Istruzione per uso: Niselat

Sostanza attiva: Amtolmetin guacil

Indizi

Artrite reumatoide; osteoarthritis; ankylosing spondylitis; sindrome articolare con inasprimento di gotta; bursitis; Tendovaginitis.

Sindrome di dolore (intensità debole e moderata): arthralgia; myalgia; nevralgia; emicrania; mal di denti e mal di testa; algodismenorea; dolore con lesioni, ustioni.

È inteso per terapia sintomatica, riducendo il dolore e l'infiammazione al momento di uso, l'avanzamento della malattia non è intaccato.

Controindicazioni

Ipersensibilità ad amtolmethine, tolmetin; combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, polyposis nasale ricorrente o seni paranasali e intolleranza ad acido acetilsalicilico e altro NSAIDs (compreso nell'anamnesi); cambiamenti erosivi e ulcerativi nella membrana mucosa dello stomaco e il duodeno, l'emorragia gastrointestinale attiva; cerebrovascular o altro sanguinamento; malattia di viscere infiammatoria (la malattia di Crohn, la colite ulcerosa) nella fase d'inasprimento; emofilia e altri disordini sanguinanti; arresto cordiaco di Decompensated; insufficienza epatica o malattia di fegato attiva; insufficienza renale segnata (Clausola creatinine <30 millilitri / min), malattia renale progressiva, hyperkalemia confermato; periodo dopo aortocoronary smistamento; ipertensione arteriosa; gravidanza; periodo di lattazione; età da bambini fino a 18 anni.

Effetti collaterali

La frequenza di effetti collaterali è classificata secondo la frequenza di evento dell'evento: spesso - (il 1-10%); raramente - (il 0.1-1%); raramente - (il 0,01-0,1%); molto raramente - (<Il 0.01%), compreso messaggi individuali.

Dal sistema digestivo: spesso - nausea; raramente - la dispepsia, metta a disagio nello stomaco e gli intestini, gonfiandosi; raramente - dolore addominale, diarrea, vomito, stitichezza, gastrite; molto raramente - un'ulcera peptica, una violazione del fegato.

Dal sistema urinario: un aumento del contenuto di azoto di urea nel sangue, infezione di distesa urinaria.

Dai sensi: raramente - rumore negli orecchi, deterioramento visivo.

Dal sistema respiratorio: raramente - bronchospasm, dispnea, rhinitis, edema laringeo.

Dalla parte del sistema nervoso centrale: spesso - capogiro, mal di testa, sonnolenza; raramente - depressione.

Dal CCC: spesso - sollevamento di pressione del sangue.

Dal hemopoiesis: raramente - anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia.

Da parte della pelle: poco frequente - eruzione della pelle (compreso maculopapular), purpura; raramente - exfoliative dermatite (febbre con freddi o senza, rossore, densification o sfaldamento della pelle, gonfiandosi e / o tenerezza delle tonsille), alveari, sindrome di Stevens-Johnson, la sindrome di Lyell.

Reazioni allergiche: raramente anaphylaxis o reazioni anaphylactoid (scoloramento della pelle della faccia, l'eruzione della pelle, gli alveari, il prurito della pelle, tachypnea o la dispnea, l'edema delle palpebre, periorbital edema, affanno, affanno, dolore al petto, ansimando).

Altro: spesso - debolezza; raramente - gonfiandosi (faccia, gambe, caviglie, le dita, i piedi, l'aumento di peso); raramente - sudorazione eccessiva, febbre, lymphadenopathy; molto raramente - tumefazione della lingua.

Misure precauzionali

Durante trattamento, è necessario controllare il quadro di sangue periferico e lo stato funzionale del fegato e i reni.

Il trattamento deve esser interrotto 48 ore prima della determinazione di 17-ketosteroids.

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli e il lavoro con macchine. Durante trattamento, dovrebbe trattenersi da partecipare ad attività potenzialmente pericolose che richiedono l'attenzione aumentata e la velocità di reazioni mentali e motrici.