Istruzione per uso: Lomilan

Forma di dosaggio: Targhe; sospensione per amministrazione orale

Sostanza attiva: Loratadinum

ATX

R06AX13 Loratadine

Gruppi farmacologici:

H1-antistaminici

La classificazione (ICD-10) nosological

H10.1 congiuntivite atopic Acuta: congiuntivite allergica; malattie di occhio allergiche; congiuntivite allergica; la congiuntivite allergica provocata da fattori chimici e fisici; rhinoconjunctivitis allergico; infiammazione allergica degli occhi; Primavera il Qatar; Primavera keratitis; congiuntivite di primavera; Congiuntivite allergica; anno - congiuntivite allergica rotonda; Inasprimento di pollinosis nella forma di sindrome rhinoconjunctival; keratoconjunctivitis allergico acuto; congiuntivite allergica acuta; infezione batterica superficiale degli occhi; Rhinoconjunctivitis; congiuntivite allergica stagionale; congiuntivite stagionale; SENSORIALE; keratoconjunctivitis allergico cronico; congiuntivite allergica cronica

J30 Vasomotor e rhinitis allergico: rhinopathy allergico; rhinosinusopathy allergico; malattie allergiche delle vie respiratorie superiori; rhinitis allergico; Allergico rhinitis stagionale; Vasomotor naso troppo liquido; rhinitis allergico prolungato; rhinitis allergico ogni e rotondo dall'anno; ogni anno rhinitis allergico; anno - rhinitis allergico rotondo o stagionale; tutto l'anno intorno rhinitis di una natura allergica; Rhinitis vasomotor allergico; Inasprimento di pollinosis nella forma di sindrome rhinoconjunctival; rhinitis allergico acuto; Edema di mucosa nasale; Edema di mucosa nasale; Edema della membrana mucosa della cavità nasale; Tumefazione di mucosa nasale; Tumefazione di mucosa nasale; Pollinosis; rhinitis allergico permanente; Rhinoconjunctivitis; Rhinosinusitis; Rhinosinusopathy; rhinitis allergico stagionale; rhinitis allergico stagionale; Fieno rhinitis; rhinitis allergico cronico; malattie allergiche delle vie respiratorie

Dermatite L20 Atopic: malattie allergiche della pelle; malattia della pelle allergica eziologia noninfettiva; eziologia di malattia della pelle allergica nemikrobnoy; malattie della pelle allergiche; lesioni della pelle allergiche; reazioni allergiche sulla pelle; dermatite di atopic; dermatosis allergico; diatesi allergica; prurito allergico dermatosis; malattia della pelle allergica; irritazione della pelle allergica; Dermatite allergica; Dermatite di atopic; dermatoses allergico; diatesi di exudative; eczema atopic di prurito dermatosis allergico Di prurito; malattia della pelle allergica; reazione allergica cutanea a farmaci e prodotti chimici; reazioni cutanee a medicazioni; Pelle e malattia allergica; eczema acuto; neurodermatitis comune; dermatite atopic cronica; diatesi di Exudative

Prurito di L29: Prurito con ostacolo parziale della distesa biliary; Dermatite di prurito; Dermatosis con prurito persistente; Altro prurito dermatoses; il Prurito dermatoses; dermatosis allergico pruriginoso; dermatite pruriginosa; il Prurito dermatosis; prurito pruriginoso; Torturando il prurito; prurito grave; prurito endogeno; Pelle che prude con dermatosis; dermatite restretta di prurito; Prurito della pelle; scalpo di prurito; eczema pruriginoso

L50 Urticaria: Idiopathic urticarial cronico; Lesione Urticaria; urticarial cronico; Alveari del neonato

T78.3 Angioedema: Edema Quincke; inasprimento laringeo con edema angioneurotic; angioedema ricorrente; edema allergico; tumefazione periodica di Quincy

T78.4 Allergia Inspecificata: reazioni allergiche a insulina; reazioni allergiche a pungiglioni d'insetto; reazioni allergiche simili a lupus sistemico erythematosus; malattie allergiche; malattie allergiche di membrane mucose; malattie allergiche e condizioni che derivano da rilascio aumentato d'istamina; malattie allergiche di membrane mucose; sintomi allergici; sintomi allergici nelle membrane mucose; reazioni allergiche; le reazioni allergiche causate da punture; reazioni allergiche; condizioni allergiche; edema laringeo allergico; allergopathy; condizioni allergiche; Allergia; allergia di polvere di Casa; Anaphylaxis; reazioni cutanee a medicazioni; reazione Della pelle a pungiglioni d'insetto; allergia cosmetica; allergia della droga; reazione allergica acuta; edema laringeo genesi allergica e radiazione di fondo; Cibo e allergia della droga

Morso di W57 o pungiglione con un insetto nontossico e altro arthropods nonvenoso: Una reazione allergica a punture; reazione Della pelle dopo puntura; Reazioni a punture; morso di Zanzara; Morso di insetti bloodsucking; Un morso di un insetto; Il morso della vespa

Composizione

Targhe - 1 tavolo.

sostanza attiva: Loratadine 10 mg

Sostanze ausiliari: lattosio - 71.3 mg; amido di Grano - 15 mg; amido di Gelatinized - 3 mg; Magnesio stearate - 0.7 mg

Sospensione per amministrazione orale 1 millilitro

sostanza attiva: Loratadine 1 mg

Sostanze ausiliari: polysorbate 80 - 1 mg; monoidrato acido citrico - 1.55 mg; citrato di Sodio dihydrate - 0.6 mg; Sodio benzoate - 2 mg; zucchero bianco cristallino - 300 mg; TELECOMANDO di Avicel 591 FMC - 16 mg; Aroma di ciliegia selvatica - 2.5 mg; la Glicerina si è concentrata - 70 mg; glicole di Propylene 50 mg; acqua purificata - 690.313 mg

Descrizione di forma di dosaggio

Targhe: rotondo piatto, bianco o quasi bianco di un aspetto e una tacca su una parte.

Sospensione per amministrazione orale: omogeneo, da bianco a quasi bianco.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antiallergico, antistaminico.

Pharmacodynamics

Loratadin si riferisce ad antistaminici di azione sistemica, blockers di recettori di H1-istamina. Ha antiallergico, antipruritic, anti-exsudative l'azione. Riduce la permeabilità di vasi capillari, previene lo sviluppo di edema di tessuti, allevia spasmi di muscoli lisci. L'effetto antiallergico si sviluppa 30 minuti dopo aver preso il farmaco, arriva a un massimo dopo di 8-12 ore e dura durante 24 ore.

Non ha effetto sul sistema nervoso centrale e non è che dà assuefazione.

Pharmacokinetics

Loratadine è rapidamente e completamente assorbito dalla distesa digestiva. La presenza del cibo rallenta l'assorbimento. Cmax nel siero è portato a termine dentro 1 h dopo amministrazione. La connessione con proteine del plasma è più di 95%. Metabolized nel fegato con la formazione di metabolite attivo di descabroxetoxyloratadine.

Non penetra il BBB. T1 / 2 è circa 8 ore, negli anziani e con aumenti di alcolismo cronici. È excreted con bile e reni.

Con insufficienza renale cronica e hemodialysis, il pharmacokinetics praticamente non cambia.

Indizio di Lomilan

Profilassi e cura delle malattie seguenti e le condizioni:

Stagionale e anno - rhinitis allergico rotondo;

Congiuntivite allergica;

Malattie della pelle di una natura allergica (compreso idiopathic cronico urticaria);

Reazioni pseudoallergiche;

Reazioni allergiche a punture.

Controindicazioni

Ipersensibilità a qualsiasi dei componenti delle targhe o la sospensione.

Insufficienza di lactase, intolleranza di lattosio, glucosio-galactose malabsorption;

gravidanza;

Periodo di lattazione;

Bambini meno di 2 anni (per sospensione); 3 anni (per targhe).

Con prudenza: fallimento di fegato; insufficienza renale severa (Clausola creatinine <30 millilitri / min).

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

La sicurezza di Lomilan® durante gravidanza non è istituita, quindi l'uso del farmaco durante questo periodo è contraindicated. Il farmaco è excreted in latte del seno, quindi quando l'assunzione del farmaco durante lattazione deve risolvere il problema di allattamento al seno fermante.

Effetti collaterali

Secondo CHI, le reazioni sfavorevoli sono classificate secondo la loro frequenza inerente allo sviluppo come segue: molto spesso (≥1/10), spesso (≥1 / 100, <1/10), raramente (≥1 / 1000, <1/100), Raramente (≥1 / 10000, <1/1000) e molto raramente (<1/10000); La frequenza è sconosciuta - secondo dati disponibili, non è stato possibile istituire la frequenza di evento.

Dalla parte del sistema immunitario: molto raramente - anaphylactic reazioni.

Dal sistema nervoso: spesso - il mal di testa, la sonnolenza, ha aumentato l'eccitabilità nervosa, ha aumentato la stanchezza; Raramente - insonnia; Molto raramente - capogiro.

Dal CVS: molto raramente - tachycardia, palpitazioni, sincope, arrhythmia.

Dalla distesa digestiva: poco frequente - appetito aumentato; Molto raramente - la nausea, asciughi la bocca, la gastrite.

Dal fegato e la distesa biliary: molto raramente - una violazione del fegato.

Dalla pelle: molto raramente - reazioni allergiche (eruzione), alopecia.

Oltre alle suddette reazioni, i bambini possono sviluppare un effetto calmante. Gli effetti indesiderabili dal CNS (il mal di testa, la sonnolenza, ha aumentato la stanchezza) sono successi approssimativamente alla stessa frequenza che con il placebo ("i succhiotti").

Interazione

Il ricevimento simultaneo di inducers di ossidazione microsomal (phenytoin, l'etanolo, i barbiturici, rifampicin, tricyclic gli antidepressivi) diminuisce l'efficacia di loratadine.

L'interazione possibile del farmaco con inibitori di cytochrome isoenzymes, come CYP3A4 o CYP2D6 (ketoconazole, quinidine, itraconazole, erythromycin, fluoxetine), aumenta la concentrazione di Lomilan® in plasma sanguigno, che può condurre a effetti collaterali aumentati del farmaco.

La dosatura e amministrazione

Dentro, premuto con acqua o latte, può prendere con il cibo. In caso di necessità, la targa può esser masticata.

Adulti e cucchiai di dosaggio di più di 12 anni - 2 di bambini (10 millilitri) 1 volta / giorno; Bambini a partire da 2 a 12 anni con un peso del corpo di cucchiai di dosaggio di più di 30 kg - 2 (10 millilitri) 1 volta / giorno; Con un peso del corpo di cucchiaio di dosaggio di meno di 30 kg - 1 (5 millilitri) 1 volta / giorno.

Adulti e bambini più di 12 anni - 10 mg (1 tavolo) 1 volta / giorno; Bambini a partire da 3 a 12 anni con un peso del corpo di più di 30 kg - 10 mg (1 tavolo) 1 volta / giorno; Con un peso del corpo di meno di 30 kg - 5 mg (1/2 tavolo) 1 volta / giorno.

Per pazienti con funzione epatica deteriorata, una dose quotidiana ridotta del farmaco ad adulti e bambini che pesano più di 30 kg è 10 mg (2 cucchiai di dosaggio di sospensione o 1 targa) un giorno sì e uno no.

Per bambini meno di 12 anni di età, la sospensione è raccomandata.

La durata di trattamento dipende dalla durata dei sintomi della malattia. Se la condizione del paziente non si perfeziona tra 3 giorni entro trattamento di avviamento, allora loratadine è inefficace.

I pazienti anziani o con insufficienza renale non hanno bisogno di regolazione di dose.

Pazienti con insufficienza renale severa (Clausola creatinine <30 millilitri / min). In adulti e bambini dall'età di 6, la dose di avviamento deve essere 10 mg (2 sospensione di cucchiai di dosaggio o 1 tavolo) un giorno sì e uno no; In bambini a partire da 3 anni - 5 mg (1 sospensione di cucchiaio di misurazione o tavolo 1/2) un giorno sì e uno no.

Overdose

Sintomi: il mal di testa, la sonnolenza, la palpitazione, che può durare molto tempo.

Trattamento: prendendo una quantità in eccesso di Lomilan® è consigliato risciacquare lo stomaco e prescrivere un adsorbent (il carbone di legna attivato). Non c'è antidoto specifico. Lomilan® non è excreted da hemodialysis. Fino a oggi, è anche sconosciuto se Lomilan® è excreted da dialisi peritoneal. Dopo aver condotto la terapia di emergenza, è necessario condurre la supervisione medica del paziente.

Istruzioni speciali

Il farmaco deve esser interrotto nessun meno di 2 giorno prima della pelle le prove allergiche, t. Lomilan® può influenzare i loro risultati.

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli e compiere altre attività che richiedono la concentrazione e la velocità di reazioni psicomotorie. La cura deve esser presa guidando veicoli e partecipando ad altre attività potenzialmente rischiose che richiedono l'attenzione aumentata e la velocità di reazioni psicomotorie.

Precauzioni speciali per la distruzione di prodotto medicinale non usato. Non c'è necessità di precauzioni speciali distruggendo una preparazione di Lomilan® non usata.

Forma di rilascio

Targhe, 10 mg. Da 7 o 10 etichetta. Nel pacco di bolla. 1 (7 o 10 targhe), 2 o 3 bolle (10 targhe ciascuno) in un fascio di cartone.

Sospensione per amministrazione orale, 5 mg / 5 millilitri. Per 120 millilitri in una fiala di vetro scuro, con una capacità di 125 millilitri con un segno di anello (100 millilitri). La bottiglia è chiusa con una vite - su berretto di alluminio con una guarnizione LDPE e un anello di controllo. Su 1 fl. Insieme con un cucchiaio di dosaggio in un fascio di cartone.

Fabbricante

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000, Lubiana, la Slovenia.

Prodotto: Lek dd, Verovshkova 57, 1526, Lubiana, la Slovenia.

Condizioni di congedo da farmacie

Senza ricetta.

Condizioni d'immagazzinamento di Lomilan della droga

In un secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Lomilan della droga

4 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.