Istruzione per uso: Lerivon

Forma di dosaggio: targhe ricoperte piene

Sostanza attiva: Mianserin*

ATX

N06AX03 Mianserin

Gruppi farmacologici:

Antidepressivo

La classificazione (ICD-10) nosological

Disordine F31 Bipolar affective: disordini di Umore bipolar; psicosi di Affective bipolar; psicosi maniache e malinconiche; psicosi intermittenti; psicosi circolari; Cyclophrenia; disordini di Bipolar; disordini di Bipolar; psicosi di Bipolar; pazzia di Affective; sindrome maniaca e depressiva; Psycho Maniaco e depressivo; episodio depressivo di disordine bipolar

F32 episodio Depressivo: subdepressione di Adynamic; Astheno-adynamic stati subdepressivi; disordine di Asthenoadressive; disordine Astheno-depressivo; lo stato di Asthenodepressive; stato Astheno-depressivo; Disordine Depressivo Principale; depressione di Vyaloapatichesky con ritardo; Depressione Doppia; pseudodement depressivo; malattia depressiva; disordine di umore depressivo; disordine depressivo; disordine di umore depressivo; stato depressivo; disordini depressivi; sindrome depressiva; sindrome depressiva larviated; sindrome depressiva in psicosi; maschere depresse; Depressione; Esaurimento di Depressione; Depressione con i fenomeni d'inibizione dentro la struttura di cyclothymia; la Depressione sorride; depressione di Involutional; malinconia di Involutionary; depressione di Involutional; disordine maniaco e depressivo; Depressione Mascherata; Attacco Malinconico; depressione nevrotica; depressione nevrotica; Depressione Bassa; depressione organica; sindrome depressiva organica; depressione semplice; Sindrome malinconica semplice; depressione di Psychogenic; depressione reattiva; depressione reattiva con sintomi psychopathological moderati; stati depressivi reattivi; depressione reattiva; depressione periodica; sindrome depressiva stagionale; depressione di Severostatic; Depressione Senile; Depressione Sintomatica; depressione di Somatogenic; depressione di Cyclotymic; depressione di Exogenous; depressione endogena; Condizioni Depressive Endogene; Depressione Endogena; sindrome depressiva endogena

F33 disordine depressivo Ricorrente: disordine depressivo principale; depressione secondaria; Depressione Doppia; pseudodement depressivo; disordine di umore depressivo; disordine depressivo; disordine di umore depressivo; stato depressivo; sindrome depressiva; maschere depresse; Depressione; la Depressione sorride; depressione di Involutional; depressione di Involutional; Depressione Mascherata; Attacco Malinconico; depressione reattiva; depressione reattiva con sintomi psychopathological moderati; stati depressivi reattivi; depressione di Exogenous; depressione endogena; Condizioni Depressive Endogene; Depressione Endogena; sindrome depressiva endogena

F41.2 ansia Mista e disordine depressivo: Depressione con componenti depressivi dall'ansia; condizioni depressive dall'ansia miste; Depressione di Ansia; umore ansioso e deprimente; stato depressivo dall'ansia; condizioni ansiose e depressive; sindrome depressiva dall'ansia; Condizioni ansiose e nevrotiche

Composizione e forma di rilascio

1 targa ricoperta contiene l'idrocloruro myanserin 30 mg, così come le sostanze ausiliari (l'amido di patate, il colloide di diossido di silicio, il magnesio stearate, methylcellulose, l'idrofosfato di calcio, il metile hydroxypropylcellulose, il glicole di polietilene, l'ossido di titanio); in un contorno portano a termine PCS della scatola 10., in un fascio di cartone 2 pacchi.

Caratteristica

Le targhe ricoperte sono bianche, oblunghe, biconvex con un codice secondo la parte davanti e un «Organon» che segna sull'altro, con un rischio trasversale sulla superficie davanti.

Appartiene al gruppo piperazino-azepine e differisce da antidepressivi tricyclic (TCAs) in mancanza di una caratteristica di catena di parte di TCAs.

Effetto di Pharmachologic

Azione farmacologica - antidepressivo.

Blocca l'alfa presynaptic i recettori 2-adrenergici, aumenta il rilascio del mediatore nella fenditura di synaptic, aumenta la trasmissione adrenergica nel cervello. Intacca l'alfa i recettori 1-adrenergici e i recettori di H1-istamina. Ha un effetto calmante.

Pharmacokinetics

Quando l'ingestione è rapidamente assorbita dalla distesa digestiva, il bioavailability è il 20%. Cmax nel sangue è raggiunto dopo di 3 ore. Legare con proteine di sangue è il circa 95%. La concentrazione di equilibrio nel sangue è portata a termine dopo di 6 giorni di ammissione. Metabolised nel fegato da demethylation e ossidazione seguita da coniugazione di metabolites. È excreted in urina e feces. T1 / 2 - 21-61 h (che permette al farmaco di esser usato una volta al giorno).

Farmacologia clinica

Quando usato in dosi terapeutiche, non mostra attività cholinolytic, non ha un effetto importante sul sistema cardiovascolare.

Efficace con depressione in combinazione con ansia, così come con disordini di sonno su uno sfondo di depressione.

Indizi per Lerivon

Stati depressivi di varia genesi.

Controindicazioni

Ipersensibilità, sindrome maniaca, violazioni severe del fegato, periodo acuto d'infarto del miocardio, gravidanza, allattamento al seno, età a 18 anni.

Applicazione in gravidanza e lattazione

Contraindicated in gravidanza. Per la durata di trattamento, l'allattamento al seno deve esser interrotto.

Effetti collaterali

Dal sistema nervoso e gli organi sensoriali: sonnolenza (nei primi giorni di ammissione), convulsioni, ipomania, hypokinesia.

Dal sistema cardiovascolare e il sangue (sangue, gemostaz): in casi rari - violazione di hemopoiesis, agranulocytosis, hypotension arterioso.

Altro: arthralgia, edema periferico, gynecomastia, funzione di fegato anormale, exanthema.

Interazione

Aumenta l'effetto inibitorio di alcool sul sistema nervoso centrale. Incompatibile con inibitori MAO. Lerivon non intacca l'azione di tali farmaci, come betanidine, clonidine, methyldopa, guanethidine o propranolol, incl. in combinazione con hydralazine.

La dosatura e amministrazione

Dentro (le targhe sono inghiottite senza masticazione, lavata giù con acqua o altro liquido), preferibilmente in una sessione di notte, ma può dividere la dose quotidiana in parecchie dosi. Le dosi e la durata del corso di trattamento sono scelte singolarmente. Gli adulti, la dose iniziale raccomandata è 30 mg / il giorno con un aumento possibile per portare a termine l'effetto terapeutico ottimale, la dose efficace media è 60-90 mg / il giorno; i pazienti anziani - cominciando da 30 mg al giorno, seguiti da un aumento graduale di dose (la manutenzione la dose efficace può essere piuttosto più bassa che per pazienti di età adulta). Con efficacia insufficiente dopo di 2-4 settimane di terapia, la dose quotidiana può esser aumentata, in mancanza di un effetto positivo durante le 2-4 prossime settimane, il trattamento con Lerivon è fermato. Dopo il miglioramento clinico portato a termine, il trattamento deve esser continuato durante 4-6 mesi.

Overdose

Sintomi: somministrazione di sedativi prolungata, possibile - arrhythmia cardiaco, convulsioni, hypotension arterioso severo e depressione respiratoria.

Trattamento: lavage gastrico, la terapia sintomatica ha mirato a mantenimento di funzioni vitali. Non c'è antidoto specifico.

Misure precauzionali

Non deve esser usato contemporaneamente con inibitori MAO e tra le 2 prossime settimane dopo della fine del corso di trattamento con questi farmaci. Nel processo di terapia combinata con farmaci antihypertensive, è necessario controllare la pressione del sangue.

Ai pazienti che si sottopongono a trattamento, particolarmente all'inizio, avvisano di trattenersi da guidare un'auto, controllando impianti mobili e altre attività che richiedono l'attenzione aumentata e la rapidità di reazioni, così come da bere l'alcool.

Con lo sviluppo di condizioni hypomanic, le reazioni convulse, la cura d'itterizia deve esser interrotta. Forse l'apparizione di granulocytopenia e agranulocytosis dopo di 4-6 settimane di trattamento (la funzione di midollo osseo è completamente restaurata dopo il corso è finita). Analisi del sangue richiesta per febbre, faringite, stomatitis o altri segni di malattie infettive. I pazienti con glaucoma di angolo stretto e ipertrofeo sospettato della prostata devono essere sotto supervisione medica.

Condizioni d'immagazzinamento per Lerivon

In secco, il posto scuro a una temperatura di 2-30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Lerivon

5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.