Istruzione per uso: Neotigason

Sostanza attiva Acitretin

Il codice D05BB02 di ATX Acitretin

Gruppo farmacologico - dermotropic mezzi

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Psoriasi di L40

Psoriasi cronica con placche diffuse, psoriasi Generalizzata, Psoriasi dello scalpo, Psoriasi dello scalpo, forma Generalizzata di psoriasi, dermatite di Psoriasi, Psoriasi complicata da erythroderma, psoriasi di Invalidative, placca psoriatic Isolata, psoriasi di Exfoliative, Psoriatic Erythroderma, Psoriasi con eczematosis, Hyperkeratosis in psoriasi, psoriasi Inversa, Psoriasi eczematous, Dermatosis di psoriasi, Psoriasi dei genitali, Psoriasi con lesioni di aree pelose di pelle, psoriasi di Erythrodermal, psoriasi Cronica dello scalpo, psoriasi Cronica, psoriasi Ordinaria, psoriasi Refrattaria, fenomeno di Kebner, lichene Scaglioso

L43 appartamento di foglia rosso

Lishay Wilson, forma Erosiva e ulcerativa di lichene piatto rosso, forme Verrucose di lichene rosso, lichene Rosso, lichene Piatto, fenomeno di Kebner

L53 Altre condizioni erythematous

La variabile erythrokeratodermia, exudative Maligno erythema, Erythema, Erythematous, Erythroderma, Erythema da mette un pannolino

Q80.9 ichthyosis Congenito, inspecificato

Composizione e forma di rilascio

1 capsula contiene 10 mg acitretin; in un pacco di bolla di 10 PCS., in un fascio di cartone 3, 5 o 10 bolle.

effetto di pharmachologic

L'azione farmacologica è antipsoriatic.

Normalizza i processi di rinnovo, differenziazione e keratinization di celle della pelle.

Pharmacokinetics

È bene assorbito dal tratto gastrointestinale, Cmax è raggiunto dopo di 1-4 ore. Bioavailability è il circa 60% (aumenta con ammissione durante o dopo pasti). Bene passaggi nel tessuto; legando con proteine del plasma - il 99%. Penetra attraverso la barriera placental e in latte del seno. Metabolized da isomerization e la formazione di glucuronides. T1 / 2 Acitretinum - 50 h e il suo metabolite principale - 60 h. Tra 36 giorni dopo cessazione di trattamento, il 99% del farmaco è excreted nella forma di metabolites con urina e bile in quantità uguali. In alcuni casi, il corpo produce etretinate, T1 / 2 di cui - circa 4 mesi, cioè in una situazione simile il farmaco è excreted completamente tra 2 anni dopo della fine di trattamento.

Farmacologia clinica

Il trattamento è continuato finché la guarigione sufficiente di lesioni psoriatic non succede. Per violazioni di keratinization, la terapia di manutenzione a lungo termine è compiuta usando la dose efficace più bassa (non più di 50 mg / il giorno). In pratica da bambini si rivolgono solo in casi d'inefficacia di altri metodi di trattamento.

Indizio

Forme pesanti di psoriasi, ichthyosis congenito, pityriasis peloso rosso, la malattia di Daria.

Controindicazioni

L'ipersensibilità (compreso e ad altro retinoids), ha espresso violazioni del rene e il fegato, l'uso di tetracyclines, vitamina A, altro retinoids, methotrexate, gravidanza.

Effetti collaterali

Sviluppo di sintomi di hypervitaminosis A; assottigliandosi e peeling della pelle in ogni parte del corpo, l'alopecia, la fragilità delle unghie, paronychia, la fotosensibilità, il mal di testa, la vista di crepuscolo, l'aumento reversibile di transaminase e l'attività di fosfatasi alcalina in plasma, hypercalcemia, triglyceride aumentato e colesterolo del plasma, osso e dolore muscolare, hyperostosis e calcificazione di tessuti.

Interazione

Incompatibile con tetracyclines, methotrexate, vitamina A e altro retinoids. Sposta phenytoin da legare con proteine. Le preparazioni contenenti l'etanolo e le bevande conducono alla formazione di etretinate.

La dosatura e amministrazione

Dentro, una volta al giorno, con il cibo o con latte. Gli adulti - cominciano da 25-30 mg al giorno durante 2-4 settimane, allora - per 25-50 mg durante 6-8 settimane, è possibile aumentare la dose quotidiana massima a 75 mg. Bambini - la dose iniziale di 500 mcg per kg / giorno, forse un aumento a breve scadenza a 1 mg / kg / giorno (ma non più di 35 mg al giorno); La dose di manutenzione è la più bassa possibile.

Overdose

Sintomi: mal di testa, capogiro. Trattamento: ritiro del farmaco, terapia sintomatica.

Misure precauzionali

È necessario controllare la funzione di fegato (prima che l'inizio di terapia e ogni 1-2 settimane durante i 2 primi mesi, e poi ogni 3 mesi, con cambiamenti patologici controllati ogni settimana, e se la funzione di fegato non ritorna a normale o peggiora, il farmaco è cancellato); la concentrazione di colesterolo e triglycerides in siero di digiuno, particolarmente in casi di disordini di metabolismo lipid, diabete mellitus, obesità, alcolismo cronico, durante terapia a lungo termine. I pazienti con diabete richiedono il controllo di glycemic. I bambini hanno bisogno di controllare la crescita e lo sviluppo di ossa. In connessione con il teratogenicity del farmaco, le donne di età di gravidanza devono usare farmaci anticoncezionali senza interruzione durante 4 settimane prima dell'iniziazione di terapia, nel corso di trattamento, e almeno 2 anni dopo la sua fine. La terapia è iniziata durante il 2o o 3o giorno del ciclo mestruale. Durante il trattamento, gli esami di gravidanza supplementari sono compiuti. Le madri in allattamento devono fermare l'allattamento al seno.

Condizioni d'immagazzinamento

In un secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.