Istruzione per uso: Mixtard 30 EHM

Insulina di Essere umano del Codice A10AD01 di ATX

Sostanza attiva Insulina di Cetrorelix biphasic [biosynthetic umano]

Gruppo farmacologico

Insuline

La classificazione (ICD-10) Z31.1 di Nosological inseminazione Artificiale

Diabete insulino-dipendente dell'Insulina di E10 mellitus

Decompensation di metabolismo di carboidrato, Diabete mellitus, zucchero d'insulina di Diabete, Diabete mellitus il tipo 1, ketoacidosis Diabetico, la diabete insulino-dipendente dell'Insulina, la diabete insulino-dipendente dell'Insulina mellitus, il Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forma Labile di diabete mellitus, Violazione di metabolismo di carboidrato, diabete del Tipo 1 mellitus, diabete del Tipo I mellitus, diabete insulino-dipendente dell'Insulina mellitus, diabete del Tipo 1 mellitus

Diabete di E11 "Non persona a carico d'insulina" mellitus

Diabete di Acetonuric, Decompensation di metabolismo di carboidrato, Diabete zucchero indipendente dall'insulina, il tipo 2 di zucchero di Diabete, il Diabete del Tipo 2, il diabete "Non persona a carico d'insulina", diabete insulino-dipendente di Noninsulina mellitus, diabete "Non persona a carico d'insulina" mellitus, resistenza d'Insulina, Insulina diabete resistente mellitus, Coma lactobacillus diabetico, Violazione di metabolismo di carboidrato, diabete del Tipo 2 mellitus, Diabete mellitus il tipo II, Diabete mellitus in età adulta, Diabete mellitus in vecchiaia, Diabete indipendente dall'insulina, Diabete mellitus il tipo 2, il tipo II di diabete indipendente dall'insulina Da zucchero

Composizione e forma di rilascio

1 millilitro della sospensione per iniezione contiene l'insulina umana biosynthetic 100 IU (l'insulina solubile il 30% e la sospensione d'isofan-insulina il 70%); In cartucce Penfill 3 millilitri per uso con penna di siringa d'insulina NovoPen 3 e aghi di NovoFine e in cartucce di Penfill 1.5 millilitri per uso in NovoPen o penne di siringa NovoPen II; In bolla che imballa 5 PCS. O in fiale di 10 millilitri.

Caratteristica

Sospensione di monocomponente biosynthetic insulina umana biphasic azione.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - hypoglycemic.

Interagisce con un recettore specifico della membrana del plasma e penetra nella cella, che attiva il phosphorylation di proteine cellulari, stimola glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, il grasso di inibizioni lipase e lipoprotein lipase. In combinazione con un recettore specifico agevola la penetrazione di glucosio in celle, accresce la sua assimilazione da tessuti e promuove la conversione in glycogen. Aumenta la riserva di glycogen in muscoli, stimola la sintesi di peptides.

Farmacologia clinica

L'effetto si sviluppa 30 minuti dopo l'amministrazione SC, arriva a un massimo dopo di 2-8 ore e dura durante 24 ore.

Indizi

Diabete mellitus il tipo I, diabete del tipo II mellitus (con resistenza a derivati sulfonylurea, malattie interattuali, operazioni e periodo di postoperazione, durante gravidanza).

Controindicazioni

Ipoglicemia, insulinoma.

Effetti collaterali

Reazioni allergiche; Ipoglicemia, disordini rifrattivi (di solito all'inizio di terapia).

Interazione

Gli inibitori di MAO, i betabloccanti nonselettivi, gli inibitori ECCEZIONALI, salicylates, gli steroidi anabolici, l'alcool - l'aumento, i contraccettivi orali, corticosteroids, gli ormoni di tiroide, thiazide i diuretici, sympathomimetics - indeboliscono l'effetto hypoglycemic.

La dosatura e amministrazione

W/k (prima che l'uso, la sospensione deve esser dolcemente mescolata fino all'uniformità è portata a termine). La dose e il modo di amministrazione sono determinati singolarmente. Quando trasferire un paziente da un'insulina di porco molto purificata a una dose umana non cambia, quando trasferito da manzo o mescolato - è di solito ridotto nel 10% (tranne quando la dose quotidiana totale non supera 0.6 U / il kg). Una dose quotidiana di 0.6 U / il kg o più devono esser divisi in 2-4 iniezioni.

Overdose

Sintomi: sviluppo d'ipoglicemia (sudore freddo, palpitazione, tremore, fame, agitazione, irritabilità, pallore, mal di testa, sonnolenza, incertezza di movimento, discorso e deterioramento di vista, depressione). L'ipoglicemia grave può condurre a deterioramento provvisorio o permanente di funzione cerebrale, coma e morte.

Trattamento: lo zucchero o la soluzione per glucosio dentro (se il paziente è consapevole), sc, v / il m, o / in - glucagon o IV glucosio.

Misure precauzionali

La cartuccia Penfill è progettata esclusivamente per uso individuale. Dopo iniezione per un minimo di 6 secondi, l'ago deve rimanere sotto la pelle per amministrazione di dose completa. Deve esser tenuto a mente che la capacità di avanzare dopo il trasferimento di pazienti a insulina umana può temporaneamente diminuire. Non usi il farmaco se la sospensione non diventa omogenea con agitazione.

istruzioni speciali

È vietato usare il farmaco se c'è qualche danno sulla superficie della cartuccia di Penfill.

Condizioni d'immagazzinamento

A una temperatura di 2-8 ° C (non si congelano).

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

Sospensione per amministrazione sottocutanea di 100 IU / millilitro - 2.5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.