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Istruzioni

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Istruzione per uso: Mardil Selen

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Forma di dosaggio

Soluzione per uso esterno

Composizione

Composizione per 1 g:

Sostanza attiva:

Soluzione della sostanza per Selenio di Mardil (soluzione del 0.9% di acido selenious in acido 2,2-dichloropropionic del 90%) - 0.78 g;

Excipient:

acqua purificata - 0.22 g.

Descrizione di forma di dosaggio

Liquido incolore o giallo chiaro trasparente con un odore specifico. Una luce precipitosa è permessa.

Gruppo farmacologico

Agente necrotizing locale

Pharmacodynamics

La preparazione è una soluzione di acido selenious (il 0.45% in termini di selenio) in acido 2,2-dichloropropionic del 70%. Quando applicato esternamente su aree intaccate della pelle, il farmaco è capace di interrompere la crescita e l'attività vitale di celle patologicamente modificate, compreso tumori della pelle benigni e tumori della pelle nonmetastatic maligni attraverso angiocoagulation, disidratazione e devitalization. L'effetto del farmaco sull'area intaccata della pelle provvede una fissazione intravitale diretta seguita da mummificazione del tessuto patologicamente modificato con cui il farmaco entra in contatto. L'effetto immediato del farmaco è espresso nell'apparizione di un colore grigio biancastro o grigiastro caratteristico. Devitalized dopo l'effetto del farmaco, il tessuto è disidratato e, come mummifica, acquisisce un colore marrone scuro. La crosta mummificata formata exfoliates dopo re-epithelization completo, dopo di 2-4 settimane. La guarigione ha luogo senza complicazioni, particolarmente in mancanza d'infezione secondaria, non lasciando nessuna cicatrice importante e cicatrici, deformazioni di tessuti adiacenti o ha deteriorato funzioni degli organi.

Pharmacokinetics

Quando Mardil Selen® fu applicato alle aree intaccate della pelle, l'assorbimento di sostanze attive e il loro effetto sistemico sul corpo non fu scoperto.

Indizi

Mardil Selen® è inteso per cura esterna di lesioni della pelle benigne (il pigmento basso e unpigmented nevi, papillomatous nevi, il corno della pelle, seborrheic keratosis e altro keratoses), i neoplasmi benigni vascolari (hemangioma senile, angiokeratoma, angiomatous il nevo), le formazioni della pelle benigne di origine virale (le verruche comuni, le verruche di piantatore, le verruche piatte, papillomas), non-metastasizing i tumori della pelle maligni (il carcinoma di cellula basale di 1 S.).

Controindicazioni

L'ipersensibilità ai componenti del farmaco, i tumori della pelle maligni proni a metastasi, una tendenza pronunciata a formare keloids, età a 18 anni, gravidanza, il periodo di allattamento al seno.

gravidanza e lattazione

Gli studi per studiare gli effetti possibili del farmaco sul corpo di donne incinte e madri in allattamento non sono stati effettuati fino a oggi. Il trattamento in questa categoria di pazienti deve esser prescritto solo in quei casi dove il vantaggio potenziale del suo uso per la madre eccede il rischio possibile al feto o il bambino.

La dosatura e amministrazione

Esternamente.

Cura di carcinoma di cellula basale.

Il trattamento è effettuato in una base ambulatoria, sotto la supervisione di un dottore. La procedura non richiede l'anestesia. La preparazione è applicata con una spatola sottile di legno o con l'aiuto del vaso capillare attaccato di vetro alla galla di alcool prima sgrassata del 70% della formazione. Il trattamento è effettuato da parecchie domande a intervalli di 1-2 minuti, prendendo 1-2 mm di pelle evidentemente sana, finché una colorazione grigia biancastra densa non appare. Il cambiamento in colore del tessuto succede tra 2-3 minuti dopo applicazione del farmaco. Nello stesso momento, la coerenza del neoplasma cambia con un più denso. La dose del farmaco dipende nello stadio, la forma clinica e la densità del tumore e può essere fino a 0.2 millilitri. La dose quotidiana massima di 0.2 millilitri.

Il corso standard di terapia per carcinoma di cellula basale del 1o stadio include la cura di 3 pieghe del tumore e è compiuto su 1. 2 o 3 giorni e 8 o 9 giorni. Supplementare. L'applicazione di 4 Mardil Selen® è permessa dopo rigetto della crosta mummificata a discrezione del dottore. Intorno al neoplasma dopo applicazione di Mardil Selen® della droga, una banda transitoria di hyperemia ed edema è osservata, che passa 24-48 ore dopo il completamento della procedura. Al giorno seguente dopo l'applicazione, il centro patologico è mummificato, acquisisce un colore marrone scuro e bruscamente diminuisce in dimensioni. La crosta mummificata è separata solo dopo epithelization completo spontaneamente dopo di 2-4 settimane. La guarigione ha luogo senza complicazioni, particolarmente in mancanza d'infezione secondaria, lasciando lasciare delle cicatrici non importante, cicatrici e deformità di tessuti adiacenti o ha deteriorato funzioni degli organi. Per prevenire complicazioni immediatamente dopo aver applicato il farmaco, il trattamento dell'area intaccata con un antisettico analcolico è raccomandato durante 2 settimane, 2 volte al giorno.

Cura di neoplasma benigno della pelle. neoplasmi benigni vascolari della pelle, formazioni della pelle benigne di un'origine virale.

Il trattamento è effettuato in una base ambulatoria sotto la supervisione di un medico generico. La procedura standard è compiuta una volta e non richiede l'anestesia. La preparazione è applicata con una spatola sottile di legno o con l'aiuto del vaso capillare attaccato di vetro alla galla di alcool prima sgrassata del 70% della formazione. Il trattamento è effettuato da parecchie domande a intervalli di 1-2 minuti fino all'apparizione di tintura grigia biancastra o grigiastra. Il cambiamento in colore del tessuto succede tra 2-3 minuti dopo applicazione del farmaco, alla presenza di hyperkeratosis severo - tra 5-7 minuti. Nello stesso momento, la coerenza del neoplasma cambia con un più denso. La dose del farmaco dipende dal tipo, le dimensioni, la densità e la gravità di hyperkeratosis e può variare da 0.02 millilitri a 0.2 millilitri. La dose quotidiana massima di 0.2 millilitri.

Intorno al neoplasma dopo applicazione di Mardil Selen® della droga, una banda transitoria di hyperemia ed edema è osservata, che scompare senza una traccia 24-48 ore dopo il completamento della procedura. Al giorno seguente dopo l'applicazione, il centro patologico è mummificato, acquisisce un colore marrone scuro e bruscamente diminuisce in dimensioni. Le croste mummificate sono separate solo dopo epithelization completo spontaneamente dopo di 2-3 settimane. La guarigione ha luogo senza complicazioni, particolarmente in mancanza d'infezione secondaria, lasciando lasciare delle cicatrici non importante, cicatrici e deformità di tessuti adiacenti o ha deteriorato funzioni degli organi. Per prevenire complicazioni immediatamente dopo aver applicato il farmaco, il trattamento dell'area intaccata con un antisettico analcolico è raccomandato durante 2 settimane, 2 volte al giorno.

In grandi neoplasmi e tumori con hyperkeratosis severo, in caso della loro eliminazione incompleta, è possibile applicare il farmaco di nuovo.

Effetti collaterali

L'uso di Mardil Selen® può condurre a un cambiamento in pigmentazione della pelle e la formazione di cambiamenti di cicatricial superficiali. Con il corso normale del processo di assenza epithelialization. d'infezione secondaria e separazione indipendente di croste mummificate la probabilità di tali conseguenze è piccola. Là può star gonfiandosi del tessuto, molto raramente con sensibilità individuale ai componenti del farmaco, le reazioni allergiche nella forma di pruritus sono possibili.

Se le reazioni non desiderate succedono, compreso quelli non indicati nelle istruzioni, contatti il Suo dottore.

Overdose

Se Mardil Selen® è usato in modo errato per prevenire il danno a strati più profondi della pelle, la preparazione deve esser risciacquata con acqua corrente. La guarigione può succedere indipendentemente senza l'uso di farmaci supplementari o con l'uso di farmaci di guarigione di ferita.

Interazione

L'interazione di Mardil Selen® della droga con altri farmaci di azione esterna non è istituita.

istruzioni speciali

Maniglia con cura.

Prima di aprire la fiala deve esser scosso e muovere la soluzione, che è arrivata nella cima della bottiglia, al suo fondo. La fiala aperta deve essere in una posizione rigorosamente verticale.

Mardil Selen® contiene un acido nella sua composizione. Eviti di ottenere il prodotto su pelle sana o membrane mucose. Se un'ingestione accidentale di Mardil Selen® a una pelle sana o una membrana mucosa succede, tolga il farmaco al più presto possibile con un tampone di cottone inumidito con acqua. Nel trattamento di aree della pelle intaccate situate vicino all'area di occhio, le precauzioni speciali devono esser osservate. Eviti di entrare negli occhi! Se un'ingestione accidentale di Mardil Selen® nell'occhio succede, la risciacquata immediatamente con molta soluzione per carbonato d'idrogeno di sodio dell'acqua e del 1%, e poi consulti un dottore.

È impossibile togliere la crosta mummificata raschiando o usando mezzi meccanici. La crosta deve separarsi dalla pelle sana da solo, altrimenti può danneggiare i processi di guarigione di tessuto e la formazione di cicatrici. Finché la guarigione completa della pelle non è consigliata di nuotare in piscine e aprire l'acqua, e deve evitare l'esposizione a luce del sole diretta e radiazione ultravioletta. Durante il giorno di trattamento è consigliato limitare procedure dell'acqua. È consigliabile evitare traumatization e contaminazione del centro patologico trattato fino a epithelialization completo.

L'uso del farmaco non intacca la capacità di compiere il lavoro che richiede una concentrazione aumentata di attenzione e una velocità di reazioni psicomotorie (compreso guida, che lavora con meccanismi mobili).

Disposizione di bottiglie usate:

Prima di scartare la fiala, i riposi del farmaco devono esser lavati via in acqua corrente. La fiala vuota può esser lanciata nel contenitore di immondizie.

Forma di problema

Soluzione per uso esterno.

Per 0.5 o 1 millilitro in bottiglie di vetro leggero e protettivo, sigillato con tappi di gomma, con una combinazione di berretti di alluminio e di plastica.

Una bottiglia con una serie di microvasi capillari di vetro (5 pezzi) è messa in un pallet di plastica o un inserto di cartone e, insieme con l'istruzione per uso medico, è messa in un pacco di cartone per contenitori di consumatore.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

3 anni.

Non usi il prodotto dopo della scadenza stampata sul pacco.

Condizioni di congedo da farmacie

Su prescrizione.

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