Istruzione per uso: essere umano di Immunoglobulin normale

Nome depositato del farmaco – Biaven V.I., Gabreglobine, Gabreglobine, Gamimune N, Hamunex, Hamunex-C, IG VENA N.I.V., IG VENA, Imbioglobulin, Immunovenin, Immunoglobulin, Immunoglobulin Segardis, Immunoglobulin Segardis MT, donatore immunoglobulin Umano antitroviral per amministrazione enterica, Immunoglobulinum humanum normale, Intraglobin, Intratect, Octagam® il 10%, Octagam, Privigen, Sandoglobulin, Flebogamma il 5%, Humaglobin, Endobulin

Il nome latino della sostanza essere umano di Immunoglobulin normale

Immunoglobulinum humanum normale (genere. Immunoglobulini umano normalis)

Gruppo farmacologico:

Immunoglobulins

La classificazione (ICD-10) nosological

Setticemia di A41.9, inspecificata: malattie settiche; Setticemia / bacteremia; shock Toxico-infettivo; shock di Endotoxin; setticemia batterica; infezioni batteriche di corso severo; infezioni generalizzate; infezioni sistemiche generalizzate; le Infezioni hanno fatto affermazioni; sepsi di Ferita; Septiccopymia; complicazioni settiche e tossiche; Setticemia; condizioni settiche; shock settico; condizione settica; shock settico

A49 infezione Batterica di sito inspecificato: infezione batterica; malattie infettive

Malattia di B20-B24 provocata da virus d'immunodeficienza umana [HIV]: stadio distribuito d'infezione di HIV; AIDS in bambini; HIV / infezione di AIDS; Infezioni con HIV; AIDS; HIV di Virus d'Immunodeficienza Umano 1; HIV 1 infezione di HIV d'infezione; HIV

B34.9 infezione Virale, inspecificata: infezioni virali; Infezioni virali; infezioni di vie respiratorie virali; infezione virale

C91.1 leucemia lymphocytic Cronica: leucemia linfatica cronica con crescite simili a un tumore; B-cella CLL; B-cella leucemia lymphocytic cronica; leucemia granulocyte cronica; CLL; leucemia cronica; leucemia lymphoblastic cronica; B-cella Cronica lymphocytic leucemia

D66 fattore Ereditario VIII insufficienza: insufficienza congenita di fattore VIII; Emofilia; Emofilia A; Emofilia classica; Insufficienza di fattore antihemophilic di sangue VIII; Insufficienza del fattore di coagulazione VIII; forma inibitoria di emofilia A; il Sanguinamento a emofilia A; emofilia ereditaria; anomalie ereditarie di fattore antihemophilic VIII; fattore di Fallimento VIII; Insufficienza di fattore di coagulazione VIII; emofilia acquisita; Coagulopathies sono ereditari

D69.3 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura: la Malattia di Werlhof; Idiopathic thrombocytopenia autoimmune; Idiopathic thrombocytopenic purpura di adulti; Idiopathic thrombocytopenic purpura in adulti; idiopathic immune thrombocytopenic purpura; thrombocytopenia immune; il Sanguinamento in pazienti con thrombocytopenic purpura; Sindrome di Evans; Thrombocytopenic purpura; Thrombocytopenia di origine immune; idiopathic cronico thrombocytopenic purpura; thrombocytopenia essenziale; thrombocytopenic autoimmune purpura in gravidanza; posttrasfusione purpura

D72 Altri disordini di globuli bianchi: Lymphocytopenia; neutropenia ereditario

G61.0 Guillain-Barre Syndrome: il mugnaio-pescatore Syndrome; la polineuropatia è idiopathic infettivo; Polyradiculoneuritis idiopathic primario acuto; Poliradiculoneuropathy Guillain Barre demyelinating acuto; sindrome di Guillain-Barre-Strol; Landry-Guillain-Barre Syndrome

G70 Myasthenia gravis e altri disordini della sinapsi neuromuscular: sindrome di Myasthenic; sindromi di Myasthenic; Myasthenia gravis; sindrome di Myasthenic; myasthenia severo gravis (Myasthenia gravis)

M30.3 sindrome lymphonodular Mucosa e cutanea [Kawasaki]: polyarteritis pediatrico; malattia di Kawasaki; Sindrome di Kawasaki; sindrome lymphonodulary mucosa e cutanea; lymphadenopathy dermico e mucoso; faringite di Lymphonodular

N96 errore Abituale: Errore; aborto abituale; errore abituale

Farmacologia

Azione farmacologica - Immunostimulating.

Aumenta gli anticorpi del corpo. Con infusione iv il bioavailability è il 100%. Tra il plasma e lo spazio extravascular, il farmaco è ridistribuito, con equilibrio raggiunto dopo di circa 7 giorni. In individui con contenuto di IgG normale nel siero, le medie di periodo mezzodi vita biologiche 21 giorni, mentre in pazienti con hypo-primario o agammaglobulinemia - 32 giorni. Contiene una gamma larga di opsonizing e anticorpi di neutralizzazione contro batteri, virus e altri agenti patogeni. In pazienti che soffrono di sindrome d'immunodeficienza primaria o secondaria, provvede la sostituzione di perdere anticorpi di IgG, che riduce il rischio d'infezione.

Applicazione della sostanza essere umano di Immunoglobulin normale

Terapia di sostituzione per la prevenzione di infezioni in sindromi d'immunodeficienza primarie: l'agammaglobulinemia, le immunodeficienze non costanti convenzionali hanno frequentato a-o hypogammaglobulinemia; Insufficienza di subclassi di IgG, trattamento di sostituzione della prevenzione di infezioni nella sindrome d'immunodeficienza secondaria causata da leucemia lymphocytic cronica, AIDS in bambini o trapianto di midollo osseo, idiopathic thrombocytopenic purpura, sindrome di Kawasaki (oltre a trattamento acido acetilsalicilico), severo batterico, compreso Combinazioni di sepsi con antibiotici) e infezioni virali, prevenzione di infezioni in bambini prematuri con peso di nascita basso (meno di 1500 g), sindrome di Guillain-Barre e polineuropatia demyelinating Incendiaria cron, neutropenia autoimmune, cella rossa parziale aplasia di hemopoiesis, thrombocytopenia di origine immune, incl. Posttrasfusione purpura, isoimmune thrombocytopenia di neonati, emofilia provocata dalla formazione di anticorpi a fattori di coagulazione, myasthenia gravis, la prevenzione e cura di infezioni nella terapia di cytostatics e immunosuppressants, la prevenzione di errore abituale.

Controindicazioni

Ipersensibilità a immunoglobulins umano, particolarmente in pazienti con insufficienza di IgA alla formazione di anticorpi a esso.

Effetti collaterali di essere umano di Immunoglobulin normale

Mal di testa, nausea, capogiro, vomito, dolore addominale, diarrea, hypo-arterioso o ipertensione, tachycardia, cyanosis, dispnea, sentimento di costrizione o dolore nel petto, reazioni allergiche; hypotension Raramente severo, crollo, perdita di coscienza, hyperthermia, i freddi, hanno aumentato la sudorazione, il sentimento stanco, il malessere, il mal di schiena, myalgia, l'insensibilità, i lampi caldi o un sentimento di freddo.

Interazione

Può diminuire l'efficacia d'immunizzazione attiva: viva i vaccini virali per uso di parenteral non devono esser usati durante almeno 30 giorni dopo l'amministrazione di immunoglobulin.

Itinerari di amministrazione

IV, goccia.

Precauzioni per la sostanza essere umano di Immunoglobulin normale

La maggior parte effetti collaterali sono associati con un tasso d'infusione alto e possono esser fermati quando l'infusione è fermata o rallentata. In caso di effetti collaterali seri, l'amministrazione deve esser interrotta (l'adrenalina, gli antistaminici, corticosteroids e i sostituti del plasma). In caso di funzione renale deteriorata, è consigliato controllare la condizione di pazienti durante trattamento (il controllo di creatinine - tra 3 giorni dopo infusione). Dopo l'introduzione di un immunoglobulin, il contenuto di anticorpi nel sangue aumenta (passivamente), che può condurre a un'interpretazione erronea dei risultati della prova di serological.