Istruzione per uso: Kagocel

Forma di dosaggio: polvere amorfa dalla sostanza; targhe

Sostanza attiva: Kagocelum

ATX

J05AX Altro antivirals

Gruppi farmacologici

Antivirale [Antivirale (escludendo il HIV) mezzi]

Agente antivirale [Induttori d'interferone]

La classificazione (ICD-10) nosological

Infezioni di B00 provocate dal virus di simplesso di herpes [simplesso di herpes]: simplesso di Herpes; virus di Herpes; virus di simplesso di Herpes; il tipo I e II di virus di simplesso di Herpes; HSV; Herpes; simplesso di Herpes / simplesso di herpes/; labbra di Herpes; simplesso di Herpes; Herpes in pazienti con immunodeficienza; herpes labiale; malattia herpetic acuta delle membrane mucose; simplesso di Herpes; pelle di simplesso di Herpes e membrane mucose; simplesso di Herpes con pelle e danno mucoso di membrana; herpes periodico; infezione herpetic urinogenitale; infezione herpesvirus periodica cronica; infezioni virali dal herpes di varie localizzazioni

J06 infezioni di vie respiratorie superiori Acute di posizioni multiple e inspecificate: freddi frequenti di malattie virali; Infezioni di organi ENT; malattia respiratoria acuta di natura d'influenza; Dolore per freddi; malattia catarrale acuta; Freddo; Freddi; Freddi; infezione respiratoria; malattia catarrale stagionale; freddi stagionali; Dolore in malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori; infezioni batteriche delle vie respiratorie superiori; infezioni batteriche del sistema respiratorio; malattia respiratoria virale; infezioni di vie respiratorie virali; malattia infiammatoria delle vie respiratorie superiori; malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori; le malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori con difficile per separare la saliva; malattia respiratoria infiammatoria; infezioni secondarie per freddi; separazione di saliva difficile in malattie respiratorie acute e croniche; infezioni di vie respiratorie superiori; Infezioni delle vie respiratorie superiori; infezioni di Vie respiratorie; Respiratorio e infezioni di polmone; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori e gli organi ENT; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori in adulti e bambini; malattie infettive e infiammatorie delle vie respiratorie superiori; infiammazione infettiva delle vie respiratorie; infezione di Vie respiratorie; il Qatar vie respiratorie superiori; Catarro delle vie respiratorie superiori; Catarro delle vie respiratorie superiori; fenomeni catarrali dalle vie respiratorie superiori; Tosse in malattie delle vie respiratorie superiori; Tosse per freddi; ARVI; ARI; ARI con fenomeni di rhinitis; infezione respiratoria acuta; malattia infettiva e infiammatoria acuta delle vie respiratorie superiori; malattia respiratoria acuta; Persecuzione nella gola o il naso; infezioni respiratorie e virali; Malattie respiratorie; infezioni respiratorie; infezioni di vie respiratorie periodiche; infezioni secondarie con influenza; stati d'Influenza; condizioni febbrili per influenza

Influenza di J11, virus non identificato: Influenza; Influenza nelle prime fasi della malattia; Influenza in bambini; freddo nel petto; Comincia la condizione simile a un'influenza; parainfluenza di malattia acuta; parainfluenza; stato di parainfluenza; epidemie d'influenza; I dolori dell'influenza

Composizione

Targhe - 1 targa.

sostanza attiva: Kagocel 12 mg

Sostanze ausiliari: amido di patate - 10 mg; Calcio stearate - 0.65 mg; Loudipress (il monoidrato di lattosio, povidone (Kollidon 30), crospovidone (il CL di Kollidon)) - per ottenere una targa che pesa 100 mg

Descrizione di forma di dosaggio

Targhe: da bianco con una sfumatura marrone a marrone chiaro, intorno, biconcave, con fecondazioni di colore marrone.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antivirale, immunomodulating.

Pharmacodynamics

Il meccanismo principale di azione di KagocelŪ della droga (più avanti chiamato come Kagocel) è la capacità di indurre la produzione di interferoni. Kagocel causa la formazione nel corpo umano del cosiddetto. Gli interferoni tardi, che sono un miscuglio di alfa e interferoni di beta con attività antivirale alta. Kagocel causa la produzione di interferoni in praticamente tutte le popolazioni di cella che partecipano alla risposta antivirale del corpo: T-e B-linfociti, macrophages, granulocytes, fibroblasts, cellule endoteliali. Quando amministrato in una dose di Kagocel, la risatina nervosa d'interferone in siero arriva ai suoi valori massimi dopo di 48 ore.

La risposta d'interferone del corpo all'amministrazione di kagocella è caratterizzata da un prolungato (fino a 4-5 giorni) la circolazione di interferoni nella circolazione del sangue. La dinamica di accumulazione di interferoni nell'intestino quando ingerito kagocel non coincide con la dinamica d'interferone circolante ride nervosamente. Nel siero di sangue, la produzione d'interferone arriva a valori alti solo 48 ore dopo l'amministrazione di kagocel, mentre nell'intestino la produzione massima di interferoni è osservata dopo di 4 ore.

Kagocel della droga, quando prescritto in dosi terapeutiche, è nontossico, non si accumula nel corpo. Il farmaco non ha mutagenic e proprietà teratogenic, non è cancerogeno e non ha un effetto embryotoxic.

La più gran efficacia nel trattamento con Kagocel è portata a termine con il suo appuntamento non più tardi che il 4o giorno dopo l'inizio di un'infezione acuta. Con scopi preventivi, il farmaco può esser usato in qualsiasi momento, incl. E immediatamente dopo contatto con l'agente infettivo.

Pharmacokinetics

24 ore dopo che l'introduzione di KagocelŪ della droga si accumula, principalmente nel fegato, in una dimensione minore nei polmoni, thymus, la milza, i reni, i nodi di linfa. La concentrazione bassa è annotata in tessuto adiposo, cuore, muscoli, testicoli, cervello, plasma sanguigno. Il contenuto basso di kagocel nel cervello è spiegato dal peso molecolare alto della preparazione, che ostacola la sua penetrazione attraverso il BBB. In plasma, il farmaco è principalmente in una forma legata.

Con amministrazione ripetuta quotidiana di Kagocel Vd del farmaco differisce largamente in tutti gli organi esaminati. L'accumulazione del farmaco nella milza e i nodi di linfa è particolarmente pronunciata. Quando amministrato oralmente, l'approssimativamente 20% della dose amministrata del farmaco entra nella corrente sanguigna totale. Il farmaco assorbito circola nel sangue, principalmente nella forma associata con macromolecole: con lipids - il 47%, con proteine - il 37%. La parte senza rapporto del farmaco è il circa 16%.

Escrezione: la preparazione è excreted dal corpo, principalmente attraverso l'intestino: dopo 7 giorni dopo amministrazione, il 88% della dose amministrata è ritirato dal corpo, incl. Il 90% attraverso l'intestino e il 10% dai reni. Nell'aria esalata il farmaco non è stato scoperto.

Indizi di Herpferon della droga

Prevenzione e cura d'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute (ARVI) in adulti e bambini all'età di 3 anni;

Cura di herpes in adulti.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco;

Insufficienza di lactase, intolleranza di lattosio, glucosio-galactose malabsorption;

gravidanza;

Periodo di lattazione;

Età fino a 3 anni.

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Alla mancanza di dati clinici necessari, non è consigliato prendere Kagocel durante gravidanza e lattazione.

Effetti collaterali

Forse lo sviluppo di reazioni allergiche.

Se alcuno degli effetti collaterali indicati nel manuale è aggravato, o il paziente ha notato qualsiasi altro effetto collaterale non elencato nelle istruzioni, deve informare il dottore.

Interazione

Kagocel è bene unito ad altri farmaci antivirali, immunomodulators e antibiotici (l'effetto additivo).

La dosatura e amministrazione

Dentro, senza badare a immissione di cibo.

Per cura d'influenza e SARS, gli adulti sono prescritti nei 2 primi giorni di 2 targhe. 3 volte al giorno, i 2 giorni seguenti - 1 tavolo. 3 volte al giorno. In totale, il corso di trattamento - 18 targhe, la durata del corso - 4 giorni.

La prevenzione d'influenza e infezione virale respiratoria acuta in adulti è effettuata da cicli di 7 giorni: 2 giorni di 2 targhe. 1 volta per giorno, pausa di 5 giorni, poi ripetono il ciclo. La durata del corso preventivo è da 1 settimana a parecchi mesi.

Per la cura di herpes in adulti, nomini 2 targhe. 3 volte al giorno durante 5 giorni. In totale, il corso di trattamento - 30 targhe, la durata del corso - 5 giorni.

Poiché la cura d'influenza e bambini ARVI all'età di 3 a 6 anni è prescritta nei 2 primi giorni di 1 tavolo. 2 volte al giorno, i 2 giorni seguenti - 1 tavolo. 1 per giorno. In totale ci sono 6 targhe per corso, e la durata del corso è 4 giorni.

Per cura d'influenza e infezione virale respiratoria acuta, i bambini all'età di 6 anni e più vecchio sono prescritti nei 2 primi giorni di 1 tavolo. 3 volte al giorno, i 2 giorni seguenti - 1 tavolo. 2 volte al giorno. In totale, il corso - 10 tavoli, la durata del corso - 4 giorni.

La prevenzione d'influenza e SARS in bambini all'età di 3 anni è effettuata i cicli di 7 giorni: 2 giorni per 1 tavolo. 1 volta per giorno, pausa di 5 giorni, poi ripetono il ciclo. La durata del corso preventivo è da 1 settimana a parecchi mesi.

Overdose

In caso di overdose accidentale, è consigliato prescrivere una bevanda abbondante, indurre il vomito.

Istruzioni speciali

Per portare a termine un effetto terapeutico, il farmaco non deve esser preso più tardi che il 4o giorno dopo l'inizio della malattia.

L'influenza su capacità di guidare veicoli, i meccanismi. L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e i meccanismi non è stato studiato.

Forma di rilascio

Targhe 12 mg. Per 10 etichetta. In un imballaggio di maglia di contorno di POLIVINILCLORURO / polyvinylidene film di cloruro e lamina di metallo di alluminio con un rivestimento di calore-sealable. 1, 2 o 3 imballaggi di cella del contorno sono messi in un fascio.

Fabbricante

1. OOO "NEARMEDIK PLYUS", Russia

2. OOO "Hemofarm", Russia

3. OOO "NEARMEDIK FARMA", Russia

Condizioni di rifornimento di farmacie

Senza ricetta.

Condizioni d'immagazzinamento di Herpferon della droga

Nel posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di Herpferon della droga

4 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.