Istruzione per uso: Mataren

Sostanza attiva Meloxicam

ÀÒÕ M01AC06 Meloxicam

Gruppo farmacologico

NSAIDs - Oxicams

Composizione e forma di rilascio

Targhe 1 tavolo. (0.1 g)

meloxicam (in termini di sostanza del 100%) 7.5 mg

sostanze ausiliari: sodio croscarmellose; maltodextrin; dextrin; il calcio stearate (il calcio stearic l'acido, 1-acquoso) - per ottenere una targa che pesa 0.1 g

nel pacco di una cella contigua 10 unità; in un pacco di cartone 1 o 2 pacchi.

Targhe 1 tavolo. (0.2 g)

meloxicam (in termini di sostanza del 100%) 15 mg

sostanze ausiliari: sodio croscarmellose; maltodextrin; dextrin; il calcio stearate (il calcio stearic l'acido, 1-acquoso) - per ottenere una targa che pesa 0.2 g

nel pacco di una cella contigua 10 unità; in un pacco di cartone 1 o 2 pacchi.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - antiincendiario.

La dosatura e amministrazione

Dentro, con il cibo, una volta al giorno.

Con artrite reumatoide e la malattia di Bechterew (ankylosing spondylitis) a 15 mg / il giorno, quando un effetto terapeutico positivo è portato a termine, la dose può esser ridotto fino a 7.5 mg / il giorno.

Per osteoarthritis, 7.5 mg / il giorno, in caso di necessità, aumentano la dose a 15 mg / il giorno. La dose quotidiana massima è 15 mg.

La dose iniziale in pazienti con un rischio aumentato di effetti collaterali è 7.5 mg / il giorno.

In pazienti con insufficienza renale severa che sono su hemodialysis, la dose quotidiana massima è 7.5 mg. Con una diminuzione leggera o moderata in funzione renale (La clausola creatinine-> 25 millilitri / il min), così come con cirrosi in una condizione clinica stabile, la regolazione di dose non è richiesta.

Condizioni d'immagazzinamento per Mataren®

In un secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Mataren®

2 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.