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Istruzione per uso: Nativa

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Il codice H01BA02 di ATX Desmopressin

Sostanza attiva: Desmopressin

Gruppo farmacologico

Trattamento di diabete insipidus [Hypothalamus, ghiandola pituitaria, gonadotropins e i loro antagonisti]

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Nondiabete di E23.2 mellitus

Diabete insipidus, Nonzucchero, forma Renale di diabete insipidus, ghiandola pituitaria di diabete di Non-hypophyseal (centrale)

N39.4 Altri tipi specificati d'incontinenza urinaria

Incontinenza urinaria, umidificazione del Letto, urination notturno Frequente, incontinenza Urinaria nelle donne, Anishuriya, enuresis notturno Primario, enuresis notturno Primario in bambini

R35 Polyuria

Pollakuria, Notte pollakiuria, Pollakiuria e nocturia, Notte polyuria, polyuria Acuto

Composizione

Targhe 1 tavolo.

sostanza attiva:

Acetato di Desmopressin 0.1 0.2 mg mg\

(In termini di desmopressin: 0.089 mg / 0.178 mg)

Sostanze ausiliari: monoidrato di lattosio - 10/10 mg; Crospovidone XL - 5/5 mg; Magnesio stearate - 2/2 mg; Lupus - fino a 200/200 mg (monoidrato di lattosio - 170.1 / 170 mg, crospovidone - 6.4 / 6.4 mg, povidone - 6.4 / 6.4 mg)

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - simile a vasopressin, antidiuretico.

La dosatura e amministrazione

Dentro. La dose ottimale del farmaco è scelta singolarmente.

Il farmaco deve esser voluto il tempo dopo alimentazione, poiché l'alimentazione può intaccare l'assorbimento del farmaco e la sua efficacia.

Diabete centrale insipidus: la dose iniziale raccomandata per bambini più di 4 anni e adulti è 0.1 mg 1-3 volte al giorno. Nella dose successiva è scelto secondo la risposta a trattamento. Di solito la dose quotidiana è da 0.2 a 1.2 mg. Per la maggior parte pazienti, la dose di manutenzione ottimale è 0.1-0.2 mg 1-3 volte al giorno.

Notte primaria enuresis: La dose iniziale raccomandata per bambini più di 5 anni e adulti è 0.2 mg alla notte. In mancanza di effetto, la dose può esser aumentata a 0.4 mg. Il corso raccomandato di trattamento continuo è 3 mesi. La decisione di continuare il trattamento deve esser presa sulla base di dati clinici che saranno osservati dopo ritiro della droga tra 1 settimana. È necessario controllare la conformità con la restrizione d'immissione fluida di sera.

polyuria notturno in adulti: la dose iniziale raccomandata è 0.1 mg alla notte. Se non c'è effetto tra 7 giorni, la dose è aumentata a 0.2 mg e poi a 0.4 mg (la frequenza di aumento di dose è non più di 1 volta per settimana). Ricordi il pericolo di ritenzione fluida nel corpo. Se dopo di 4 settimane di trattamento e regolazioni di dose l'effetto clinico adeguato non è osservato, continui di usare il farmaco non è raccomandato.

Forma di problema

Targhe, 0.1 mg; 0.2 mg. Per 30 targhe. In bottiglie di polimero, con coperchi di plastica con un dehumidifier. Su 1 fl. In una scatola di cartone.

Termini di congedo da farmacie

Su prescrizione.

condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.


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