Istruzione per uso: Neuromidin

Sostanza attiva: Ipidacrine

Codice di ATX

Farmaci di N07AA Anticholinesterase

Gruppo farmacologico

M-, n-holinomimetiki, incl. Agenti di Anticholinesterase

La classificazione (ICD-10) nosological

F09 disturbo mentale Organico o sintomatico, inspecificato

Sconfitta organica del sistema nervoso centrale, Psicologia Organica, psicosi Endogene, sindrome Psycho-organica, sindrome senile Psycho-organica, sindrome Psycho-organica in vecchiaia, disordine Psicotico in malattie organiche del sistema nervoso centrale, La sindrome psycho-organica, le psicosi Vascolari, pseudomelanchia vecchio dall'età, le psicosi Exogenous-organiche, le psicosi Endogene, Pseudomelanchia senile

Malattia di G12.2 del neurone motore

paraparesis spastico tropicale, Amyotrophic sclerosi laterale, Bulbar Pallas, paralisi di Bulbar, Amyotrophic sclerosi laterale, Malattie di neuroni motori, Amyotrophic sclerosi laterale, malattia Bassa-Gehrig's, la malattia di Charcot, la sclerosi di Amyotrophic amyotrophic, Sclerosi paralisi di pseudobulbar primaria, Progressiva laterale, paralisi di bulbar Progressiva, sclerosi laterale Primaria

Malattia G37.9 Demyelinating di sistema nervoso centrale, inspecificato

Polineuropatia demyelinating incendiaria cronica, malattia di Demyelinating

G58 Altre mononeuropatie

Mononeuropatie

G61 polineuropatia Incendiaria

Polineuropatia di G62.9, inspecificata

Dolore di Neuropathic, Neuropatia Periferica, Polineuropatia, Polineuropatia cronica ricorrente, Affetto di nervi periferici, Neuropatia di Radiazione, dolore di Neuropathic

G70 Myasthenia gravis e altri disordini della sinapsi neuromuscular

Sindrome di Myasthenic, sindromi di Myasthenic, Myasthenia gravis, sindrome di Myasthenic, myasthenia Severo gravis (Myasthenia gravis)

Tossico di G92 encephalopathy

L'alcool encephalopathy, il danno cerebrale Tossico, il Tossico si rovina al sistema nervoso centrale, Encephalopathy in alcolismo cronico, Tossico di Lesione Cerebrale, Encephalopathy contro alcolismo, la posizione di testa Acuta encephalopathy

Disordine di G96.9 di sistema nervoso centrale, inspecificato

Danno tossico al sistema nervoso centrale, la depressione di CNS, la Violazione delle funzioni del sistema nervoso centrale, l'insufficienza Funzionale del sistema nervoso, la lesione Traumatica del sistema nervoso centrale, la malattia Ereditaria del sistema nervoso centrale, le malattie Ereditarie del sistema nervoso

K59.8.0 * Atony dell'intestino

Atony del duodeno, Atony del tratto gastrointestinale, Atony dell'intestino, Atony dell'intestino dopo operazioni, Atony dell'intestino dopo parto, Atony della muscolatura del tratto gastrointestinale, peristalsis Pigro del crasso, peristalsis Pigro dei due punti, Hypotension del duodeno, Hypotension dell'intestino, Hypotension del crasso, Hypotonia del crasso, la Stitichezza di varie eziologie, a causa di hypotension del tratto gastrointestinale e peristalsis flaccido del crasso, Violazione della promozione di contenuti intestinali, atony Postin vigore dello stomaco, atony intestinale Postin vigore

Neurologia di M79.2 e neuritis, inspecificato

Sindrome di dolore con nevralgia, Brachialgia, nevralgia Occipitale e intercostale, Nevralgia, dolore di Neuralgic, Nevralgia, Nevralgia di nervi intercostali, Nevralgia del nervo tibial posteriore, Neuritis, Neuritis traumatico, Neuritis, le Sindromi di Dolore Neurologiche, le contratture Neurologiche con spasmi, neuritis Acuto, neuritis Periferico, nevralgia Posttraumatica, dolore Grave di una natura neurogenic, neuritis Cronico, una nevralgia Essenziale

Composizione

Targhe 1 tavolo.

sostanza attiva:

Monoidrato d'idrocloruro di Ipidakrine 20 mg

(In termini d'idrocloruro ipidacrine)

Sostanze ausiliari: monoidrato di lattosio - 65 mg; amido di patate - 14 mg; Calcio stearate - 1 mg

Soluzione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea 1 millilitro

sostanza attiva:

Monoidrato d'idrocloruro di Ipidakrine (in termini d'idrocloruro ipidacrine) 5 mg

15 mg

Sostanze ausiliari: l'acido cloridrico si è concentrato - fino a tel. 3; Acqua per iniezione - fino a 1 millilitro

Descrizione di forma di dosaggio

Targhe: rotondo, cilindrico dall'appartamento, con uno spigolo smussato, bianco.

Soluzione: liquido liquido, incolore.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - anticholinesterase.

Pharmacodynamics

Neuromidin ® ha un effetto stimolante diretto su conduzione d'impulso su fibre di nervo, interneuronal e sinapsi neuromuscular del sistema nervoso centrale e il sistema nervoso periferico. L'azione farmacologica di Neuromidin® è basata su una combinazione di due meccanismi di azione: blocco dei canali di potassio della membrana di neuroni e celle muscolari; inibizione reversibile di cholinesterase in sinapsi.

Neuromidin ® accresce l'effetto sui muscoli lisci di non solo l'acetilcolina, ma anche l'adrenalina, serotonin, l'istamina e oxytocin.

Neuromidin® ha gli effetti farmacologici seguenti:

- migliora e stimola l'impulso nel sistema nervoso e la trasmissione neuromuscular;

- aumenta il contractility di organi muscolari lisci sotto l'influenza di acetilcolina agonists, adrenalina, serotonin, istamina e recettori oxytocin, ad eccezione di cloruro di potassio;

- migliora la memoria, inibisce il corso progressivo di demenza.

All'atto di studio preclinico, Neuromidin® non ha avuto teratogenic, embryotoxic, mutagenic, effetti cancerogeni e immunotoxic, non ha intaccato il sistema endocrino.

Pharmacokinetics

Dopo immissione, in / il m e s / all'introduzione rapidamente assorbiti. Cmax nel plasma sanguigno è portato a termine dopo 1 ora dopo ingestione e dopo 25-30 minuti dopo IM o amministrazione SC. Legando con proteine di plasma sanguigno - il 40-50% della sostanza attiva. Rapidamente entra nel tessuto, il periodo di mezzodistribuzione è 40 minuti. Metabolised nel fegato. È excreted attraverso i reni (principalmente da secrezione tubolare e solo 1/3 da filtrazione glomerular) ed extrarenally (attraverso il tratto gastrointestinale). T1 / 2 Neuromidin per amministrazione parenteral è 2-3 ore. Dopo parenteral l'amministrazione, il 34.8% della dose è excreted immutato nell'urina.

Indizi

Malattie del sistema nervoso periferico (mono - e polineuropatia, polyradiculopathy, myasthenia gravis e sindrome myasthenic di varie eziologie);

Malattie del sistema nervoso centrale (bulbar paralisi e paresis, il periodo di ricupero di lesioni CNS organiche, accompagnate da motore e / o deterioramento cognitivo);

Atony dell'intestino (trattamento e prevenzione) (oltre a targhe).

Controindicazioni

Ipersensibilità a qualsiasi dei componenti del farmaco;

epilessia;

Malattie di Extrapyramidal con hyperkinesia;

Angina pectoris;

bradycardia pronunciato;

asma bronchiale;

Ostacolo meccanico della distesa intestina o urinaria;

Disordini vestibolari;

Ulcera peptica dello stomaco o il duodeno nello stadio d'inasprimento;

La gravidanza (il farmaco solleva il tono dell'utero);

Periodo di lattazione;

Bambini meno di 18 anni di età (nessun dato sistematico sull'applicazione).

Con prudenza: con ulcera peptica di stomaco e duodeno, thyrotoxicosis, SSS, così come pazienti con malattie che fa dell'ostruzionismo del sistema respiratorio nella storia o in malattie respiratorie acute.

In aggiunta per targhe

Con prudenza: con insufficienza lactase, intolleranza di lattosio, il lattosio / isomaltose malabsorption la sindrome, perché La composizione del farmaco include il lattosio.

Effetti collaterali

Causato da eccitazione di m cholinergic recettori: lo sbavare, la sudorazione aumentata, le palpitazioni, la nausea, la diarrea, l'itterizia, bradycardia, epigastric il dolore, ha aumentato la secrezione di secrezioni bronchiali, bronchospasm, convulsioni. La salivazione e bradycardia possono esser ridotti da m holinoblokatorami (atropine, eccetera). Aumento del tono dell'utero, la pelle reazioni allergiche.

Raramente (dopo applicazione di dosi più alte), il capogiro, il mal di testa, il dolore al petto, il vomito, la debolezza generale, la sonnolenza, le reazioni della pelle (il prurito, l'eruzione) sono state osservate. In questi casi, riduca la dose o brevemente (durante 1-2 giorni) interrompono il ricevimento del farmaco. Questi effetti collaterali sono osservati nel meno di 10% di pazienti.

Interazione

Neuromidin® accresce la somministrazione di sedativi in combinazione con sedativi CNS.

Gli effetti e gli effetti collaterali sono accresciuti quando unito ad altri inibitori cholinesterase e m cholinomimetic gli agenti. In pazienti con myasthenia gravis, il rischio di sviluppare aumenti di crisi cholinergic se Neuromidin® è usato contemporaneamente con altri agenti cholinergic.

Il rischio di bradycardia aumenta se β-blockers sono stati usati prima di trattamento di avviamento con Neuromidin.

Neuromidin® può esser usato in combinazione con farmaci nootropic.

L'alcool aumenta gli effetti collaterali del farmaco.

Allevia l'effetto deprimente su trasmissione neuromuscular e conduzione di eccitazione lungo i nervi periferici di anestetici locali, aminoglycosides, cloruro di potassio.

La dosatura e amministrazione

Dentro, Carolina del Sud o in / m. Le dosi e la durata di trattamento sono determinate singolarmente, secondo la gravità della malattia.

Pillole

Malattie del sistema nervoso periferico:

- mono - e polineuropatia, polyradiculopathy, myasthenia gravis e sindrome myasthenic di eziologia diversa - 10-20 mg (0.5-1 tavolo) 1-3 volte al giorno. Il corso di trattamento è a partire da 1 a 2 mesi. In caso di necessità, il corso di trattamento può esser ripetuto diverse volte con una pausa tra corsi in 1-2 mesi;

- per prevenire crisi myasthenic, con disordini severi di conduzione neuromuscular, 1-2 millilitri (15-30 mg) d'iniezione del 1.5% di Neuromidin® sono brevemente parenterally iniettati, allora il trattamento è continuato con targhe Neuromidin®, la dose può esser aumentata a 20-40 Mg (1-2 targhe) 5 volte al giorno.

Malattie del sistema nervoso centrale: paralisi di bulbar e paresis, il periodo di ricupero di lesioni organiche del CNS (genesi traumatica, vascolare e altra), accompagnato da motore e / o deterioramento cognitivo - 10-20 mg (0.5-1 tavolo) 2-3 volte in giorno. Il corso di trattamento a partire da 2 a 6 mesi. In caso di necessità, ripeta il trattamento.

Trattamento e prevenzione di atony intestinale - 20 mg (1 tavolo) 2-3 volte al giorno durante 1-2 settimane.

Soluzione per w / m e s / all'introduzione

Malattie del sistema nervoso periferico:

- mono - e polineuropatie di genesi diversa - p / k o in / m di 5-15 mg 1-2 volte al giorno, il corso - 10-15 giorni (in casi severi - fino a 30 giorni); il trattamento ulteriore è continuato con la forma di targa del farmaco;

- Myasthenia gravis e sindrome myasthenic - SC o 15-30 mg IM 1-3 volte al giorno con una transizione ulteriore alla forma di targa. Il corso generale di trattamento è 1-2 mesi. In caso di necessità, il trattamento può esser ripetuto diverse volte con una pausa tra corsi in 1-2 mesi.

Malattie del sistema nervoso centrale:

- Paralisi di Bulbar e paresis - SC o 5-15 mg IM 1-2 volte al giorno 10-15 giorni; Se possibile, interruttore a una forma di targa;

- La riabilitazione per lesioni organiche del sistema nervoso centrale - IM 10-15 mg 1-2 volte al giorno, il corso - fino a 15 giorni, allora, se possibile, va alla forma di targa.

Se la prossima dose non fu presa in tempo, allora non è presa inoltre.

La dose quotidiana massima è 200 mg.

Overdose

Sintomi: l'appetito diminuito, bronchospasm, lacrimation, ha aumentato la sudorazione, restringersi degli scolari, nystagmus, aumentato peristalsis del tratto gastrointestinale, la defecazione spontanea e urination, il vomito, l'itterizia, bradycardia, il disturbo di conduzione intracardiaco, arrhythmias, abbassandosi la pressione del sangue, l'ansia, l'ansia, l'Atassia, le convulsioni, il coma, i disordini di discorso, la sonnolenza, la debolezza generale.

Trattamento: applichi la terapia sintomatica, prescriva il m holinoblokatory (atropine, cyclodol, metacin, eccetera).

istruzioni speciali

Non ci sono dati sistematici sull'uso di Neuromidine ® in bambini.

Poiché la durata di trattamento deve essere l'alcool escluso (aumenta gli effetti collaterali del farmaco).

L'influenza sulla capacità di guidare un'auto o compiere il lavoro che richiede una velocità aumentata di reazioni fisiche e mentali. Durante trattamento deve trattenersi da guidare l'auto, così come esercitare attività potenzialmente pericolose che richiedono la concentrazione aumentata e la velocità di reazioni psicomotorie.

Forma di problema

Targhe, 20 mg. Per 10 etichetta. In un imballaggio di cella planare fatto di film di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio. Cinque pacchi di contorno in un pacco di cartone.

Soluzione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea, 5 mg / millilitro e 15 mg / millilitro. 1 millilitro del farmaco in ampolle neutrali di vetro (il tipo I). A 5 amp. In un pacco di cella segnato il contorno di film di POLIVINILCLORURO. 2 quadrati di contorno in un pacco di cartone.

Per il farmaco prodotto a JSC «SOFARMA», la Bulgaria: 10 amp. In un pacco di cella segnato il contorno di film di POLIVINILCLORURO. 1 contorno fa i bagagli in un pacco di cartone.

Termini di congedo da farmacie

Su prescrizione.

condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

Soluzione per iniezione intramuscolare e sottocutanea di 5 mg / millilitro - 3 anni.

Soluzione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea di 15 mg / millilitro - 3 anni.

Anni di 20 mg - 5 di targhe.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.