Istruzione per uso: Moxogamma

Forma di dosaggio: targhe ricoperte del film

Sostanza attiva: Moxonidinum

ATX

C02AC05 Moxonidine

Gruppo farmacologico

Recettore imidazoline selettivo agonist [recettore di I1-imidazoline agonists]

La classificazione (ICD-10) di Nosological

I10 ipertensione (primaria) Essenziale: ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; Ipertensione Essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione primaria; ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; malattia ipertonica; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione systolic Isolata

I15 ipertensione Secondaria: ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; ipertensione; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; ipertensione; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; ipertensione di renovascular; Ipertensione sintomatica; ipertensione renale; ipertensione di Renovascular; ipertensione di renovascular; ipertensione sintomatica

Composizione

Le targhe coperte con un rivestimento di film.

sostanza attiva: Moxonidine 0.2 mg; 0.3 mg; 0.4 mg

Sostanze ausiliari: lattosio anidro; Povidone K25; Crospovidone; Magnesio stearate; Opadry Y-1-7000 (include il diossido di titanio, hypromellose, macrogol 400, l'ossido di ferro rosso)

Descrizione di forma di dosaggio

Targhe di 0.2 mg: colore rosa chiaro, targhe rotonde, ricoperte del film.

Targhe 0,3 mg: targhe rosa, rotonde, ricoperte del film.

Targhe di 0,4 mg: il colore rosa scuro, le targhe rotonde, coperto con una membrana di film.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antihypertensive.

Pharmacodynamics

agonist selettivo imidazoline recettori responsabili di controllo tonico e riflesso del sistema nervoso compassionevole (localizzato nella regione ventrolateral del midollo oblongata).

Poco associato con centrale α2-adrenoreceptors a causa d'interazione con cui sono mediati la bocca secca e l'effetto calmante.

Riduce la resistenza di tessuti a insulina.

Influenza su hemodynamics: una diminuzione in TRISTE e PAPÀ con un'amministrazione sola e prolungata di moxonidine è associata con una diminuzione nell'effetto pressor del sistema compassionevole su navi periferiche, una diminuzione in resistenza vascolare periferica, mentre l'uscita cardiaca e il tasso cardiaco non cambiano considerevolmente.

Pharmacokinetics

Dopo amministrazione orale, Cmax in plasma è determinato dopo di 30-180 minuti e è 1-3 ng / il millilitro. Assorbimento dopo amministrazione orale - il 90%. L'immissione del cibo dalla quantità di assorbimento non è intaccata. Bioavailability - il 88%. Legando con proteine di plasma sanguigno - il 7%. Il volume di distribuzione è 1.4-3 l / il kg. Passaggi attraverso il BBB. Non accumuli con uso prolungato. T1 / 2 2-3 ore. I reni sono excreted nel 90% (il 70% in forma immutata, il 20% nella forma di metabolites). Non ci sono state differenze importanti di pharmacokinetics in pazienti giovani e anziani.

Indizi di Mîxogamma

Ipertensione arteriosa.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco;

Sindrome di debolezza del nodo di seno;

Sinoatrial e AV-blockade II e III grado;

bradycardia pronunciato (il tasso cardiaco - meno di 50 colpi per minuto);

Arresto cordiaco cronico di grado III e IV (secondo classificazione NYHA);

Angioedema in storia;

Angina instabile;

Deterioramento epatico severo;

Insufficienza renale cronica (Clausola creatinine - meno di 30 millilitri / min, creatinine concentrazione - più di 160 μmol / l);

Età meno di 18 anni (efficacia e sicurezza non istituita);

Periodo di lattazione;

Ricevimento simultaneo con antidepressivi tricyclic;

Intolleranza a galactose;

Insufficienza di lattosio o malabsorption di glucosio-galactose.

Accuratamente:

Morbo di Parkinson (forma severa);

epilessia;

glaucoma;

depressione;

Febbre intermittente claudication;

La malattia di Raynaud;

gravidanza;

AV-blocco del 1o grado;

Insufficienza renale cronica (Clausola creatinine-> 30, ma <60 millilitri / min);

Malattie di Cerebrovascular;

Dopo un infarto del miocardio recente;

Arresto cordiaco cronico di me e II classe, insufficienza epatica espressa - a causa di mancanza di esperienza di applicazione;

hemodialysis.

Applicazione in gravidanza e lattazione

Non ci sono dati clinici sull'effetto negativo sul corso di gravidanza. Comunque, la cura deve esser presa prescrivendo MoxogammaŽ a donne incinte.

Effetti collaterali

Le reazioni sfavorevoli più frequenti, particolarmente all'inizio di terapia sono state: bocca secca, mal di testa, asthenia e sonnolenza. L'intensità della loro manifestazione e frequenza diminuisce su ammissione ripetuta. Frequenza di sviluppo: molto spesso - più che 1/10; Spesso più che 1/100, meno che 1/10; Qualche volta più che 1/1000 e meno che 1/100; Molto raramente - meno che 1/1000; Compreso messaggi individuali (vedi il tavolo).

Tavolo

Interazione

Moxonidine può esser amministrato con diuretici thiazide e CCBs.

Quando moxonidine è usato insieme con questi ed altri agenti antihypertensive, l'effetto di moxonidine è reciprocamente rinforzato.

Quando moxonidine è amministrato con hydrochlorothiazide, glibenclamide (glyburide), o digoxin, non c'è interazione pharmacokinetic.

Gli antidepressivi di Tricyclic possono ridurre l'efficacia di centralmente funzionare agenti antihypertensive.

Moxonidine moderatamente aumenta la capacità cognitiva ridotta in pazienti che prendono lorazepam.

L'amministrazione di moxonidine insieme con benzodiazepines può esser accompagnata da un aumento dell'effetto calmante di quest'ultimo.

Aumenta l'effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale anxiolytics, i barbiturici e l'etanolo. Aumento di beta-adrenoblockers bradycardia, la gravità di effetti stranieri e dromotropic negativi.

Quando moxonidine è amministrato insieme con moclobemide, pharmacodynamic l'interazione è assente.

La dosatura e amministrazione

Dentro, senza badare a immissione di cibo, con molto liquido.

In la maggior parte casi, la dose iniziale di MoxogammaŽ è 0.2 mg / il giorno una volta, preferibilmente nelle ore del mattino. Se l'effetto terapeutico è insufficiente, la dose può esser aumentata dopo di 3 settimane di terapia a 0.4 mg / il giorno in 2 dosi divise o una volta. La dose quotidiana massima, che deve esser divisa in 2 dosi divise (la mattina e la sera), è 0.6 mg. La dose sola massima è 0.4 mg.

In pazienti anziani con funzione renale normale, le raccomandazioni di dosaggio sono lo stesso quanto a pazienti adulti.

In pazienti con insufficienza renale (La clausola creatinine - 30-60 millilitri / il min) e pazienti su hemodialysis, una dose sola non deve superare 0.2 mg, la dose quotidiana massima - 0.4 mg.

Overdose

Sintomi: il mal di testa, la somministrazione di sedativi, la sonnolenza, la diminuzione eccessiva in pressione del sangue, il capogiro, la debolezza generale, bradycardia, asciugano la bocca, il vomito, la stanchezza e il dolore di stomaco. Gli aumenti a breve scadenza potenziali di pressione del sangue, tachycardia, e l'iperglicemia sono anche possibili.

Trattamento: siccome un antidoto specifico è amministrato idazoxane (un antagonista di imidazolines). lavage gastrico (immediatamente dopo amministrazione), amministrazione di carbonio attivato e lassativi, terapia sintomatica.

Nel caso di una diminuzione in pressione del sangue, è raccomandato che i BCC sono restaurati introducendo un liquido.

Bradycardia può esser fermato con atropine.

Gli antagonisti di recettori α-adrenergic possono ridurre o eliminare l'ipertensione arteriosa transitoria in caso di un'overdose di moxonidine.

Istruzioni speciali

Se è necessario cancellare concomitantly che prende β-blockers e Moxogamma, prima abolisca β-blockers e solo dopo di alcuni giorni - Moxogamma.

Non è consigliato prescrivere antidepressivi tricyclic contemporaneamente con moxonidine.

Durante trattamento, il monitoraggio regolare di pressione del sangue, il tasso cardiaco ed ECG è necessario.

Moxonidine può esser amministrato con diuretici thiazide, inibitori ECCEZIONALI e CCBs.

Smetta di prendere MoxogammaŽ gradualmente.

I pazienti con una patologia ereditaria rara - galactose l'intolleranza, l'insufficienza di lattosio o malabsorption di glucosio-galactose non devono prendere questo farmaco.

L'influenza sulla capacità di guidare un'auto e controllare auto e i meccanismi. Ci sono relazioni di sonnolenza e capogiro durante trattamento con moxonidine. Questo deve esser preso in considerazione effettuando le suddette azioni.

Forma di rilascio

Targhe, ricoperte del film, 0.2, 0.3 e 0.4 mg. Per 10 etichetta. In una bolla di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio. Poiché 3 bolle sono messe in una scatola di cartone.

Fabbricante da

Verwag Pharma GmbH & Co. KG. KG, Kalverstrasse, 7, 71034, Böblingen, la Germania.

Prodotto da: Artesan Pharma GmbH & Co. KG. KG.

Rappresentazione / organizzazione che accetta richieste: ufficio rappresentativo della ditta Vervag Pharma GmbH & Co. KG. KG Nella Federazione Russa.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Mîxogamma della droga

In secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di Mîxogamma della droga

2 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.