Istruzione per uso: Lopedium

Sostanza attiva Loperamide

Il codice A07DA03 di ATX Loperamide

Gruppo farmacologico

Farmaci di Antidiarrheal

La classificazione (ICD-10) di Nosological

E88.9 disordini Metabolici, inspecificati

Condizioni ipermetaboliche, Correzione di metabolismo in età anziana e senile, malattia Metabolica, Violazione di processi metabolici, Inadeguatezza di 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, Insufficienza di enzimi di catena respiratori, Normalizzazione di processi metabolici nel corpo

K52.2 gastroenterite Allergica e alimentare e colite

Colite alimentare, Colite Allergica, Gastroenterite alimentare, Gastroenterite diarrea allergica, Allergica, gastroenteropathy Allergico, gastroenterite Medicinale

K59.1 diarrea Funzionale

La sindrome di Diarrheal, la Diarrea, la Diarrea con nutrizione enterica prolungata attraverso il probem, la diarrea Nonspecifica diarrheam Prolungata, la diarrea Acuta, la Diarrea, la Sindrome di diarrea, diarrea Funzionale, diarrea Cronica, la Diarrea con un elettrolita compensa il disordine, la diarrea Cronica, la Diarrea di genesi noninfettiva, la Diarrea dopo una gastroectomy, una Diarrea in bambini, una diarrea Persistente, una Diarrea (la diarrea), Enterocolitis di origine noninfettiva

Scombussolamento di K90.9 di assorbimento intestinale, inspecificato

L'assorbimento insufficiente di ferro dal tratto gastrointestinale, la digestione Insufficiente, la Violazione di assorbimento di ferro nella distesa digestiva, ha Deteriorato l'assorbimento di vitamina B1 nell'intestino

T66 effetti di radiazione Inspecificati

Malattia di radiazione, radiazione di Diarrea, sindrome Gastrointestinale con irraggiamento, malattia di Radiazione, disordini di Radiazione di membrane mucose, Irraggiamento cronico, Osteoradionecrosis, malattia di radiazione Acuta, lesioni di radiazione Acute e croniche, sindrome di radiazione Acuta con terapia di radiazione, malattia di radiazione Subacuta e cronica, Neuropatia di Radiazione, edema di Radiazione, danno di Radiazione al sistema nervoso, l'immunodeficienza di Radiazione, la sindrome di Radiazione, la Radio-epileleitis, la Radiazione sindrome acuta, Stato dopo irraggiamento, Cytopenia a causa di radiazione precedente o chemioterapia, radiazione di Cytopenia, Cytopenia a causa di terapia di radiazione, Cytopenia a causa di chemioterapia

Y57.9 reazioni Sfavorevoli nell'uso terapeutico di prodotti medicinali e medicine, inspecificate

Reazioni della droga allergiche, reazioni Allergiche a farmaci, reazioni Allergiche a medicazione, reazioni Allergiche ad assunzione di farmaci, reazioni Allergiche a ricevimento di agenti radiocontrast, reazioni Allergiche a causa di medicazione, reazioni di Anaphylactic a medicazioni, reazioni di Anaphylactic ad assunzione di farmaci, effetto di Hepatotoxic di farmaci, Particolarità a farmaci, tossico di Particolarità, Tossicodipendenza, leukopenia indotto dal Farmaco, danno di fegato indotto dal Farmaco, danno Medicinale dei polmoni, la reazione allergica Acuta a farmaci, le reazioni Tossiche a sostanze medicinali, medicazione di Allergia, sostanze di Hepatotoxic, medicazione di Diarrea, febbre Della droga, intolleranza Medicinale, effetti Indesiderabili di farmaci

Z72.4 dieta Inaccettabile e abitudini cattive in nutrizione

Nutrizione inadeguata, nutrizione Irregolare, diete Non equilibrate, Dispepsia a causa di cibo insolito o iperalimentazione, dietotherapy A lungo termine, diete Prolungate o a basso contenuto di calorie, disordini Gastrointestinali a causa di una violazione di dieta, un'alimentazione di Baldoria, un'Intossicazione alimentare, Errori nella dieta, la Conformità con diete, la Conformità con una dieta severa, diete Speciali

Presenza di Z93.2 d'ileostomy

Ileostomy

Composizione

Capsule 1 berretti.

sostanza attiva:

idrocloruro di loperamide 2 mg

excipients: monoidrato di lattosio - 127 mg; amido di grano - 40 mg; talco - 9 mg; magnesio stearate - 2 mg

granata di gelatina difficile

corpo: gelatina - 28.33 mg; ferro (III) ossido nero (E172) - 0.12 mg; diossido di titanio - 0.35 mg

berretto: gelatina - 18.68 mg; ferro (III) ossido giallo (E172) - 0.23 mg; il colore azzurro (E131) - 0.03 mg; ferro (III) ossido nero (E172) - 0.068 mg; diossido di titanio (E171) - 0.192 mg

Targhe 1 etichetta.

idrocloruro di loperamide 2 mg

excipients: monoidrato di lattosio - 88.15 mg; idrofosfato di calcio dihydrate - 46 mg; amido di grano - 8 mg; amido di sodio glycolate - 3.5 mg; diossido di silicio di colloidal - 0.6 mg; magnesio stearate - 1.75 mg

Descrizione della forma di dosaggio

Capsule: gelatina dura, contenuti di capsula - polvere omogenea bianca. Il corpo delle capsule è grigio, il coperchio è verde scuro.

Targhe: bianco o quasi bianco rotondo, convesso da un lato, d'altra parte del rischio, la superficie della targa è obliqua per rischiare.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - antidiarrheal, constipational.

Pharmacodynamics

Legando con i recettori opioid della parete intestinale, inibisce il rilascio di acetilcolina e PG, con ciò riducendo il tono e motility dei muscoli lisci dell'intestino. Rallenta peristalsis e aumenta il tempo di passaggio di contenuti intestinali. Aumenta il tono di sphincter anale. Contribuisce alla ritenzione di masse fecali e la riduzione dell'impulso di defecare, riduce la frequenza di atti di defecazione. L'azione viene rapidamente e dura 4-6 ore.

Pharmacokinetics

Loperamide si sottopone a metabolismo del primo passaggio, avendo come conseguenza bioavailability basso del farmaco quando preso oralmente. Tmax - 3-5 ore. Loperamide in quantità di traccia penetra il BBB, che non ha effetto clinicamente importante. 1/3 di loperamide excreted dal corpo immutato, il resto - nella forma di metabolites intestinale. Il meno di 2% della sostanza attiva è excreted immutato attraverso i reni. T1 / 2 - 7–15 h.

Indizi

cura sintomatica di diarrea acuta e cronica di varie origini (compreso allergico, emotivo, radiazione; cambiando la dieta e la qualità del cibo, i disordini metabolici e l'assorbimento; farmaco, ad eccezione di diarrea associata dall'antibiotico);

regolazione di sgabello in pazienti con ileostomy.

Controindicazioni

ipersensibilità a loperamide e / o qualsiasi dei componenti del farmaco;

insufficienza di lactase, intolleranza di lattosio, glucosio-galactose malabsorption;

dissenteria acuta;

enterocolitis batterico causato da Salmonella, Shigella e Campylobacter;

enterocolitis pseudomembranoso acuto (diarrea con antibiotici);

colite ulcerosa nello stadio acuto;

l'ostacolo intestinale (compreso in casi quando la soppressione di motility intestinale deve esser evitata a causa del rischio di conseguenze severe, come megadue punti o megadue punti tossici);

la gravidanza (definisco);

periodo di lattazione;

età da bambini fino a 6 anni.

Con cura: fallimento di fegato.

Usi durante gravidanza e lattazione

L'uso del farmaco nel primo trimestre di gravidanza è contraindicated. Prima di usare il farmaco durante gravidanza (II e III trimestri) e la lattazione, deve consultarsi con il Suo dottore. Nonostante l'assenza di indizi di teratogenic o effetti embryotoxic, durante gravidanza, il farmaco può esser prescritto solo se il vantaggio voluto di terapia per la madre pesa più del rischio potenziale al feto.

Il farmaco è rilasciato in piccole quantità in latte del seno, quindi l'uso del farmaco durante lattazione è contraindicated.

Effetti collaterali

Secondo CHI, le reazioni sfavorevoli sono classificate secondo la loro frequenza di sviluppo come segue: molto spesso (≥1 / 10); spesso (≥1 / 100, <1/10); raramente (≥1 / 1000, <1/100); raramente (≥1 / 10000, <1/1000) e molto raramente (<1/10000); la frequenza è sconosciuta - secondo i dati disponibili non è stato possibile istituire la frequenza di evento.

Da parte del sistema immunitario: raramente - ipersensibilità, anaphylactic shock.

Da parte del sistema nervoso: spesso - mal di testa, capogiro; raramente - sonnolenza; raramente - la perdita di coscienza, lo stupore, ha depresso il livello di coscienza, ipertensione, ha deteriorato la coordinazione.

Dai sensi: raramente - miosis.

Da parte del sistema digestivo: spesso - stitichezza, vanità, nausea; raramente - il dolore o il disagio nell'addome, asciughi la bocca, il vomito, l'indigestione, la dispepsia; raramente - ostacolo intestinale, megadue punti, glossario, gonfiamento addominale.

Da parte del sistema urinario: raramente - ritenzione urinaria.

Da parte della pelle e i tessuti sottocutanei: raramente - un'eruzione sulla pelle; raramente, bullous eruzione (compreso erythema multiforme, tossico epidermal necrolysis e sindrome di Stevens-Johnson), angioedema, urticaria, pruritus.

Altro: raramente - stanchezza.

Interazione

Prendendo loperamide e gli inibitori di P-glycoprotein, CYP3A4 o CYP2C8 (quinidine, ritonavir, itraconazole, gemfibrozil, ketoconazole), i livelli del plasma di loperamide possono aumentare.

Con l'uso simultaneo di loperamide e desmopressin per uso orale, è possibile aumentare il livello del plasma di quest'ultimo.

I farmaci con proprietà farmacologiche simili possono accrescere l'azione di loperamide; i farmaci che accrescono il transito del cibo attraverso la distesa digestiva, per indebolire il suo effetto.

Dosaggio e amministrazione

Dentro inghiottire targhe e le capsule senza masticazione, lavandosi giù con 100 millilitri d'acqua.

Diarrea acuta

Adulti: inizialmente prescritto in 2 berretti / etichetta. (4 mg) per giorno, allora 1 capsula / etichetta. (2 mg) dopo ogni evacuazione di intestino nel caso di sgabelli liberi.

Bambini a partire da 6 a 18 anni: inizialmente designi 1 berretti. / Tavolo. (2 mg) per giorno, allora 1 capsula / etichetta. (2 mg) dopo ogni evacuazione di intestino nel caso di sgabelli liberi.

Diarrea cronica

Adulti: inizialmente prescritto in 2 berretti / etichetta. (4 mg) per giorno, allora 1 capsula / etichetta. (2 mg) dopo ogni evacuazione di intestino nel caso di sgabelli liberi.

Bambini a partire da 6 a 18 anni: inizialmente designi 1 berretti. / Tavolo. (2 mg) per giorno, allora 1 capsula / etichetta. (2 mg) dopo ogni evacuazione di intestino nel caso di sgabelli liberi. Questa dose è allora singolarmente aggiustata in modo che la frequenza di sgabello sia 1-2 volte al giorno, che è di solito portato a termine con una dose di manutenzione di 1 a 6 berretti / l'etichetta. in un giorno.

La dose quotidiana massima per diarrea acuta e cronica per adulti è 16 mg (8 berretti / l'etichetta.). In bambini, la dose quotidiana massima è calcolata sulla base di peso del corpo (3 berretti / l'etichetta. 20 kg) a 8 berretti / etichetta. in un giorno.

Pazienti anziani e insufficienza renale. La regolazione di dose non è richiesta.

Dopo normalizzazione o in mancanza di sgabello più di 12 ore, il trattamento deve esser interrotto.

La durata di trattamento è 2 giorni. Se i sintomi persistono durante più di 24 ore, deve immediatamente consultare un dottore.

L'uso a lungo termine del farmaco è possibile solo sotto la supervisione di un medico generico.

Overdose

Sintomi: depressione di CNS (stupore, coordinazione deteriorata, sonnolenza, miosis, muscolo hypertonus, depressione respiratoria), ritenzione urinaria, ostacolo intestinale.

Trattamento: antidoto - naloxone; Pensando che la durata di loperamide è più lunga che quello di naloxone, è possibile ripresentare quest'ultimo. La supervisione medica è richiesta durante almeno 48 ore.

istruzioni speciali

Lopedium® è usato per la cura sintomatica di diarrea. Nel caso d'instaurazione della causa della malattia deve essere la terapia diretta.

In pazienti con diarrea, particolarmente in bambini, i hypovolemia e una diminuzione nel contenuto di elettroliti sono possibili. In tali casi, la perdita di elettrolita e la reidratazione sono urgentemente necessarie.

Se non c'è miglioramento di diarrea acuta dopo aver usato il farmaco durante 48 ore, deve consultare un dottore.

Se addominale il distention si sviluppa nella cura di diarrea in pazienti di AIDS, il farmaco deve esser prontamente interrotto. In casi molto rari, i pazienti con una diagnosi di AIDS che soffre di colite infettiva possono esser costipati con un rischio di megadue punti tossici.

Lopedium® deve esser usato con prudenza in fallimento di fegato per evitare il danno tossico al sistema nervoso centrale.

Se il trattamento prende la stitichezza, gonfiandosi o l'ostacolo intestinale, il farmaco deve esser interrotto.

L'istruzione per pazienti con un diabete mellitus: ogni capsula / la targa corrisponde a 0,01 XE.

L'influenza su capacità di guidare veicoli e il lavoro con meccanismi. Durante il periodo di trattamento con Lopedium®, la cura deve esser presa. Quando l'utilizzazione del farmaco può causare sentimenti di stanchezza, capogiro, sonnolenza.

Forma di rilascio

Capsule, 2 mg. Impacchettato in un POLIVINILCLORURO / la lamina di metallo di alluminio o il polipropilene / l'alluminio sventano la bolla, 10 PCS. 1, 2, 3 o 5 bl. in una scatola di cartone.

Targhe, 2 mg. Impacchettato in POLIVINILCLORURO / lamina di metallo di alluminio o propylene / lamina di metallo di alluminio, 10 PCS. 1, 2, 3 o 5 bl. in una scatola di cartone.

Termini di vendite di farmacia

Sopra il banco.

Condizioni d'immagazzinamento

A una temperatura non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

5 anni.

Non usi dopo della scadenza stampata sul pacco.