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Istruzioni

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Istruzione per uso: M-M-R II

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Forma di dosaggio: Lyophilizate per la preparazione di una sospensione

Sostanza attiva: annuncio pubblicitario di Vaccinum prophylaxim morbillorum, rubeolae, parotitidis

ATX

Il virus di Morbillo di J07BD52 in combinazione con virus di rosolia e di orecchioni, vivi si è attenuato

Gruppo farmacologico

Vaccini, sieri, phages e toxoids

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Morbillo di B05: Posti di Koplik; eruzione di Koryvyaya sulla guancia mucosa

Rosolia di B06 [morbillo tedesco]: morbillo tedesco; Rosolia; rosolia epidemica

Epidemia di B26 parotitis: Parotitis; parotitis infettivo (orecchioni)

Composizione e forma di rilascio

1 dose di polivakcina (0.5 millilitri) per amministrazione SC contiene 3 tipi di virus (il morbillo, gli orecchioni e il virus di rosolia), e neomycin circa 25 μg, in fiale di dose sola complete di un solvente (la fiala o la siringa); Nella serie della scatola 1 o in scatole che contengono 10 fiale di dose sola e 10 bottiglie con un solvente.

Caratteristica

Vaccino vivo contro morbillo, orecchioni e rosolia. Una preparazione lyophilized sterile contiene ATTENUVAX (il vaccino di virus di morbillo vivo), un virus di morbillo con una virulenza più bassa, derivata da una tensione di Edmonston attenuata e coltivata in una cultura di cella di embrione di pulcino; MUMPSVAX (il vaccino vivo contro virus di orecchioni), parotitis materni tendono Jeryl Lynn coltivata in cultura di embrione di pollo e MERUVAX II (il vaccino di virus di rosolia vivo), Wistar RA 27/3 la tensione di virus di rosolia attenuato vivo coltivato in cultura di cella diploid umana.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Immunostimulating.

Forma l'immunità specifica a morbillo, orecchioni e virus di rosolia.

Indizi di M-M-R II

immunoprophylaxis specifico di morbillo, orecchioni e rosolia.

Controindicazioni

Malattie del sistema respiratorio o qualsiasi infezione accompagnata da febbre, tubercolosi attiva, malattia di sangue, leucemia, lymphoma, eccetera. Malignità che intaccano il midollo osseo e / o sistema linfatico, anaphylactic o reazioni anaphylactoid in albume, neomycin, immunodeficienza primaria e acquisita (AIDS o il simile. le manifestazioni cliniche d'infezione con virus d'immunodeficienza umano), ha deteriorato l'immunità cellulare, o hypogammaglobulinemia dysgammaglobulinemia, la presenza di immunodeficienze congenite o ereditarie i parenti del paziente.

Applicazione di gravidanza e allattamento al seno

Contraindicated.

Effetti collaterali

Febbre (38.3 C o più), malessere, orecchioni, nausea, vomito, diarrea, lymphadenopathy regionale, thrombocytopenia, purpura, arthralgia e / o artrite, myalgia, convulsioni, incl. Febbrile in bambini, mal di testa, capogiro, paresthesia, neuritis ottico, polyneuritis, sindrome di Guillain-Barre, atassia, paralisi dei nervi di occhio, i media di otite, la congiuntivite, orchitis, erythema multiforme, l'eruzione, urticaria, anaphylactic e le reazioni anaphylactoid; Nel sito d'iniezione - bruciato transitorio e / o dolorante, hyperemia, densification.

La dosatura e amministrazione

SC, 0.5 millilitri, preferibilmente nella parte esterna della spalla.

Misure precauzionali

Non entri IV e IM. Con prudenza speciale nominano se c'è una storia (compreso parenti vicini) di sequestri, danno cerebrale e altre condizioni in cui è necessario evitare la pressione associata con febbre. È necessario escludere il contatto con malattie contro cui l'immunizzazione è stata effettuata. Non è consigliato fare una vaccinazione prima di 3 mesi dopo la trasfusione di sangue o plasma, l'introduzione di immunoglobulin umano.

Condizioni d'immagazzinamento di M-M-R II della droga

Nel posto scuro a una temperatura di 2-8 C. Solvente - nel frigorifero o separatamente a temperatura di camera

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di M-M-R II della droga

Lyophilizate per la preparazione di soluzione per iniezione 0.5 millilitri / dose - 3 anni. Solvente di 5 anni

Lyophilizate per soluzione per iniezione -

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.

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