Istruzione per uso: Ketalginum

Sostanza attiva Ketorolac

Codice di ATX ÀÒÕ M01AB15 Ketorolac

Gruppo farmacologico

NSAIDs - Derivati acidi acetici e composti collegati

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Lesioni di G54 di radici di nervo e plexuses

Sindrome di Radicular con osteochondrosis, Nevralgia di origine radicular, Plexitis, Plexitis, Radiculitis con sindrome radicular, Sindrome di radicular

M79.1 Myalgia

Sindromi di dolore di Myofascial, sindrome di Dolore in malattie musculo-articolari, sindrome di Dolore in malattie infiammatorie croniche del sistema musculoskeletal, Dolore nei muscoli, la Tenerezza di muscoli, Muscolosi dolorante in impiego fisico severo, condizioni Dolorose del sistema musculoskeletal, il Dolore nel sistema musculoskeletal, il Dolore nei muscoli, il Dolore a riposo, i dolori Muscolari, il dolore Muscolare, il dolore di Musculoskeletal, Myalgia, il dolore Muscolare, il dolore Muscolare a riposo, il dolore Muscolare, il dolore Muscolare di origine nonreumatica, il dolore Muscolare di origine reumatica, il dolore muscolare Acuto, il dolore Reumatico, i dolori Reumatici, la sindrome di Myofascial, Fibromyalgia

R52.0 dolore Acuto

Sindrome di dolore acuta, sindrome di dolore Acuta con osteoarthritis, sindrome di dolore Acuta di origine traumatica, dolore Grave di una natura neurogenic, dolore Grave, sindrome di Dolore all'atto di consegna

R52.1 dolore sfrenato Costante

La sindrome di dolore in pratica oncology, la sindrome di Dolore si è pronunciata, la sindrome di Dolore in neoplasmi maligni, la sindrome di Dolore in cancro, la sindrome di Dolore con tumori, la sindrome di Dolore in pazienti di cancro, il Dolore in neoplasmi maligni, il Dolore in tumori maligni, il Dolore in tumori, il Dolore in pazienti di cancro, il Dolore in metastasi di osso, il Dolore in cancro, sindrome di dolore Maligna, dolore cronico Intensivo, sindrome di dolore Intensiva, sindrome di dolore noncurabile Intensiva, sindrome di dolore cronica Intensiva, dolore Sfrenato, dolore Sfrenato, dolore di Tumore, sindrome di dolore Posttraumatica, dolore Grave, dolore Cronico, Sindrome di Dolore Cronica

Lesioni di T08-T14 a parte inspecificata di tronco, arto o regione del corpo

Dislocazione di T14.3, distorsione e danno all'impianto capsulare-ligamentous della giuntura dell'area inspecificata del corpo

Lo stiramento doloroso di muscoli, Dolore e infiammazione in tensione, Dislocazione di dislocazione, cambiamenti Degenerativi nell'impianto ligamentous, l'Edema a causa di distorsioni e ammaccature, Edema dopo interventi per distorsioni, Danno e rottura di legamenti, Il sistema musculoskeletal è danneggiato, il Danno a legamenti, il Danno alle giunture, le rotture di Legamento, i tendini di Tendine, le Rotture dei tendini di muscoli, Stiramento, Spasmo muscolare, Stiramento del muscolo, la Distorsione, la Tensione dei tendini, le Estensioni, i muscoli di Tratto, le Distorsioni, la Tensione dei tendini, la Lesione del sistema musculoskeletal, le Lesioni alle giunture, le Lesioni di tessuti articolari dalla capsula, le Lesioni del sistema osteoarticular, le Lesioni a ligamentsInjuries alle giunture, le ferite Comuni, lo Stiramento dell'impianto ligamentous, lo stiramento Abituale e la lacerazione

Composizione e forma di rilascio

1 targa contiene ketorolac tromethamine 10 mg; in un contorno acheikova imballaggio di 10 PCS., in un fascio di cartone 1 imballaggio.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - analgesico.

Inibisce cyclooxygenase e rompe la sintesi di PG (prostaglandins) e thromboxane.

Pharmacodynamics

Blocca la generazione di impulsi dolorosi (l'azione analgesica), inibisce l'aggregazione di piastrine. Lo stato funzionale di piastrine è restaurato 24-48 ore dopo ritiro della droga. L'effetto si sviluppa in 0.5-1 ora e arriva a un massimo dopo di 2-3 ore.

Pharmacokinetics

Rapidamente e completamente assorbito dalla distesa digestiva (il tasso di assorbimento diminuisce in pazienti con obesità). Cmax è portato a termine dopo di 2-3 ore. Legare con proteine del plasma è più di 99%. I passaggi cattivi attraverso il BBB, penetra la barriera placental e in latte del seno. Il tempo per raggiungere lo stato di equilibrio è 24 ore quando preso in una dose sola media ogni 6 ore. T1 / 2 - 5.3 ore. Biotransformed (il meno di 50%), excreted nell'urina (il circa 92%) e la bile (il 6%). Se la funzione renale è deteriorata, nella gente più di 65 anni di età o su dialisi, T1 / 2 aumenti prima di 1.5-2 volte o più.

Indizi

La sindrome di dolore d'intensità moderata e forte (radicular la sindrome, myalgia, le distorsioni, le dislocazioni, congiungono il trauma, il periodo postin vigore).

Controindicazioni

L'ipersensibilità, l'ulcera peptica e l'ulcera duodenale, il sanguinamento gastrointestinale, ha deteriorato la funzione renale, hypovolemia, la disidratazione, hemorrhagic il colpo, Ğla triade di aspirinağ, l'uso simultaneo di altro NSAIDs e anticoagulanti, l'anestesia prima di e durante chirurgia, una condizione con un alto rischio di sanguinamento, gravidanza, parto, allattamento al seno, l'età meno di 16 anni.

gravidanza e lattazione

Contraindicated in gravidanza e durante parto. Per la durata di trattamento, l'allattamento al seno deve esser interrotto.

Effetti collaterali

Dal sistema nervoso e gli organi sensoriali: la sonnolenza, il mal di testa, il capogiro, l'insonnia, ha deteriorato la capacità di concentrarsi, l'euforia, le convulsioni, le allucinazioni; violazione di acutezza visivo.

Dal sistema cardiovascolare e il sangue (hematopoiesis, hemostasis): il bradycardia, i lampi caldi, cambia in pressione del sangue, palpitazione, thrombocytopenia, purpura, ematoma, allungando il tempo sanguinante, sanguinando (nasale, postin vigore); hyperkalemia, hyponatremia.

Da parte del sistema respiratorio: affanno, tosse, tumefazione dei polmoni (estremamente rari).

Da parte della distesa digestiva: la perdita o l'aumento di appetito, asciughi la bocca, stomatitis, epigastric il disagio, la dispepsia, la nausea, il vomito, eruttare, la vanità, il dolore e un sentimento di pesantezza nell'addome, la gastrite, la stitichezza o la diarrea, le lesioni erosive e ulcerative della distesa digestiva compreso complicato da perforazione e sanguinamento), i cambiamenti in campioni epatici, la pancreatite.

Da parte del sistema genitourinary: il pollakiuria, l'insufficienza renale acuta, hemolytic uremic o la sindrome nephrotic, ha aumentato livelli di urea e creatinine nel plasma, proteinuria.

Reazioni allergiche: urticaria, maculopapular eruzione, exfoliative dermatite, la sindrome di Lyell, la sindrome di Stevens-Johnson, anaphylactic reazioni (bronchospasm, edema laringeo).

Interazione

Modifica l'effetto di farmaci antihypertensive e diuretici, aumenta la tossicità di methotrexate, le preparazioni al litio. Gli anticoagulanti, coumarin i derivati, heparin, streptokinase, urokinase, pentoxifylline aumentano il rischio di sanguinare (è necessario controllare la coagulazione di sangue) e le ulcere peptiche; i diuretici, gli inibitori ECCEZIONALI - la probabilità di sviluppare l'insufficienza renale; NSAIDs - aumentano gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale. L'uso simultaneo con cefamandole, cefoperazone, cefotetan, moxalactam, plikamycin, valproic l'acido aumenta il rischio di sanguinamento. Probenecid riduce la Clausola del plasma e il volume di distribuzione.

La dosatura e amministrazione

Dentro, dose sola - 10 mg. In caso di necessità, nomini ogni 4-6 ore. La dose quotidiana massima è 40 mg. La durata di terapia è non più di 7 giorni. I pazienti più anziani che 65 anni di età o peso del corpo meno di 50 kg hanno bisogno di correzione individuale del regime di dosatura. Contro il fondale di disfunzione renale deve ridurre la dose quotidiana nel 50% e non nominare più di 2 giorni.

Overdose

Sintomi: il dolore addominale, la nausea, il vomito, l'iperventilazione, l'evento di ulcere peptiche, la gastrite erosiva, hanno deteriorato la funzione renale.

Trattamento: lavage gastrico, l'introduzione di adsorbents (carbone di legna attivato), terapia sintomatica, in caso di necessità - dialisi.

Misure precauzionali

Non usi durante conducenti di lavoro di veicoli e la gente la cui professione è associata con concentrazione aumentata di attenzione.

condizioni d'immagazzinamento

In un secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.