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Sostanza attiva acido di Cromoglicic + Salbutamol
Il Codice R01AC51 di ATX acido di Cromoglicic in combinazione con altri farmaci
Gruppo di Pharmacotherapeutic:
agonist adrenergico dalla beta in combinazione
Stabilizzatori di cella di albero in combinazione
La classificazione (ICD-10) nosological
Asma di J45.0 con una predominanza di componente allergico
Panettieri di asma, malattia di polmone Allergica, professionista di Asma, asma di Aspirina, atopic asma, Atopic asma bronchiale, asma di Atopic, asma di Atopic, asma atopic Persistente, malattie respiratorie Allergiche
J45.1 asma Nonallergica
Asma pressione fisica bronchiale, Asma sforzo fisico
Struttura e composizione
1 inalazione di aerosol di dose di sodio cromoglycate contiene 1 mg di solfato salbutamol e 120.5 g; nella cartuccia 200 dosi, in una scatola di cartone 1 cartuccia.
effetto di pharmachologic
antiincendiario, bronchodilatory, antiallergico, antiasthmatic.
Promuove l'espansione dei bronchi (salbutamol), la cella di albero di inibizioni degranulation e il rilascio d'istamina da loro e altro. Sostanze biologicamente attive (cromolyn sodio).
Pharmacokinetics
Dopo inalazione, il circa 10% della dose amministrata assorbito nel corpo dalle vie respiratorie nella circolazione sistemica. Il resto dell'uscita dalla luce con una corrente d'aria esalata e posato sulle pareti dell'oropharynx e poi inghiottito ed excreted dal corpo attraverso la distesa digestiva. Dalla distesa digestiva nella circolazione sistemica ha assorbito il 1% della dose amministrata. Il sodio di Cromolyn è reversibilemente legato a proteine del plasma (il circa 65%) non è soggetto a guasto metabolico. Excreted immutato nell'urina e la bile in proporzioni approssimativamente uguali. La gran parte della dose di salbutamol amministrato da inalazione e inghiottito. Salbutamol è bene assorbito dalla distesa digestiva, arrivando a concentrazione del plasma massima dopo di 3 ore da amministrazione. In larga misura metabolized durante il passaggio iniziale attraverso la barriera di fegato; il 50% è excreted nell'urina come un solfato inattivo coniugato. Il resto dell'uscita immutata. Il tasso di assorbimento della luce è considerevolmente più lento; la concentrazione del plasma massima è portata a termine in 3-5 ore a partire dal momento d'introduzione.
Indizi di Intal® più
Asma bronchiale (stabilizzatori di terapia in caso di necessità uniti di membrane di celle di albero e beta2-agonists).
Controindicazioni
Ipersensibilità.
Gravidanza e allattamento al seno
Assegni con prudenza.
Effetti collaterali
Mal di gola, tosse, bronchospasm, mal di testa, crampi muscolari transitori, reazioni allergiche come edema di angioneurotic, urticaria, hypotension, crollo (in caso di ricezione di cessare e non curriculum vitae).
Interazione
Non deve esser unito a betabloccanti nonselettivi.
La dosatura e amministrazione
Adulti (compreso gli anziani) e bambini 12 anni di età - 2 inalazioni 4 volte al giorno. In casi più severi o contatto intensivo con l'allergene la dose può esser aumentata fino a 6-8 inalazioni per giorno.
Overdose
Sintomi: la stimolazione eccessiva di recettori beta2-adrenergici può sentire un tremore delle mani, tachycardia, un mal di testa, un capogiro, una nausea, vomitando.
Trattamento: i betabloccanti di cardioselective (per esser usato con prudenza in pazienti con asma bronchiale).
Misure precauzionali
Una conseguenza possibile del trattamento di beta2-agonists può essere lo sviluppo di hypokalemia severo. La cura particolare deve perciò esser presa quando l'asma grave come hypokalemic l'effetto di beta2-agonists può essere la terapia di fatto concomitante potentiated xanthine i derivati, corticosteroids, i diuretici e la presenza d'ipoxia. In tali situazioni è necessario controllare il livello di potassio nel siero di sangue. Alleviare attacchi di asma in aggiunta esser usato i farmaci con un effetto bronchodilator rapido. Nel caso di riduzione dell'efficacia di un bronchodilator con pazienti di asma miti non deve aumentare la dose per conto proprio (deve consultare il Suo dottore). Raccomandiamo la prudenza quando amministrato a pazienti con thyrotoxicosis.
Condizioni d'immagazzinamento
Nel posto scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C (non si congelano).
Tenga dalla portata di bambini.
Durata di prodotto
3 anni.
Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.