Istruzione per uso: Ketotifen

Nome depositato del farmaco – Ketotifen

Nome nondi proprietà internazionale: ketotifen

Forma di dosaggio: pillole
Composizione:
Ingredienti: 1 targa contiene:
Ingrediente attivo: Ketotifen fumarate - 1.3 mg (equivalente a 1 mg ketotifen).

Excipients:

amido di patate, lattosio (zucchero di latte), magnesio stearate.
Descrizione:

Targhe bianche, inodori o con un odore debole, intorno.
Gruppo di Pharmacotherapeutic:

agente antiallergico, stabilizzatore di cella di albero.

Il codice R06AX17 di ATX

Proprietà farmacologiche
Pharmacodynamics.

Lo stabilizzatore di cella di albero, ha un'attività moderata gistaminoblokiruyuschey-H1 per inibire il rilascio d'istamina, leukotrienes da basophils e neutrophils, riduce l'accumulazione di eosinophils nella risposta di rotta aerea a istamina e sopprima presto e le risposte asthmatic tarde ad allergene. Previene lo sviluppo di bronchospasm, non ha effetto bronchodilatory. Inibizioni phosphodiesterase, CAMPO con ciò crescente in celle di tessuto adipose.
L'effetto terapeutico è completamente manifestato in 1.5-2 mesi. dall'inizio di terapia.

Pharmacokinetics.

Absorbability - praticamente completano bioavailability - il circa 50% (a causa del «primo passaggio» l'effetto nel fegato). Tempo a concentrazione massima (Tcmax) - 2-4 ore, la connessione con proteine del plasma - il 75%. Passa attraverso la barriera cerebrale dal sangue. Penetra in latte del seno. È metabolized nel fegato. Excreted dai reni come metabolites (metabolite principale - ketotifen N-glucuronide farmacologicamente inattivo). Tra 48 ore i reni visualizzarono la parte fondamentale della dose (il 1% - immutato, e il 60-70% - come metabolites). Ritiro - biphasic: mezzovita della prima fase - 3-5 h, il secondo - 21 ore.
Pharmacokinetics in bambini maggiori che 3 anni non è diverso da adulti.

Indizi
Asma di Atopic, raffreddore da fieno (raffreddore da fieno), rhinitis allergico, congiuntivite allergica, atopic dermatite, urticaria.

Controindicazioni
Ipersensibilità, gravidanza, lattazione, bambini meno di 3 anni.

Sia prudente - l'epilessia, il fallimento di fegato.

La dosatura e amministrazione
Dentro, durante un pasto, adulti - 1 mg 2 volte al giorno, mattina e sera. In caso di necessità, la dose fu aumentata a 2 mg 2 volte al giorno. Bambini a partire da 3 anni e sopra - 1 mg 2 volte al giorno.
Durata di trattamento - almeno 3 mesi. L'abolizione di terapia è effettuata gradualmente, tra 2-4 settimane.

Effetti collaterali
Dal sistema nervoso: la sonnolenza, il capogiro, il tasso di reazione lento (scompaiono dopo di alcuni giorni di terapia), la somministrazione di sedativi, la stanchezza; raro - ansia, disordini di sonno, ansia (particolarmente in bambini).
Dal sistema digestivo: bocca secca, appetito aumentato, nausea, vomito, gastralgia, stitichezza.
Dall'urina: dysuria, cistite.
Altro: thrombocytopenia, aumento di peso, reazioni della pelle allergiche.

Overdose
Sintomi: la sonnolenza, la confusione, il disorientamento, o bradi-tachycardia, ha diminuito la pressione del sangue, l'affanno, cyanosis, le convulsioni, l'irritabilità, il coma. Trattamento: lavage gastrico (se poco tempo è passato dal ricevimento), il trattamento sintomatico, lo sviluppo di sequestri - i barbiturici o benzodiazepines. La dialisi è inefficace.

Interazione con altri farmaci

Accresce l'effetto di sonniferi, antistaminici, etanolo.
In combinazione con farmaci hypoglycemic aumenta la probabilità di sviluppare thrombocytopenia.

Istruzioni speciali
Nel periodo di trattamento deve trattenersi da guidare automezzi e le attività le attività potenzialmente rischiose che richiedono la concentrazione alta e le reazioni di velocità psicomotorie.
Il ritiro improvviso cattivo il trattamento precedente di beta-agonists, corticosteroids, adrenocorticotropic l'ormone (ACTH) in pazienti con asma bronchiale e sindrome bronchospastic dopo essersi unito ketotifen la terapia, l'annullamento è effettuato durante almeno 2 settimane, gradualmente riducendo la dose. Il trattamento fermato gradualmente più di 2-4 settimane (la ripetizione possibile di sintomi di asma).Individuals sensibile all'effetto calmante, nelle 2 prime settimane del farmaco è prescritto in piccole dosi.
Non inteso per il sollievo di attacco di asma.
I pazienti che ricevono entrambi hypoglycemics orali, devono controllare il numero di piastrine in sangue periferico.

Forma di rilascio
Targhe 1 mg, 10 targhe in bolle. 1, 2, 3, 4, 5, lungo il contorno di pacchi cellulari sono messi nella pila d'istruzione del cartone.
Condizioni d'immagazzinamento
Lista B. In secco il posto scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C.
Tenga dalla portata di bambini.
Durata di prodotto
3 anni. Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.
Condizioni di rifornimento alla farmacia
Su prescrizione.