno durante 5-7 giorni durante un inasprimento, con una diminuzione nella gravità di disordini vestibolari - 250-500 mg 3 volte al giorno durante 5-7 giorni, Allora - 250 mg / giorno durante 5 giorni. Con un corso relativamente facile della malattia - 250 mg due volte al giorno durante 5-7 giorni, poi 250 mg / giorno durante 7-10 giorni;

- La genesi vascolare e traumatica - nomina 250 mg 3 volte al giorno durante 12 giorni.

Prevenzione di mal di mare con kinetosis

250-500 mg una volta durante 1 ora prima del viaggio proposto o quando i primi sintomi di mal di mare appaiono. L'effetto antisudante di NoophenŽ è accresciuto aumentando la dose del farmaco. All'inizio di manifestazioni severe di male di mare (compreso vomito indomabile), includendo il farmaco è inefficace, perfino a una dose di 750-1000 mg.

Come parte di terapia complessa per sindrome di ritiro di alcool per il sollievo di psychopathological e disordini somatovegetative

Nei primi giorni di trattamento nominano 250-500 mg 3 volte al giorno e 750 mg di notte con una diminuzione graduale nella dose quotidiana al solito per adulti.

Prenda una dose doppia per sostituire la dose persa è inaccettabile.

I pazienti con renale e / o il fallimento di fegato con uso prolungato devono controllare l'esecuzione di rene e / o il fegato.

Se la funzione di fegato è deteriorata, le dosi alte del farmaco possono causare hepatotoxicity. I pazienti sono prescritti in più piccole dosi.

Overdose

NoophenŽ è il tossico basso. I dati su casi di overdose non sono stati riferiti.

Sintomi: sonnolenza, nausea, vomito, capogiro. Con uso prolungato di dosi alte, eosinophilia, hypotension arterioso, deterioramento renale, la malattia di fegato grassa (il ricevimento più di 7 g) può svilupparsi.

Trattamento: lavage sintomatico, così come gastrico, manutenzione di funzioni vitali. Non c'è antidoto specifico per il farmaco.

Istruzioni speciali

Con uso prolungato, è necessario controllare la composizione cellulare del sangue, gli indicatori di funzione di fegato.

L'effetto sulla capacità di guidare veicoli o il servizio i meccanismi potenzialmente pericolosi. Durante il periodo di trattamento, la cura deve esser presa guidando veicoli e partecipando ad altre attività potenzialmente rischiose che richiedono la concentrazione aumentata e la velocità di reazioni psicomotorie, siccome alcuni pazienti possono provare disordini CNS come sonnolenza e capogiro.

Forma di rilascio

Capsule, 250 mg. Nel contorno dell'imballaggio di cella di film di POLIVINILCLORURO e la lamina di metallo di alluminio di 10 PCS. 2 quadrati di contorno in un pacco di cartone.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Noophen della droga

In secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di Noophen della droga

2 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.